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1332 次核酸內(nèi)切酶：酶切不完全的原因及解決方案 2024-5-20
在分子生物學(xué)研究中，酶切是一項常用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，用于切割DNA或RNA分子。然而，有時候我們會遇到酶切不完全的情況，即酶不能完全切割目標(biāo)分子的現(xiàn)象。這可能會給我們的實(shí)驗(yàn)帶來一些困擾，影響實(shí)
854 次單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析揭示蛋白酪氨酸激酶在結(jié)直腸腫瘤發(fā)生過程中的作用 2024-5-11
期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy影響因子：38.104主要技術(shù)：單細(xì)胞測序?qū)дZ腺瘤到癌的發(fā)展是一個被廣泛接受的散發(fā)性結(jié)直腸癌的發(fā)展路線。然而，異常上皮細(xì)胞的細(xì)胞異質(zhì)性限制了
1240 次分子生物學(xué)中常用的20種限制性內(nèi)切酶介紹匯總 2024-4-26
在分子生物學(xué)領(lǐng)域，限制性內(nèi)切酶（Restriction Endonucleases）是一類重要的酶，能夠識別特定的DNA序列并在其特定位置切割雙鏈DNA，從而產(chǎn)生特定的DNA片段。這些酶被廣泛應(yīng)用于DNA重組、基因克
1330 次分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中酶切不完全的原因及解決方案 2024-4-25
在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，酶切不完全是一種相對常見的問題。本文將深入探討酶切不完全的原因及解決方案，幫助讀者更好地理解和應(yīng)對這一實(shí)驗(yàn)中常見的挑戰(zhàn)。一、酶切不完全的常見原因1. 酶活性問題：-
1176 次 UGT酶代謝表型研究解決方案 2024-4-19
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶（UGT）是人體Ⅱ相代謝中最重要的酶之一，參與著很多藥物的代謝清除過程。UGT酶的輔助因子是尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA），UGT酶可催化UDPGA轉(zhuǎn)移葡萄糖醛酸結(jié)構(gòu)與內(nèi)
887 次鱟試劑在科研與臨床實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵作用及其應(yīng)用拓展 2024-4-1
鱟試劑在實(shí)驗(yàn)中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，其獨(dú)特的生物活性使得它成為許多科研和臨床檢測中不可或缺的工具。以下是對鱟試劑在實(shí)驗(yàn)中如何發(fā)揮作用更為詳細(xì)的闡述。首先，鱟試劑的核心成分是凝固酶原
1246 次 TIGR組織研磨分離儀在組織無酶解離中的應(yīng)用及使用流程介紹 2024-3-29
未來，個性化醫(yī)療將成為醫(yī)學(xué)發(fā)展的主旋律，而實(shí)現(xiàn)單個細(xì)胞水平的精準(zhǔn)分析將是這一趨勢的關(guān)鍵。一種名為TIGR組織研磨分離儀的技術(shù)正在引領(lǐng)這場變革。這項創(chuàng)新技術(shù)不僅能夠快速、高效地從腫瘤組織
2320 次細(xì)胞自我消化器官—溶酶體簡介 2024-3-14
隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展，小分子化合物、寡核苷酸藥及生物藥等靶向抗腫瘤藥物的開發(fā)已取得飛速進(jìn)展，其中siRNA/RNAi及ADC類藥物更是多家藥企開發(fā)抗腫瘤藥物的熱門首選。在體外進(jìn)行相關(guān)試驗(yàn)是檢驗(yàn)
1386 次 β-內(nèi)酰胺酶的分類及檢測技術(shù)詳解 2023-12-7
近幾十年來，耐藥菌的出現(xiàn)和傳播已成為一個嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題，臨床感染中以腸桿菌科細(xì)菌為主，常見的菌種包括大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、產(chǎn)酸克雷伯菌、陰溝腸桿菌、弗氏檸檬酸菌等。除腸桿菌
931 次 ADC藥物體外研究“一站式”產(chǎn)品解決方案 2023-11-22
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是通過連接子將小分子化合物偶聯(lián)至靶向性抗體或抗體片段上的一類新型的生物技術(shù)藥物，可以增強(qiáng)藥物靶向性和穩(wěn)定性、減少臨床毒副反應(yīng)、提高治療指
686 次細(xì)胞端粒酶活性檢測之細(xì)胞成瘤性檢測介紹 2023-10-24
細(xì)胞端粒酶活性檢測——細(xì)胞成瘤性檢測一、端粒端粒（telomere）位于真核細(xì)胞染色體末端，其 DNA 序列高度保守。端�？蓽p少末端縮短，亦可避免相鄰染色體末端融合，在細(xì)胞增殖及衰老等
1152 次原代肝細(xì)胞應(yīng)用于藥物酶誘導(dǎo)研究 2023-9-27
PART.01 CYP酶誘導(dǎo)在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會同時使用多種藥物，這些藥物可能會產(chǎn)生藥物—藥物相互作用（Drug-drug interaction, DDI，簡稱藥物相互作用），有可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)或改變治療
893 次細(xì)胞培養(yǎng)板在組織工程和干細(xì)胞研究中的作用 2023-9-6
細(xì)胞培養(yǎng)板在組織工程和干細(xì)胞研究中是一項重要的基礎(chǔ)技術(shù)，它為我們探索細(xì)胞行為和研究細(xì)胞的生理和病理過程提供了有效的工具。本文將詳細(xì)介紹細(xì)胞培養(yǎng)板在組織工程和干細(xì)胞研究中的應(yīng)用。一、
951 次細(xì)胞端粒酶活性檢測——細(xì)胞成瘤性檢測介紹 2023-8-22
一、端粒端粒（telomere）位于真核細(xì)胞染色體末端，其 DNA 序列高度保守。端�？蓽p少末端縮短，亦可避免相鄰染色體末端融合，在細(xì)胞增殖及衰老等過程中發(fā)揮重要作用。人體細(xì)胞每分裂 1 次，端粒
849 次端粒酶催化亞基TERT表達(dá)量檢測試劑盒 (QPCR方法說明書) 2023-8-16
【產(chǎn)品規(guī)格】BPT5 0 50T (50人份，其中4個組分按5個10人份獨(dú)立包裝，Biowing® Specific Reverse Transcription Primer按20ul*2獨(dú)立包裝。)【產(chǎn)品說明】端粒酶(Telomerase ) 是一種酶促
1011 次端粒酶活性檢測試劑盒使用說明（雙色熒光QPCR 探針法） 2023-8-14
【產(chǎn)品規(guī)格】BPT5 0 50T (50人份，其中4個組分按5個10人份獨(dú)立包裝，Biowing® Specific Reverse Transcription Primer按20ul*2獨(dú)立包裝。)【產(chǎn)品說明】端粒酶(Telomerase ) 是一種酶促核
1013 次 Nature文獻(xiàn)解析：代謝組學(xué)技術(shù)助力揭示鳥氨酸轉(zhuǎn)氨酶胰腺癌新靶點(diǎn) 2023-8-11
胰腺導(dǎo)管腺癌（PDA）是一種高致死性的惡性腫瘤，其發(fā)病率不斷上升，預(yù)后不佳，急需開發(fā)有效的治療PDA的方法。十多年來盡管針對腫瘤代謝的治療一直是研究的重點(diǎn)，但PDA腫瘤代謝的可塑性和潛在毒性
850 次 IPHASE CYP450酶代謝表型研究整體解決方案 2023-8-9
1 細(xì)胞色素P450酶細(xì)胞色素P450（cytochrome P450，CYP450），又稱CYP450酶依賴的混合功能氧化酶，在外源性化合物的生物轉(zhuǎn)化中發(fā)揮著十分重要的作用。1958年由Klingberg和Grfinkle鑒定出它在還原
594 次腫瘤干細(xì)胞的分離與鑒定 2023-8-8
腫瘤干細(xì)胞對腫瘤的存活、增殖、轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)有著重要作用。從本質(zhì)上講，腫瘤干細(xì)胞通過自我更新和無限增殖維持著腫瘤細(xì)胞群的生命力。一、腫瘤干細(xì)胞的特性1、具有無限增殖和分化潛能腫瘤的發(fā)生是
1079 次黑色酶標(biāo)板和白色酶標(biāo)板的區(qū)別 2023-7-6
酶標(biāo)板是在生命科學(xué)研究、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、食品檢測等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用的一種實(shí)用工具，主要用于測定物質(zhì)在樣品中的含量。根據(jù)其用途和性質(zhì)不同，酶標(biāo)板分為多種類型，其中常見的有黑色酶標(biāo)板和白色酶標(biāo)

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