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850 次 1064nm激發(fā)的NIR-II光療全能型分子治療原位乳腺癌 2024-5-28
本文要點：近紅外二區(qū)（NIR-II，1000–1700 nm）激活有機光熱劑能夠同步實現(xiàn)滿足NIR-II 熒光成像的要求，但由于壓倒性的非輻射衰變，它即有很好的效果，但也相當(dāng)具有挑戰(zhàn)性。在此，通過采用
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1318 次 siRNA藥物體外代謝研究解決方案 2024-5-28
核酸藥物憑借其獨特的技術(shù)特點成為近年來新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點。核酸藥物包括小干擾RNA（siRNA）、反義寡核苷酸（ASO）、微小RNA（miRNA）、小激活RNA（saRNA）、信使RNA（mRNA）、適配體（ap
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374 次 限制性內(nèi)切酶實驗的應(yīng)用和過程中的問題解答 2024-5-23
限制性內(nèi)切酶不僅在分子克隆中有著廣泛應(yīng)用，還可以應(yīng)用于疫苗研發(fā)生產(chǎn)、基因測序、SNP 鑒定、ddPCR 等領(lǐng)域。在往期的內(nèi)容中，我們已經(jīng)介紹了什么是限制性內(nèi)切酶以及內(nèi)切酶的分類，本期就來為大
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672 次 亞甲藍探針可在極低的的pH值下可對胃酸過多進行NIR-II成像 2024-5-17
本文要點：亞甲基藍（MB）是美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的一種造影劑，其供體-受體（D−A）結(jié)構(gòu)與含羰基的氮雜環(huán)結(jié)合。MB可以通過質(zhì)子化轉(zhuǎn)化為MBH（質(zhì)子化MB），這不僅誘導(dǎo)熒光發(fā)射從第一個
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831 次 利用小型有機染料納米團簇提升 NIR-II 成像引導(dǎo)的手術(shù)效果 2024-5-11
本文要點：通過熒光引導(dǎo)手術(shù)（FGS），可以大大提高實體瘤患者的手術(shù)準(zhǔn)確性。然而，現(xiàn)有的FGS技術(shù)由于其低穿透深度和靈敏度/選擇性而存在局限性，這在相對較短的成像窗口（<900 nm）中尤為普遍
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6344 次 大小鼠常見給藥方法之口鼻給藥、肌肉注射等的介紹及實用操作技巧 2024-5-10
大小鼠給藥是動物實驗里非常重要的一環(huán)。單論給藥方式，就有多種選擇，如口服、灌胃、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、腦室內(nèi)注射、鼻腔或舌下給藥等。如何科學(xué)合理的選擇給藥方式是一
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867 次 罕見遺傳性病法布雷病（FD）研究模型Gla-KO小鼠的介紹及應(yīng)用 2024-4-26
法布雷�。‵D）是一種罕見的遺傳性疾病，屬于溶酶體貯存�。↙SD）的一種。該病由溶酶體半乳糖苷酶A（α-GalA）活性缺乏引起，導(dǎo)致其代謝底物三己糖�；手迹℅L3）和相關(guān)鞘糖脂在心臟、腎
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995 次 炎癥性腸病早期診斷和預(yù)后評估的可激活NIR-II半花菁染料分子工程技術(shù) 2024-4-25
本文要點：作者合成了一系列半花菁支架（HBCs），其發(fā)射波長為715至1188 nm，具有可調(diào)諧的熒光結(jié)構(gòu)，可用于構(gòu)建可激活的探針。將苯并[c,d]吲哚等分子整合到傳統(tǒng)的半氰基骨架中，以擴展線性π共
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1440 次 小動物活體成像實驗方法介紹 2024-4-24
在生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，小動物活體成像實驗是一種常見的研究方法，可以用于研究腫瘤生長、疾病發(fā)生發(fā)展等過程。以下將介紹小動物活體成像實驗的全流程，包括構(gòu)建熒光素酶重組質(zhì)粒、細胞轉(zhuǎn)染和篩選
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1411 次 鼻腔給藥途徑在動物實驗中的應(yīng)用 2024-4-22
（一）實驗動物的給藥途徑實驗動物的給藥途徑主要有以下幾種：1. 口服：通過動物的口部給予藥物，模擬人類最常用的給藥方式。2. 注射：- 皮下注射（subcutaneous, SC）：將藥物注射到皮膚下層。
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707 次 生物仿生Ag2S二維肽納米平臺用于協(xié)同腫瘤NIR-II熒光成像和光熱療法 2024-4-18
本文要點：光熱診斷和治療是一種新型的腫瘤診療方式，該技術(shù)能將吸收的光子轉(zhuǎn)化為成像信號和熱能，通過提高腫瘤部位的溫度并在特定時間內(nèi)將其維持在有效的治療水平，實現(xiàn)破壞腫瘤細胞同時保存正
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1114 次 利用NIR-Ⅱ比率熒光探針精確監(jiān)測前哨淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移狀態(tài) 2024-4-2
本文要點：前哨淋巴結(jié)（SLN）是原發(fā)腫瘤引流區(qū)域淋巴結(jié)中的特殊淋巴結(jié)，是原發(fā)腫瘤發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移所必經(jīng)的第一批淋巴結(jié)，轉(zhuǎn)移性癌細胞離開腫瘤后最有可能集中在SLN。前庭淋巴結(jié)切除術(shù)（SLNE）是
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1275 次 利用靶向預(yù)活化巨噬細胞膜包被納米粒子實現(xiàn)結(jié)核病光熱治療 2024-3-27
本文要點：用于治療結(jié)核病(TB)的傳統(tǒng)抗生素存在耐藥性和多種并發(fā)癥等缺點。作者將分枝桿菌刺激的巨噬細胞膜包被納米粒子上，用于治療結(jié)核病。包被的納米顆粒攜帶結(jié)核分枝桿菌的特異性受體，這使
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867 次 利用可降解的NIR-IIb稀土納米探針實現(xiàn)時間編程神經(jīng)成像 2024-3-22
本文要點：這項研究主要關(guān)注了近紅外二區(qū)成像技術(shù)在神經(jīng)活動非侵入性和高分辨率成像方面的應(yīng)用。研究者開發(fā)了一種可生物降解的NIR-II稀土納米探針，作為新型造影劑用于增強神經(jīng)成像。這種納米探
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1333 次 通過熒光分子成像技術(shù)實現(xiàn)頸動脈血栓FXIIa三維熒光斷層成像 2024-3-15
編輯解讀血栓栓塞是常見的心血管疾病之一，如何準(zhǔn)確地針對早期診斷血栓形成，一直是臨床上的難題。澳大利亞Baker實驗室近期的研究表明：通過熒光分子成像技術(shù)，開發(fā)出一種檢測血栓的新方法，將F
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924 次 SNCA靶向治療研究與SNCA基因人源化模型B6-hSNCA小鼠的應(yīng)用 2024-3-14
今天和大家見面的是帕金森�。≒D）&路易體癡呆癥（DLB）重要治療靶點SNCA的人源化模型。首先，讓小賽帶大家了解一下帕金森�。≒D）和SNCA基因吧。帕金森�。≒D）帕金森病（PD）是一種主要影
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627 次 B6-hTARDBP小鼠在漸凍癥ALS研究TDP-43蛋白病模型中的應(yīng)用 2024-3-14
本期新品上架欄目介紹的是TDP-43蛋白病研究模型—B6-hTARDBP小鼠（產(chǎn)品編號：C001418），全文字數(shù)較多，對小鼠感興趣的朋友們可以直接下滑至后半部分查看相關(guān)介紹！漸凍癥病例中，TDP-43蛋
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1059 次 用于監(jiān)測體內(nèi)細胞外三磷酸腺苷的第二近紅外熒光金屬-有機框架傳感器 2024-3-13
本文要點：目前，可通過植物納米離子傳感器與專門設(shè)計的納米探針連接，來實時監(jiān)測植物中的信號分子，這些納米探針已被公認為獨立于物種的分析工具。作者發(fā)現(xiàn)了一種有效的NIR-II熒光MOF納米探針作
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1778 次 藥物研發(fā)中如何避免小分子化合物的油析 2024-3-7
小分子化合物通常具有明確的化學(xué)結(jié)構(gòu)和生物活性，在藥物研發(fā)領(lǐng)域占據(jù)重要地位。許多藥物都是小分子化合物，這是因為它們能夠穿越細胞膜并與特定的生物大分子（例如蛋白質(zhì)）相互作用，進而發(fā)揮藥
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976 次 在NIR-II激發(fā)下用于膠質(zhì)瘤靶向成像的NIR-II光聲/NIR-IIa熒光探針 2024-3-6
本文要點：相較于近紅外一區(qū)（NIR-I, 650-900 nm），近紅外二區(qū)（NIR-II, 1000-1700 nm）窗口的光聲（Photoacoustic, PA）和熒光雙模態(tài)成像具有最大允許曝光高、自身熒光低和穿透深度大等優(yōu)點而
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