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68 次 分子生物學(xué)技術(shù)原理及其畜牧業(yè)應(yīng)用研究 2025-4-15
摘要通過整合基因組編輯、核酸雜交及基因轉(zhuǎn)染等技術(shù)，系統(tǒng)探討分子生物學(xué)技術(shù)在畜牧品種改良與疫病防控中的應(yīng)用。利用威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)備，結(jié)合某試劑完成基因編輯與表達(dá)分析，驗(yàn)
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71 次 伴放線放線桿菌檢測中核酸探針雜交技術(shù)的應(yīng)用研究 2025-4-15
摘要核酸探針雜交技術(shù)，建立了一種快速、高靈敏度的伴放線放線桿菌（Actinobacillus actinomycetemcomitans，Aa）檢測方法。通過設(shè)計(jì)特異性探針，優(yōu)化雜交條件，結(jié)合威尼德分子雜交儀完成檢測流
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80 次 染色體C分帶與原位雜交技術(shù)在遺傳分析中的應(yīng)用研究 2025-4-15
摘要染色體C分帶技術(shù)與熒光原位雜交技術(shù)（FISH）結(jié)合，系統(tǒng)分析了植物及人類染色體的結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)分布及特定基因定位。實(shí)驗(yàn)采用優(yōu)化的C分帶處理流程與威尼德原位雜交儀完成樣本制備與信號檢測，
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78 次 MCE動(dòng)物造模劑助力腫瘤領(lǐng)域研究 2025-4-15
全國腫瘤防治宣傳周：4月15—21日2025年4月15日-21日，第31屆全國腫瘤防治宣傳周即將啟動(dòng)！今年主題聚焦“CACA指南，我知你知——全程管理，全息發(fā)力”。全球每年約20
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83 次 基因組原位雜交技術(shù)鑒定小麥抗黃矮病新種質(zhì) 2025-4-15
摘要基因組原位雜交技術(shù)（GISH）對小麥-偃麥草遠(yuǎn)緣雜交后代進(jìn)行染色體組成分析，篩選抗黃矮病新種質(zhì)。通過優(yōu)化探針標(biāo)記、染色體預(yù)處理及雜交條件，成功鑒定出攜帶偃麥草抗性染色體的穩(wěn)定株系。實(shí)
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91 次 Piezo1 介導(dǎo)的星狀細(xì)胞活化導(dǎo)致小鼠壓力誘導(dǎo)的胰腺纖維化 2025-4-15
Piezo1-mediated stellate cell activation causes pressure-induced pancreatic fibrosis in miceKeywords: Fibrosis; Gastroenterology.慢性胰腺炎是一種胰腺組織進(jìn)行性炎癥性疾病，其特征是產(chǎn)
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135 次 D7點(diǎn)衍射激光干涉儀用于測量介觀顯微物鏡的檢測方案 2025-4-14
D7點(diǎn)衍射激光干涉儀用于測量介觀顯微物鏡的檢測方案介觀物鏡，因其具有復(fù)雜的光學(xué)結(jié)構(gòu)和出色的像差優(yōu)化，可以實(shí)現(xiàn)高NA和超大成像 FOV，顯著提高光學(xué)顯微鏡成像通量的特點(diǎn)而被人們熟知。介觀顯微
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129 次 調(diào)Q納秒激光器在生物成像領(lǐng)域——光聲成像方面的應(yīng)用 2025-4-14
調(diào)Q納秒激光器在生物成像領(lǐng)域-光聲成像方面的應(yīng)用在過去幾十年里，一種被稱為光聲成像（OAI）或光聲成像（PAI）的新型生物醫(yī)學(xué)成像模式正從實(shí)驗(yàn)室走向臨床應(yīng)用。PAI能夠提供結(jié)構(gòu)、血流動(dòng)力學(xué)、功
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92 次 GMP 制藥企業(yè)用的消毒液與普通消毒劑的區(qū)別 2025-4-14
GMP 制藥企業(yè)用的消毒液與普通消毒劑在多個(gè)方面存在區(qū)別。主要有以下幾個(gè)方面：1.適用環(huán)境與標(biāo)準(zhǔn)不同： GMP制藥企業(yè)用消毒液：在制藥企業(yè)中，需要在嚴(yán)格控制的環(huán)境下使用，如潔凈室、無菌區(qū)等。
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129 次 葉綠素?zé)晒馀c多光譜熒光成像技術(shù)應(yīng)用案例—土壤-植物互作 2025-4-14
植物與土壤的相互作用包括土壤對植物生存、生長和繁殖所施加的廣泛的生物、化學(xué)和物理效應(yīng)，以及植物對土壤形成、土壤物理結(jié)構(gòu)和土壤生物群活動(dòng)的相互作用。這些相互作用發(fā)生在廣泛的時(shí)間和空
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146 次 體液免疫的核心——CD19+B細(xì)胞的基本介紹及其功能 2025-4-14
B細(xì)胞（B lymphocyte）是適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵組成部分，主要負(fù)責(zé)體液免疫（抗體介導(dǎo)的免疫應(yīng)答）。它們由骨髓（Bone marrow）中的造血干細(xì)胞分化而來，在骨髓中經(jīng)歷發(fā)育和選擇后進(jìn)入外周循環(huán)，
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86 次 客戶文章（Plant Com) DAP-seq助力揭示甘藍(lán)型油菜早花的遺傳機(jī)制 2025-4-14
突破性發(fā)現(xiàn)！油菜BnaC3.LFY基因內(nèi)含子變異調(diào)控開花時(shí)間，助力精準(zhǔn)育種。DAP-seq和RNA-seq聯(lián)合分析雙劍合璧，結(jié)合SV-GWAS結(jié)果，從多個(gè)維度進(jìn)行深度的數(shù)據(jù)挖掘，更全面、更深入地理解生命活動(dòng)的奧
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121 次 基因轉(zhuǎn)染HGF調(diào)控關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞生物學(xué)特性研究 2025-4-14
摘要通過基因轉(zhuǎn)染技術(shù)將肝細(xì)胞生長因子（HGF）導(dǎo)入關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞，探討其對細(xì)胞增殖、基質(zhì)合成及分化潛能的影響。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀實(shí)現(xiàn)質(zhì)粒高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合免疫熒光、qRT-PCR及Western blot
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127 次 建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染周期性馬來絲蟲基因的細(xì)胞株 2025-4-14
摘要研究通過電穿孔法將攜帶周期型馬來絲蟲基因的重組質(zhì)粒導(dǎo)入哺乳動(dòng)物細(xì)胞，利用某試劑抗生素篩選獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染單克隆株。經(jīng)威尼德分子雜交儀檢測基因整合，qPCR及Western blot驗(yàn)證表達(dá)水平，結(jié)
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128 次 神經(jīng)干細(xì)胞TRAIL基因轉(zhuǎn)染抗腫瘤效應(yīng)研究 2025-4-14
摘要TRAIL基因轉(zhuǎn)染至神經(jīng)干細(xì)胞，評估其對腫瘤細(xì)胞的靶向殺傷效應(yīng)。利用威尼德電穿孔儀完成基因轉(zhuǎn)染，采用某試劑進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)及功能驗(yàn)證。體外實(shí)驗(yàn)顯示，轉(zhuǎn)染后神經(jīng)干細(xì)胞高表達(dá)TRAIL蛋白，顯著
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74 次 人源類器官模型種類超20 種,如何用試劑盒實(shí)現(xiàn)高效構(gòu)建？ 2025-4-14
人源類器官模型在生物醫(yī)學(xué)研究中具有重要的價(jià)值，目前已知的種類眾多，其高效構(gòu)建對于推動(dòng)相關(guān)領(lǐng)域的研究至關(guān)重要。使用試劑盒構(gòu)建人源類器官模型可以在一定程度上提高構(gòu)建的效率和穩(wěn)定性。以下
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143 次 ASGPR：GaINAc-siRNA藥物實(shí)現(xiàn)肝內(nèi)靶向遞送的關(guān)鍵靶點(diǎn) 2025-4-14
關(guān)鍵詞：去唾液酸糖蛋白受體 (asialoglycoprotein receptor，ASGPR)，N-乙酰半乳糖胺(GalNAc), GaINAc-siRNA,食蟹猴肝細(xì)胞，siRNA遞送，肝細(xì)胞轉(zhuǎn)染，肝細(xì)胞自由攝取，肝細(xì)胞遞送，原代肝細(xì)胞，猴
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126 次 骨髓基質(zhì)細(xì)胞bFGF基因轉(zhuǎn)染表達(dá)研究 2025-4-14
摘要研究通過構(gòu)建bFGF基因表達(dá)載體，采用威尼德電穿孔儀對骨髓基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行基因轉(zhuǎn)染，探討其表達(dá)效率及生物學(xué)功能。實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了轉(zhuǎn)染條件，并通過Western blot和免疫熒光技術(shù)檢測蛋白表達(dá)水平。結(jié)
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148 次 凝膠法細(xì)菌內(nèi)毒素檢測的驗(yàn)證策略與BET計(jì)算公式解讀 2025-4-14
凝膠檢測作為經(jīng)典的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測方法，自20世紀(jì)70年代起便在醫(yī)藥領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。1980年，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）率先制定相關(guān)指導(dǎo)原則，隨后美國藥典（USP）也將其納入標(biāo)準(zhǔn)，使其成為法
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122 次 神經(jīng)干細(xì)胞酪氨酸羥化酶基因轉(zhuǎn)染與表達(dá)研究 2025-4-14
摘要酪氨酸羥化酶（TH）基因的重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs），探討TH基因在NSCs中的表達(dá)效率及對多巴胺能分化的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染后細(xì)胞TH蛋白表達(dá)顯著升高
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