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170 次 雙順反子載體構建及其在細胞轉染分選中的應用研究 2025-3-18
摘要雙順反子表達載體，實現(xiàn)兩種功能基因的協(xié)同表達，并優(yōu)化細胞轉染與分選流程。利用威尼德電穿孔儀完成高效轉染，結合熒光標記與流式分選技術，驗證載體在哺乳動物細胞中的表達效率。實驗結果
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165 次 cMet基因siRNA慢病毒載體構建及穩(wěn)定轉染細胞篩選研究 2025-3-18
摘要cMet基因的siRNA慢病毒載體，并通過穩(wěn)定轉染篩選獲得高效抑制cMet表達的細胞模型。實驗采用分子克隆技術設計特異性siRNA序列，利用威尼德電穿孔儀完成病毒包裝，經(jīng)熒光標記篩選及Western bl
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149 次 人CD160基因轉染細胞株構建及其生物學功能研究 2025-3-18
摘要：分子克隆技術構建人CD160基因過表達載體，利用威尼德電穿孔儀轉染HEK293T及Jurkat細胞系，篩選獲得穩(wěn)定轉染細胞株。通過流式細胞術、CCK-8增殖實驗及Transwell遷移模型系統(tǒng)分析CD160對細胞
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147 次 蝎毒多肽抑制慢粒白血病細胞BCRABL融合基因作用機制研究 2025-3-18
摘要蝎毒多肽對慢性粒細胞白血�。–ML）細胞中BCR-ABL融合基因的抑制作用及其分子機制。通過體外細胞實驗結合分子生物學技術，發(fā)現(xiàn)蝎毒多肽可顯著下調BCR-ABL mRNA及蛋白表達，誘導細胞凋亡并抑
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124 次 人CD59基因突變體在真核細胞中的功能性表達研究 2025-3-13
摘要CD59基因突變體在真核細胞中的功能性表達特性。通過定點突變技術構建CD59突變體質粒，利用威尼德電穿孔儀轉染至HEK293T細胞，結合流式細胞術及補體介導溶血實驗分析其膜定位與抗補體活性。結
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102 次 基于銀粒特征的原位分子雜交圖像分割方法研究 2025-3-13
摘要一種基于銀粒特征分析的原位分子雜交圖像分割方法，通過優(yōu)化形態(tài)學操作與機器學習算法，提升銀粒檢測的準確性與效率。實驗采用威尼德原位雜交儀與紫外交聯(lián)儀完成樣本處理，結合某試劑進行探
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109 次 人CD154基因真核表達載體構建Eca109細胞表達研究 2025-3-13
摘要CD154基因真核表達載體，并探討其在食管癌Eca109細胞中的表達效果。通過PCR擴增CD154基因編碼序列，經(jīng)雙酶切連接至某品牌真核表達載體，利用威尼德電穿孔儀轉染Eca109細胞。Western blot及流
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81 次 真核細胞與小鼠漿細胞瘤中HCV C區(qū)基因表達研究 2025-3-13
摘要HCV C區(qū)基因重組質粒，利用威尼德電穿孔儀將其轉染至真核細胞及小鼠漿細胞瘤模型，探討其表達調控機制。采用qRT-PCR、Western blot及威尼德原位雜交儀分析基因表達水平。結果顯示，HCV C區(qū)在
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93 次 蛋白轉導域介導大分子高效轉染技術研究 2025-3-13
摘要蛋白轉導域（PTD）的跨膜遞送特性，開發(fā)了一種高效的大分子轉染技術。通過優(yōu)化PTD融合蛋白的構建及轉染條件，結合威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀，實現(xiàn)了質粒、蛋白質及RNA等多種大分子在哺乳動
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48 次 胺基化碳納米管基因遞送系統(tǒng)細胞轉染研究 2025-3-12
摘要基于胺基化碳納米管（NH2-CNTs）的非病毒基因遞送系統(tǒng)，用于提高體外細胞轉染效率。通過化學修飾賦予CNTs表面正電荷，優(yōu)化其與質粒DNA的結合能力，并利用威尼德電穿孔儀輔助轉染。實驗結果表
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61 次 魚類尾鰭細胞與配子電穿孔轉染技術探索 2025-3-12
摘要斑馬魚為模型，探索電穿孔技術對魚類尾鰭細胞及配子的基因轉染效率與安全性。通過優(yōu)化威尼德電穿孔儀參數(shù)，結合某試劑處理，實現(xiàn)尾鰭細胞轉染效率達75%，配子轉染效率達32%，細胞存活率高于
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31 次 真核細胞與小鼠漿細胞瘤HCVC區(qū)基因表達研究 2025-3-12
摘要HCVC區(qū)基因重組質粒，利用威尼德電穿孔儀轉染真核細胞及小鼠漿細胞瘤細胞，結合紫外交聯(lián)儀、原位雜交儀分析基因表達差異。結果顯示，HCVC區(qū)基因在漿細胞瘤中顯著高表達，并調控關鍵信號通路
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45 次 基于GDNF基因的真核表達載體構建與功能驗證研究 2025-3-12
摘要本研究基于膠質細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）基因的真核表達載體，并驗證其生物學功能。通過限制性內切酶酶切、連接反應及轉化篩選獲得重組質粒，利用威尼德電穿孔儀轉染HEK293細胞，檢測GD
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217 次 雞胚原始生殖細胞體外轉染與轉基因機制研究 2025-3-8
摘要優(yōu)化電穿孔與脂質體介導的轉染體系，探究雞胚原始生殖細胞（PGCs）的轉基因效率及分子機制。利用威尼德電穿孔儀結合某試劑納米載體，實現(xiàn)外源基因的高效遞送；通過紫外交聯(lián)儀驗證DNA損傷修復
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211 次 賈第蟲病毒載體構建及綠色熒光蛋白體內表達研究 2025-3-8
摘要賈第蟲病毒（Giardiavirus）重組載體，利用威尼德電穿孔儀將綠色熒光蛋白（GFP）基因導入宿主細胞，評估其體內表達效率。實驗結果表明，優(yōu)化后的載體在宿主細胞中實現(xiàn)了穩(wěn)定的GFP表達，熒光
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159 次 內皮細胞肌動蛋白表達質粒轉染方法比較研究 2025-3-8
摘要對比脂質體轉染、電穿孔法及病毒載體法對原代人臍靜脈內皮細胞（HUVECs）的轉染效率、細胞存活率及肌動蛋白表達水平的影響，優(yōu)化轉染策略。結果顯示，電穿孔法轉染效率最高（82.3%），但細胞
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229 次 藍氏賈第蟲病毒體外轉錄體轉染條件優(yōu)化研究 2025-3-8
摘要本研究針對藍氏賈第蟲病毒（GLV）體外轉錄體轉染效率低的問題，系統(tǒng)優(yōu)化了電穿孔參數(shù)、質粒濃度及緩沖液條件。通過調整電壓、脈沖時間和質粒劑量，結合威尼德電穿孔儀與某試劑優(yōu)化反應體系，
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187 次 電穿孔介導外源基因轉染大鼠肌衛(wèi)星細胞可行性研究 2025-3-8
摘要通過威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉染參數(shù)，實現(xiàn)外源基因高效導入大鼠肌衛(wèi)星細胞。實驗結果顯示，電穿孔電壓260 V、脈沖時長5 ms時轉染效率達68.5%，細胞存活率>80%。Western blot證實目的蛋白穩(wěn)定
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291 次 植物熒光原位雜交技術發(fā)展及其基因組分析應用研究 2025-3-7
摘要優(yōu)化植物熒光原位雜交（FISH）技術體系，結合威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等先進設備，實現(xiàn)了高分辨率染色體標記與基因組多態(tài)性分析。實驗以模式植物擬南芥為材料，采用某試劑完成探針標記與
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234 次 生物素標記PSTV互補DNA探針分子雜交機制研究 2025-3-7
摘要生物素標記馬鈴薯紡錘塊莖類病毒（PSTVd）互補DNA探針，結合威尼德分子雜交儀等設備，系統(tǒng)分析了探針與靶標RNA的特異性結合機制。實驗優(yōu)化了探針標記效率、雜交條件及信號檢測方法，證實生物
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