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80 次 魚類尾鰭細(xì)胞與配子電穿孔轉(zhuǎn)染技術(shù)探索 2025-3-12
摘要斑馬魚為模型，探索電穿孔技術(shù)對魚類尾鰭細(xì)胞及配子的基因轉(zhuǎn)染效率與安全性。通過優(yōu)化威尼德電穿孔儀參數(shù)，結(jié)合某試劑處理，實現(xiàn)尾鰭細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率達(dá)75%，配子轉(zhuǎn)染效率達(dá)32%，細(xì)胞存活率高于
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47 次 真核細(xì)胞與小鼠漿細(xì)胞瘤HCVC區(qū)基因表達(dá)研究 2025-3-12
摘要HCVC區(qū)基因重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染真核細(xì)胞及小鼠漿細(xì)胞瘤細(xì)胞，結(jié)合紫外交聯(lián)儀、原位雜交儀分析基因表達(dá)差異。結(jié)果顯示，HCVC區(qū)基因在漿細(xì)胞瘤中顯著高表達(dá)，并調(diào)控關(guān)鍵信號通路
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61 次 基于GDNF基因的真核表達(dá)載體構(gòu)建與功能驗證研究 2025-3-12
摘要本研究基于膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）基因的真核表達(dá)載體，并驗證其生物學(xué)功能。通過限制性內(nèi)切酶酶切、連接反應(yīng)及轉(zhuǎn)化篩選獲得重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞，檢測GD
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242 次 雞胚原始生殖細(xì)胞體外轉(zhuǎn)染與轉(zhuǎn)基因機制研究 2025-3-8
摘要優(yōu)化電穿孔與脂質(zhì)體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染體系，探究雞胚原始生殖細(xì)胞（PGCs）的轉(zhuǎn)基因效率及分子機制。利用威尼德電穿孔儀結(jié)合某試劑納米載體，實現(xiàn)外源基因的高效遞送；通過紫外交聯(lián)儀驗證DNA損傷修復(fù)
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238 次 賈第蟲病毒載體構(gòu)建及綠色熒光蛋白體內(nèi)表達(dá)研究 2025-3-8
摘要賈第蟲病毒（Giardiavirus）重組載體，利用威尼德電穿孔儀將綠色熒光蛋白（GFP）基因?qū)胨拗骷?xì)胞，評估其體內(nèi)表達(dá)效率。實驗結(jié)果表明，優(yōu)化后的載體在宿主細(xì)胞中實現(xiàn)了穩(wěn)定的GFP表達(dá)，熒光
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186 次 內(nèi)皮細(xì)胞肌動蛋白表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染方法比較研究 2025-3-8
摘要對比脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染、電穿孔法及病毒載體法對原代人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVECs）的轉(zhuǎn)染效率、細(xì)胞存活率及肌動蛋白表達(dá)水平的影響，優(yōu)化轉(zhuǎn)染策略。結(jié)果顯示，電穿孔法轉(zhuǎn)染效率最高（82.3%），但細(xì)胞
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248 次 藍(lán)氏賈第蟲病毒體外轉(zhuǎn)錄體轉(zhuǎn)染條件優(yōu)化研究 2025-3-8
摘要本研究針對藍(lán)氏賈第蟲病毒（GLV）體外轉(zhuǎn)錄體轉(zhuǎn)染效率低的問題，系統(tǒng)優(yōu)化了電穿孔參數(shù)、質(zhì)粒濃度及緩沖液條件。通過調(diào)整電壓、脈沖時間和質(zhì)粒劑量，結(jié)合威尼德電穿孔儀與某試劑優(yōu)化反應(yīng)體系，
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207 次 電穿孔介導(dǎo)外源基因轉(zhuǎn)染大鼠肌衛(wèi)星細(xì)胞可行性研究 2025-3-8
摘要通過威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù)，實現(xiàn)外源基因高效導(dǎo)入大鼠肌衛(wèi)星細(xì)胞。實驗結(jié)果顯示，電穿孔電壓260 V、脈沖時長5 ms時轉(zhuǎn)染效率達(dá)68.5%，細(xì)胞存活率>80%。Western blot證實目的蛋白穩(wěn)定
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327 次 植物熒光原位雜交技術(shù)發(fā)展及其基因組分析應(yīng)用研究 2025-3-7
摘要優(yōu)化植物熒光原位雜交（FISH）技術(shù)體系，結(jié)合威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等先進(jìn)設(shè)備，實現(xiàn)了高分辨率染色體標(biāo)記與基因組多態(tài)性分析。實驗以模式植物擬南芥為材料，采用某試劑完成探針標(biāo)記與
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250 次 生物素標(biāo)記PSTV互補DNA探針分子雜交機制研究 2025-3-7
摘要生物素標(biāo)記馬鈴薯紡錘塊莖類病毒（PSTVd）互補DNA探針，結(jié)合威尼德分子雜交儀等設(shè)備，系統(tǒng)分析了探針與靶標(biāo)RNA的特異性結(jié)合機制。實驗優(yōu)化了探針標(biāo)記效率、雜交條件及信號檢測方法，證實生物
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238 次 EGR1調(diào)控顆粒細(xì)胞凋亡機制及其在卵巢衰老中的作用研究 2025-3-7
摘要在探究早期生長反應(yīng)因子1（EGR1）對顆粒細(xì)胞凋亡的調(diào)控機制及其在卵巢衰老中的作用。通過構(gòu)建卵巢衰老模型，結(jié)合基因沉默與過表達(dá)技術(shù)，發(fā)現(xiàn)EGR1通過激活線粒體凋亡通路促進(jìn)顆粒細(xì)胞凋亡，加
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259 次 蒙古綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞體外培養(yǎng)及特性鑒定研究 2025-3-7
摘要通過體外分離培養(yǎng)蒙古綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞，結(jié)合形態(tài)學(xué)觀察、免疫熒光染色及功能分析，系統(tǒng)評估其增殖、遷移及分子特性。采用威尼德電穿孔儀及紫外交聯(lián)儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件，結(jié)合某試劑完成細(xì)胞
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235 次 腺病毒載體調(diào)控乳鐵蛋白抑制宮頸癌干細(xì)胞增殖機制研究 2025-3-7
摘要腺病毒載體介導(dǎo)的乳鐵蛋白（LF）過表達(dá)對宮頸癌干細(xì)胞（CCSCs）增殖的抑制作用及分子機制。通過構(gòu)建Ad5-LF腺病毒載體并轉(zhuǎn)染CCSCs，利用Western blot、qPCR及功能實驗驗證LF表達(dá)及生物學(xué)效應(yīng)
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288 次 實時熒光定量PCR評估體內(nèi)基因轉(zhuǎn)染效率研究 2025-3-6
摘要研究通過構(gòu)建EGFP報告基因質(zhì)粒，結(jié)合體內(nèi)電穿孔轉(zhuǎn)染技術(shù)，利用威尼德電穿孔儀對小鼠肝臟組織進(jìn)行定向基因遞送。采用實時熒光定量PCR檢測靶基因表達(dá)水平，結(jié)合組織切片熒光成像驗證轉(zhuǎn)染效率。
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284 次 聚乙烯亞胺非病毒載體DNA轉(zhuǎn)染效率優(yōu)化研究 2025-3-6
摘要研究通過調(diào)控聚乙烯亞胺（PEI）分子量、復(fù)合物制備條件及細(xì)胞培養(yǎng)參數(shù)，系統(tǒng)優(yōu)化非病毒載體DNA轉(zhuǎn)染效率。實驗采用某試劑合成不同分子量PEI-DNA復(fù)合物，結(jié)合威尼德電穿孔儀評估轉(zhuǎn)染性能。結(jié)果
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313 次 腺病毒載體介導(dǎo)LacZ基因神經(jīng)干細(xì)胞轉(zhuǎn)染表達(dá)研究 2025-3-6
摘要研究通過腺病毒載體將LacZ報告基因?qū)肷窠?jīng)干細(xì)胞，評估其轉(zhuǎn)染效率及表達(dá)穩(wěn)定性。采用威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件，結(jié)合X-gal染色及Western blot驗證基因表達(dá)。結(jié)果顯示，腺病毒載體轉(zhuǎn)染效率
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238 次 腺病毒載體介導(dǎo)LacZ基因神經(jīng)干細(xì)胞轉(zhuǎn)染表達(dá)研究 2025-3-6
摘要研究通過腺病毒載體將LacZ報告基因?qū)肷窠?jīng)干細(xì)胞，評估其轉(zhuǎn)染效率及表達(dá)穩(wěn)定性。采用威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件，結(jié)合X-gal染色及Western blot驗證基因表達(dá)。結(jié)果顯示，腺病毒載體轉(zhuǎn)染效率
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294 次 利用單細(xì)胞、空間和原位綜合分析技術(shù)繪制腫瘤微環(huán)境高分辨率圖譜 2025-3-6
期刊：Nature Communications影響因子：14.7主要技術(shù)：scRNA-seq、Visium、Xenium導(dǎo)語傳統(tǒng)單細(xì)胞測序技術(shù)雖能解析細(xì)胞異質(zhì)性，但缺乏空間信息；而空間技術(shù)分辨率有限，難以精確定位細(xì)胞間相互作
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216 次 豬肝原代細(xì)胞培養(yǎng)中siRNA調(diào)控THRSP基因表達(dá)研究 2025-3-6
摘要特異性siRNA靶向抑制豬肝原代細(xì)胞中甲狀腺激素應(yīng)答蛋白（THRSP）基因的表達(dá)，結(jié)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件，探討THRSP在脂代謝中的功能。實驗結(jié)果顯示，siRNA顯著降低THRSP mRNA及蛋白水
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199 次 丙型肝炎病毒非結(jié)構(gòu)蛋白4B轉(zhuǎn)染細(xì)胞差異表達(dá)基因篩選研究 2025-3-1
摘要探究丙型肝炎病毒（HCV）非結(jié)構(gòu)蛋白4B（NS4B）對宿主細(xì)胞基因表達(dá)的影響。通過構(gòu)建NS4B真核表達(dá)載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染Huh-7細(xì)胞，結(jié)合轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)篩選差異表達(dá)基因（DEGs）。結(jié)果
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