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225 次 重組腺相關(guān)病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞高效表達(dá)紅色熒光蛋白 2025-3-25
摘要重組腺相關(guān)病毒（rAAV）載體設(shè)計(jì)及轉(zhuǎn)導(dǎo)參數(shù)，實(shí)現(xiàn)了骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）中紅色熒光蛋白（RFP）的高效表達(dá)。采用威尼德電穿孔儀提升病毒載體遞送效率，結(jié)合細(xì)胞預(yù)處理策略，流式細(xì)胞術(shù)
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217 次 綠色熒光蛋白標(biāo)記技術(shù)在基因轉(zhuǎn)染研究中的應(yīng)用進(jìn)展 2025-3-25
摘要綠色熒光蛋白（GFP）標(biāo)記技術(shù)因其非侵入性、高靈敏度及實(shí)時(shí)追蹤特性，已成為基因轉(zhuǎn)染研究中的核心工具。本研究通過構(gòu)建GFP融合表達(dá)載體，結(jié)合電穿孔（威尼德電穿孔儀）和脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法（某試
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184 次 小鼠慢性高眼壓模型兩種干細(xì)胞移植整合差異研究 2025-3-25
摘要小鼠慢性高眼壓模型，對(duì)比神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs）與間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）在視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層的整合效率及功能恢復(fù)差異。采用威尼德電穿孔儀進(jìn)行基因標(biāo)記，結(jié)合活體成像與組織學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)NSCs
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262 次 蒙古綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞體外培養(yǎng)及生物學(xué)特性鑒定 2025-3-25
摘要蒙古綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞的體外培養(yǎng)體系，通過優(yōu)化分離條件與培養(yǎng)基配方實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的高純度擴(kuò)增。采用免疫熒光染色、流式細(xì)胞術(shù)及功能實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)評(píng)估了細(xì)胞的形態(tài)特征、表面標(biāo)志物表達(dá)及生物學(xué)
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154 次 植物病原真菌DNA分子鑒定技術(shù)研究進(jìn)展 2025-3-24
摘要DNA分子鑒定技術(shù)已成為植物病原真菌檢測(cè)的核心手段。本文系統(tǒng)綜述了基于PCR、分子雜交及基因測(cè)序的鑒定方法，結(jié)合實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了其高效性與特異性。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)備，
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149 次 廢水處理系統(tǒng)中微生物核酸雜交技術(shù)應(yīng)用研究 2025-3-24
摘要針對(duì)廢水處理系統(tǒng)中微生物功能解析的技術(shù)瓶頸，采用核酸雜交技術(shù)對(duì)活性污泥中的功能微生物進(jìn)行特異性檢測(cè)與定量分析。通過優(yōu)化探針設(shè)計(jì)及雜交條件，結(jié)合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀，實(shí)現(xiàn)
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137 次 植物染色體原位雜交技術(shù)發(fā)展與應(yīng)用研究進(jìn)展 2025-3-24
摘要染色體原位雜交技術(shù)作為植物基因組研究的重要工具，已在物種鑒定、進(jìn)化分析及基因定位等領(lǐng)域發(fā)揮關(guān)鍵作用。本文系統(tǒng)梳理了技術(shù)發(fā)展歷程，詳細(xì)描述了基于威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化的實(shí)
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137 次 單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增與比較基因組雜交技術(shù)聯(lián)用方法開發(fā)及驗(yàn)證 2025-3-24
摘要研究開發(fā)了一種整合單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增（WGA）與比較基因組雜交（CGH）的高分辨率基因組分析方法。通過優(yōu)化威尼德電穿孔儀的單細(xì)胞分離參數(shù)，結(jié)合某試劑的多重置換擴(kuò)增技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了單細(xì)胞DN
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136 次 基于酵母雙雜交技術(shù)篩選hBex1相互作用蛋白的分子機(jī)制研究 2025-3-24
摘要酵母雙雜交技術(shù)系統(tǒng)篩選與hBex1相互作用的蛋白，揭示其潛在分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。利用威尼德電穿孔儀構(gòu)建誘餌載體并轉(zhuǎn)化酵母菌株，結(jié)合文庫篩選及威尼德紫外交聯(lián)儀驗(yàn)證互作。通過β-半乳糖苷酶
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147 次 基于基因重組技術(shù)提升紅霉素發(fā)酵菌株效價(jià)的研究 2025-3-22
摘要基因重組技術(shù)優(yōu)化紅霉素生產(chǎn)菌株的代謝通路，顯著提升其發(fā)酵效價(jià)。采用CRISPR-Cas9系統(tǒng)靶向編輯聚酮合酶基因簇，并結(jié)合威尼德電穿孔儀實(shí)現(xiàn)高效基因?qū)搿Ｍㄟ^發(fā)酵罐培養(yǎng)驗(yàn)證，工程菌株效價(jià)較
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144 次 運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌內(nèi)切葡聚糖酶基因整合表達(dá)研究 2025-3-22
摘要基因工程技術(shù)將內(nèi)切葡聚糖酶基因整合至運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌基因組中，實(shí)現(xiàn)其穩(wěn)定表達(dá)。利用同源重組技術(shù)構(gòu)建重組菌株，優(yōu)化整合位點(diǎn)及誘導(dǎo)條件。結(jié)果表明，整合表達(dá)顯著提升酶活性達(dá)3.8倍，且遺傳
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138 次 人胰島新生相關(guān)蛋白基因在畢赤酵母中的表達(dá)載體構(gòu)建研究 2025-3-22
摘要分子克隆技術(shù)構(gòu)建了人胰島新生相關(guān)蛋白（Islet Neogenesis-Associated Protein，INGAP）基因的重組表達(dá)載體，并在畢赤酵母GS115中實(shí)現(xiàn)異源表達(dá)。利用威尼德電穿孔儀完成酵母轉(zhuǎn)化，經(jīng)甲醇誘導(dǎo)
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142 次 畢赤酵母高效表達(dá)米曲霉脂肪酶基因及其應(yīng)用研究 2025-3-22
摘要整合米曲霉脂肪酶基因的重組畢赤酵母工程菌。通過密碼子優(yōu)化及電穿孔轉(zhuǎn)化技術(shù)實(shí)現(xiàn)基因高效整合，采用威尼德分子雜交儀進(jìn)行重組菌篩選，最終獲得酶活達(dá)1280 U/mL的穩(wěn)定菌株。優(yōu)化后的高密度發(fā)
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148 次 基于弓形蟲ROP18基因重組恥垢分枝桿菌構(gòu)建與功能鑒定研究 2025-3-22
摘要重組技術(shù)構(gòu)建表達(dá)弓形蟲ROP18蛋白的恥垢分枝桿菌工程菌株，并系統(tǒng)評(píng)價(jià)其生物學(xué)特性。利用威尼德電穿孔儀完成質(zhì)粒轉(zhuǎn)化，通過SDS-PAGE及Western Blot驗(yàn)證蛋白表達(dá)，結(jié)合體外巨噬細(xì)胞感染模型評(píng)
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324 次 染色體熒光原位雜交技術(shù)原理及其應(yīng)用研究 2025-3-21
摘要染色體熒光原位雜交（FISH）通過熒光標(biāo)記核酸探針與靶序列特異性結(jié)合，實(shí)現(xiàn)DNA或RNA的定位與定量分析。本文詳細(xì)闡述FISH技術(shù)原理，包括探針制備、樣本處理、雜交及信號(hào)檢測(cè)等關(guān)鍵步驟，并探
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249 次 甘蔗基因組原位雜交技術(shù)研究與應(yīng)用進(jìn)展分析 2025-3-21
摘要通過優(yōu)化甘蔗基因組原位雜交技術(shù)（GISH），建立了高效、穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)體系。利用威尼德電穿孔儀和紫外交聯(lián)儀改進(jìn)探針標(biāo)記與雜交效率，結(jié)合某試劑增強(qiáng)信號(hào)穩(wěn)定性，成功實(shí)現(xiàn)甘蔗染色體特異性定位
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231 次 流行性出血熱病毒RNA原位雜交檢測(cè)技術(shù)建立與應(yīng)用研究 2025-3-21
摘要通過優(yōu)化探針設(shè)計(jì)、雜交條件及信號(hào)檢測(cè)體系，成功建立了流行性出血熱病毒（EHFV）RNA原位雜交檢測(cè)技術(shù)。實(shí)驗(yàn)采用威尼德原位雜交儀完成靶標(biāo)RNA的高效雜交，結(jié)合某試劑實(shí)現(xiàn)靈敏信號(hào)擴(kuò)增。臨床
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244 次 分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)在染色體病診斷中的最新研究進(jìn)展 2025-3-21
摘要分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)快速發(fā)展，顯著提升了染色體病診斷的精準(zhǔn)性與效率。本研究基于熒光原位雜交（FISH）、高通量測(cè)序及全基因組擴(kuò)增技術(shù)，結(jié)合威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)備，優(yōu)化了染色
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260 次 口腔鏈球菌鑒定中DNA雜交技術(shù)的創(chuàng)新應(yīng)用研究 2025-3-21
摘要基于DNA雜交技術(shù)開發(fā)了一種高效、精準(zhǔn)的口腔鏈球菌鑒定方法。通過優(yōu)化探針設(shè)計(jì)及雜交條件，結(jié)合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀，顯著提升了檢測(cè)靈敏度和特異性。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證顯示，該方法可區(qū)分1
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215 次 質(zhì)粒純化與骨骼肌電穿孔轉(zhuǎn)基因技術(shù)研究 2025-3-20
摘要基于高效質(zhì)粒純化與電穿孔技術(shù)的骨骼肌轉(zhuǎn)基因方法。通過優(yōu)化質(zhì)粒提取流程，獲得高純度環(huán)狀DNA；結(jié)合威尼德電穿孔儀參數(shù)調(diào)控，實(shí)現(xiàn)外源基因在小鼠骨骼肌組織中的高效遞送。實(shí)驗(yàn)顯示，電穿孔后
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