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  • 199 次 起搏基因質(zhì)粒構(gòu)建與心肌細(xì)胞體外轉(zhuǎn)染機(jī)制研究 2025-3-20
    摘要起搏基因質(zhì)粒的高效構(gòu)建方法及其在心肌細(xì)胞中的體外轉(zhuǎn)染機(jī)制。通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建攜帶HCN4基因的重組質(zhì)粒,并利用電穿孔法優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,優(yōu)化后的轉(zhuǎn)染方案顯著提升了心肌細(xì)

  • 219 次 樹突狀細(xì)胞腫瘤疫苗中RNA修飾機(jī)制研究進(jìn)展 2025-3-20
    摘要近年來,樹突狀細(xì)胞(DC)腫瘤疫苗在免疫治療領(lǐng)域展現(xiàn)出重要潛力。本研究聚焦RNA修飾技術(shù)對DC疫苗功能的影響,通過優(yōu)化RNA轉(zhuǎn)染效率及穩(wěn)定性,探索其激活抗腫瘤免疫的分子機(jī)制。實(shí)驗(yàn)表明,化

  • 222 次 低強(qiáng)度瞬態(tài)電磁場誘導(dǎo)細(xì)胞膜穿孔機(jī)制研究 2025-3-20
    摘要低強(qiáng)度瞬態(tài)電磁場(LT-EMF)模型,探究其對細(xì)胞膜通透性的調(diào)控機(jī)制。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀施加特定參數(shù)電磁脈沖,結(jié)合熒光標(biāo)記法分析細(xì)胞膜完整性及分子跨膜效率。結(jié)果顯示,LT-EMF可在不

  • 196 次 豬瘟病毒抗性基因轉(zhuǎn)染仔豬皮膚成纖維細(xì)胞機(jī)制研究 2025-3-20
    摘要豬瘟病毒抗性基因表達(dá)載體,利用電穿孔技術(shù)將其轉(zhuǎn)染至仔豬皮膚成纖維細(xì)胞中,評估轉(zhuǎn)染效率及抗病毒效應(yīng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)染后細(xì)胞中抗性基因mRNA及蛋白表達(dá)顯著上調(diào),且對豬瘟病毒感染的抵

  • 119 次 基因轉(zhuǎn)染人羊膜細(xì)胞干預(yù)顱腦創(chuàng)傷大鼠海馬修復(fù)機(jī)制研究 2025-3-19
    摘要基因轉(zhuǎn)染人羊膜細(xì)胞(hAMCs)對顱腦創(chuàng)傷(TBI)大鼠海馬修復(fù)的調(diào)控機(jī)制。通過構(gòu)建大鼠TBI模型,移植過表達(dá)神經(jīng)營養(yǎng)因子的基因修飾hAMCs,結(jié)合行為學(xué)、分子生物學(xué)及組織學(xué)分析,發(fā)現(xiàn)干預(yù)組大

  • 125 次 多藥耐藥基因轉(zhuǎn)染CIK細(xì)胞耐藥機(jī)制及臨床應(yīng)用研究 2025-3-19
    摘要多藥耐藥基因(MDR1)轉(zhuǎn)染至細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞(CIK),探索其耐藥性增強(qiáng)機(jī)制及臨床應(yīng)用潛力。實(shí)驗(yàn)采用電穿孔技術(shù)實(shí)現(xiàn)基因轉(zhuǎn)染,并通過體外耐藥性評估和動(dòng)物模型驗(yàn)證功能。結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)

  • 195 次 GAD65基因修飾神經(jīng)干細(xì)胞分化調(diào)控機(jī)制研究 2025-3-19
    ​摘要GAD65基因在神經(jīng)遞質(zhì)合成中具有重要作用,但其對神經(jīng)干細(xì)胞分化的調(diào)控機(jī)制尚不明確。GAD65過表達(dá)/敲低的神經(jīng)干細(xì)胞模型,結(jié)合體外分化誘導(dǎo)體系,系統(tǒng)分析了GAD65對細(xì)胞增殖、分化的影

  • 195 次 磁性殼聚糖納米載體介導(dǎo)eNOS基因轉(zhuǎn)染血管平滑肌細(xì)胞研究 2025-3-19
    摘要磁性殼聚糖納米載體構(gòu)建了一種高效、低毒的eNOS基因遞送系統(tǒng),用于血管平滑肌細(xì)胞的靶向轉(zhuǎn)染。通過優(yōu)化載體制備工藝,結(jié)合磁靶向技術(shù),顯著提升了基因轉(zhuǎn)染效率并降低細(xì)胞毒性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明

  • 189 次 基于膠體金探針HBV全基因轉(zhuǎn)染滋養(yǎng)細(xì)胞HBsAg示蹤研究 2025-3-19
    摘要HBV全基因質(zhì)粒并轉(zhuǎn)染人滋養(yǎng)細(xì)胞,利用膠體金探針標(biāo)記技術(shù)追蹤HBsAg的表達(dá)與定位。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀完成細(xì)胞轉(zhuǎn)染,結(jié)合免疫熒光及透射電鏡觀察HBsAg動(dòng)態(tài)分布。結(jié)果表明,膠體金探針可高

  • 168 次 SCF基因轉(zhuǎn)染對NK細(xì)胞系生物學(xué)特性的影響研究 2025-3-18
    摘要轉(zhuǎn)染SCF基因至NK細(xì)胞系,探討其對細(xì)胞增殖、細(xì)胞毒性及遷移能力的影響。采用威尼德電穿孔儀完成基因?qū),結(jié)合流式細(xì)胞術(shù)、CCK-8法和Transwell實(shí)驗(yàn)評估功能變化。結(jié)果顯示,SCF轉(zhuǎn)染顯著增強(qiáng)

  • 212 次 雙順反子載體構(gòu)建及其在細(xì)胞轉(zhuǎn)染分選中的應(yīng)用研究 2025-3-18
    摘要雙順反子表達(dá)載體,實(shí)現(xiàn)兩種功能基因的協(xié)同表達(dá),并優(yōu)化細(xì)胞轉(zhuǎn)染與分選流程。利用威尼德電穿孔儀完成高效轉(zhuǎn)染,結(jié)合熒光標(biāo)記與流式分選技術(shù),驗(yàn)證載體在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的表達(dá)效率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果

  • 213 次 cMet基因siRNA慢病毒載體構(gòu)建及穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選研究 2025-3-18
    摘要cMet基因的siRNA慢病毒載體,并通過穩(wěn)定轉(zhuǎn)染篩選獲得高效抑制cMet表達(dá)的細(xì)胞模型。實(shí)驗(yàn)采用分子克隆技術(shù)設(shè)計(jì)特異性siRNA序列,利用威尼德電穿孔儀完成病毒包裝,經(jīng)熒光標(biāo)記篩選及Western bl

  • 174 次 人CD160基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株構(gòu)建及其生物學(xué)功能研究 2025-3-18
    摘要:分子克隆技術(shù)構(gòu)建人CD160基因過表達(dá)載體,利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HEK293T及Jurkat細(xì)胞系,篩選獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株。通過流式細(xì)胞術(shù)、CCK-8增殖實(shí)驗(yàn)及Transwell遷移模型系統(tǒng)分析CD160對細(xì)胞

  • 168 次 蝎毒多肽抑制慢粒白血病細(xì)胞BCRABL融合基因作用機(jī)制研究 2025-3-18
    摘要蝎毒多肽對慢性粒細(xì)胞白血。–ML)細(xì)胞中BCR-ABL融合基因的抑制作用及其分子機(jī)制。通過體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)合分子生物學(xué)技術(shù),發(fā)現(xiàn)蝎毒多肽可顯著下調(diào)BCR-ABL mRNA及蛋白表達(dá),誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡并抑

  • 153 次 人CD59基因突變體在真核細(xì)胞中的功能性表達(dá)研究 2025-3-13
    摘要CD59基因突變體在真核細(xì)胞中的功能性表達(dá)特性。通過定點(diǎn)突變技術(shù)構(gòu)建CD59突變體質(zhì)粒,利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染至HEK293T細(xì)胞,結(jié)合流式細(xì)胞術(shù)及補(bǔ)體介導(dǎo)溶血實(shí)驗(yàn)分析其膜定位與抗補(bǔ)體活性。結(jié)

  • 123 次 基于銀粒特征的原位分子雜交圖像分割方法研究 2025-3-13
    摘要一種基于銀粒特征分析的原位分子雜交圖像分割方法,通過優(yōu)化形態(tài)學(xué)操作與機(jī)器學(xué)習(xí)算法,提升銀粒檢測的準(zhǔn)確性與效率。實(shí)驗(yàn)采用威尼德原位雜交儀與紫外交聯(lián)儀完成樣本處理,結(jié)合某試劑進(jìn)行探

  • 136 次 人CD154基因真核表達(dá)載體構(gòu)建Eca109細(xì)胞表達(dá)研究 2025-3-13
    摘要CD154基因真核表達(dá)載體,并探討其在食管癌Eca109細(xì)胞中的表達(dá)效果。通過PCR擴(kuò)增CD154基因編碼序列,經(jīng)雙酶切連接至某品牌真核表達(dá)載體,利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染Eca109細(xì)胞。Western blot及流

  • 95 次 真核細(xì)胞與小鼠漿細(xì)胞瘤中HCV C區(qū)基因表達(dá)研究 2025-3-13
    摘要HCV C區(qū)基因重組質(zhì)粒,利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至真核細(xì)胞及小鼠漿細(xì)胞瘤模型,探討其表達(dá)調(diào)控機(jī)制。采用qRT-PCR、Western blot及威尼德原位雜交儀分析基因表達(dá)水平。結(jié)果顯示,HCV C區(qū)在

  • 123 次 蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)域介導(dǎo)大分子高效轉(zhuǎn)染技術(shù)研究 2025-3-13
    摘要蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)域(PTD)的跨膜遞送特性,開發(fā)了一種高效的大分子轉(zhuǎn)染技術(shù)。通過優(yōu)化PTD融合蛋白的構(gòu)建及轉(zhuǎn)染條件,結(jié)合威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀,實(shí)現(xiàn)了質(zhì)粒、蛋白質(zhì)及RNA等多種大分子在哺乳動(dòng)

  • 63 次 胺基化碳納米管基因遞送系統(tǒng)細(xì)胞轉(zhuǎn)染研究 2025-3-12
    摘要基于胺基化碳納米管(NH2-CNTs)的非病毒基因遞送系統(tǒng),用于提高體外細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率。通過化學(xué)修飾賦予CNTs表面正電荷,優(yōu)化其與質(zhì)粒DNA的結(jié)合能力,并利用威尼德電穿孔儀輔助轉(zhuǎn)染。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表

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