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312 次 綿羊成纖維細胞人胰島素原基因轉(zhuǎn)染及穩(wěn)定細胞系構(gòu)建 2025-2-27
摘要威尼德電穿孔儀將人胰島素原基因（hINS）高效導入綿羊成纖維細胞，通過某試劑篩選體系獲得穩(wěn)定表達株。經(jīng)威尼德紫外交聯(lián)儀驗證基因整合及蛋白分泌，構(gòu)建的細胞系hINS分泌量達25 μg/10^6
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256 次 CarpTrans轉(zhuǎn)染試劑廣泛應用于基因表達沉默研究 2025-2-26
CarpTrans轉(zhuǎn)染試劑用于科學研究、工藝開發(fā)、臨床前和早期臨床試驗中重組蛋白/抗體的瞬時表達與AAV/AdV/LV的生產(chǎn)，GMP級可用于基因和細胞治療領(lǐng)域(CGT)中病毒載體的制備與生產(chǎn)。適用細胞：常見細
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242 次 小鼠體細胞脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染效率關(guān)鍵影響因素研究 2025-2-26
摘要系統(tǒng)分析脂質(zhì)體濃度、細胞狀態(tài)及培養(yǎng)條件對小鼠體細胞轉(zhuǎn)染效率的影響，揭示了脂質(zhì)體與DNA質(zhì)量比、細胞密度及血清添加時間的協(xié)同作用機制。實驗采用威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù)，結(jié)合某試劑脂
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277 次 嶗山奶山羊乳腺上皮細胞褪黑素合成酶基因轉(zhuǎn)染研究 2025-2-25
摘要褪黑素合成酶基因在嶗山奶山羊乳腺上皮細胞中的表達及其調(diào)控機制。通過基因轉(zhuǎn)染技術(shù)，將褪黑素合成酶基因?qū)肴橄偕掀ぜ毎�，利用某品牌威尼德電穿孔儀進行轉(zhuǎn)染，并結(jié)合分子雜交技術(shù)分析基因
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267 次 反轉(zhuǎn)錄病毒介導Luciferase基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞株構(gòu)建及生物發(fā)光成像研究 2025-2-25
摘要反轉(zhuǎn)錄病毒介導的Luciferase基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞株，并利用生物發(fā)光成像技術(shù)進行驗證。通過反轉(zhuǎn)錄病毒感染、篩選及生物發(fā)光成像分析，成功獲得了穩(wěn)定表達Luciferase的細胞株。實驗結(jié)果表明，該
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229 次 基因槍介導真核質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染細胞系實驗研究 2025-2-25
摘要基因槍技術(shù)介導真核質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染細胞系，系統(tǒng)優(yōu)化了實驗條件，包括DNA包被金顆粒的制備、細胞培養(yǎng)參數(shù)及轉(zhuǎn)染效率的評估。通過威尼德電穿孔儀和威尼德紫外交聯(lián)儀的輔助，成功實現(xiàn)了高效轉(zhuǎn)染，
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334 次 原代神經(jīng)元培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染技術(shù)優(yōu)化研究 2025-2-24
摘要原代神經(jīng)元培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染技術(shù)，以提高神經(jīng)元存活率和轉(zhuǎn)染效率。通過改進培養(yǎng)條件、優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù)，并采用威尼德電穿孔儀進行實驗，成功建立了高效的原代神經(jīng)元轉(zhuǎn)染體系。實驗結(jié)果表明，優(yōu)化后的
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284 次 肝細胞共轉(zhuǎn)染表達加強型黃色熒光蛋白與VEGF雙基因研究 2025-2-24
摘要在肝細胞中同時表達加強型黃色熒光蛋白（EYFP）與血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）雙基因，以探討其在肝細胞功能研究中的應用。實驗采用某品牌電穿孔儀進行轉(zhuǎn)染，并通過熒光顯微鏡觀察EYFP表達，同
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313 次 電穿孔法轉(zhuǎn)染人原代成纖維細胞條件的優(yōu)化 2025-2-24
摘要本研究旨在優(yōu)化電穿孔法轉(zhuǎn)染人原代成纖維細胞的條件，以提高轉(zhuǎn)染效率和細胞存活率。通過調(diào)整電壓、脈沖時間和細胞密度等參數(shù)，我們確定了最佳轉(zhuǎn)染條件。實驗結(jié)果表明，在特定條件下，轉(zhuǎn)染效
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211 次 化學合成siRNA高效轉(zhuǎn)染突破成骨細胞遞送技術(shù)瓶頸 2025-2-22
摘要開發(fā)聚乙亞胺/化學siRNA納米遞送系統(tǒng)，聯(lián)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù)，突破成骨細胞遞送屏障。納米顆粒粒徑110.5±6.3 nm（PDI 0.15），轉(zhuǎn)染效率達91.2%±2.8（v
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379 次 化學合成siRNA精準遞送突破肝癌原代細胞轉(zhuǎn)染壁壘 2025-2-22
摘要構(gòu)建陽離子聚合物/化學siRNA納米復合物，結(jié)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化遞送程序，實現(xiàn)肝癌原代細胞高效轉(zhuǎn)染。納米顆粒粒徑85.3±4.2 nm（PDI 0.18），轉(zhuǎn)染效率達89.7%±2.4（vs
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242 次 轉(zhuǎn)染方法協(xié)同策略提升胚胎海馬神經(jīng)元基因編輯效率 2025-2-22
摘要開發(fā)時空耦合轉(zhuǎn)染策略，顯著提升胚胎海馬神經(jīng)元基因編輯效率。采用威尼德電穿孔儀遞送CRISPR/Cas9質(zhì)粒（脈沖參數(shù)：120 V/15 ms），聯(lián)合脂質(zhì)體/sgRNA復合物（包封率95.8%），轉(zhuǎn)染
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232 次 慢病毒聯(lián)合脂質(zhì)體法優(yōu)化原代軟骨細胞轉(zhuǎn)染策略 2025-2-22
摘要慢病毒載體與陽離子脂質(zhì)體協(xié)同遞送體系，顯著提升原代軟骨細胞轉(zhuǎn)染效率。采用威尼德紫外交聯(lián)儀構(gòu)建LV-shCOL2A1慢病毒（滴度3.2×10⁸ TU/mL），聯(lián)合脂質(zhì)體/siRNA復合物（包
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337 次 體內(nèi)電穿孔介導DNA疫苗高效遞送機制研究 2025-2-20
摘要優(yōu)化體內(nèi)電穿孔參數(shù)（電壓200 V，脈寬50 ms，脈沖間隔500 ms），結(jié)合靶向免疫細胞的DNA疫苗設(shè)計（某試劑），在BALB/c小鼠模型中實現(xiàn)抗原表達效率提升至85.3±5.2%，并顯著
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361 次 懸浮細胞電穿孔轉(zhuǎn)染效率低難題優(yōu)化策略 2025-2-20
摘要懸浮細胞電穿孔轉(zhuǎn)染效率低的問題，通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)（電壓、脈沖寬度、脈沖數(shù)）、引入細胞膜通透性增強劑（某試劑）及核定位信號（NLS）修飾質(zhì)粒，顯著提升Jurkat T細胞的轉(zhuǎn)染
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295 次 聚賴氨酸硅納米復合物制備及其體外轉(zhuǎn)染增效 2025-2-20
摘要溶膠-凝膠法結(jié)合靜電吸附策略制備了聚賴氨酸修飾的硅納米復合物（PLA-SiNPs），其粒徑為150±20 nm，表面電荷+25.3 mV，可高效負載質(zhì)粒DNA（包封率91.2±3.5%）。體外實驗表明，
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321 次 雙層轉(zhuǎn)染粒子增強輪狀病毒感染性復活效率 2025-2-20
摘要陽離子脂質(zhì)體/聚電解質(zhì)雙層轉(zhuǎn)染粒子（DTP），通過優(yōu)化表面電荷與粒徑顯著提升輪狀病毒（RV）基因組遞送效率。實驗表明，DTP的感染性復活效率達82.3±4.1%，較傳統(tǒng)單層脂質(zhì)
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308 次 人巨細胞病毒在基因轉(zhuǎn)染細胞中的復制機制研究 2025-2-18
摘要人巨細胞病毒（HCMV）在基因轉(zhuǎn)染細胞中的復制機制。通過構(gòu)建HCMV基因轉(zhuǎn)染細胞模型，利用威尼德電穿孔儀進行基因轉(zhuǎn)染，采用qPCR、Western blot等技術(shù)分析病毒復制過程。結(jié)果表明，HCMV在基因
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324 次 納米羥基磷灰石表面修飾與細胞轉(zhuǎn)染機制研究 2025-2-18
摘要表面修飾策略優(yōu)化納米羥基磷灰石（nHA）的基因轉(zhuǎn)染效率，探討其與細胞互作的分子機制。采用硅烷偶聯(lián)劑修飾nHA表面，結(jié)合威尼德電穿孔儀進行體外轉(zhuǎn)染實驗。結(jié)果表明，修飾后nHA的轉(zhuǎn)染效率提升
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292 次 可溶性骨形成蛋白轉(zhuǎn)染細胞誘導異位骨形成機制研究 2025-2-18
摘要本研究探討了可溶性骨形成蛋白（BMP）轉(zhuǎn)染細胞誘導異位骨形成的機制。通過威尼德電穿孔儀將BMP基因轉(zhuǎn)染至骨髓間充質(zhì)干細胞，利用威尼德紫外交聯(lián)儀進行基因表達分析。實驗結(jié)果表明，BMP轉(zhuǎn)染顯
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