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23 次 染色體C分帶與原位雜交技術(shù)在遺傳分析中的應(yīng)用研究 2025-4-15
摘要染色體C分帶技術(shù)與熒光原位雜交技術(shù)（FISH）結(jié)合，系統(tǒng)分析了植物及人類染色體的結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)分布及特定基因定位。實驗采用優(yōu)化的C分帶處理流程與威尼德原位雜交儀完成樣本制備與信號檢測，
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21 次 基因組原位雜交技術(shù)鑒定小麥抗黃矮病新種質(zhì) 2025-4-15
摘要基因組原位雜交技術(shù)（GISH）對小麥-偃麥草遠緣雜交后代進行染色體組成分析，篩選抗黃矮病新種質(zhì)。通過優(yōu)化探針標記、染色體預(yù)處理及雜交條件，成功鑒定出攜帶偃麥草抗性染色體的穩(wěn)定株系。實
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81 次 基因轉(zhuǎn)染HGF調(diào)控關(guān)節(jié)軟骨細胞生物學(xué)特性研究 2025-4-14
摘要通過基因轉(zhuǎn)染技術(shù)將肝細胞生長因子（HGF）導(dǎo)入關(guān)節(jié)軟骨細胞，探討其對細胞增殖、基質(zhì)合成及分化潛能的影響。實驗采用威尼德電穿孔儀實現(xiàn)質(zhì)粒高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合免疫熒光、qRT-PCR及Western blot
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83 次 建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染周期性馬來絲蟲基因的細胞株 2025-4-14
摘要研究通過電穿孔法將攜帶周期型馬來絲蟲基因的重組質(zhì)粒導(dǎo)入哺乳動物細胞，利用某試劑抗生素篩選獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染單克隆株。經(jīng)威尼德分子雜交儀檢測基因整合，qPCR及Western blot驗證表達水平，結(jié)
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85 次 神經(jīng)干細胞TRAIL基因轉(zhuǎn)染抗腫瘤效應(yīng)研究 2025-4-14
摘要TRAIL基因轉(zhuǎn)染至神經(jīng)干細胞，評估其對腫瘤細胞的靶向殺傷效應(yīng)。利用威尼德電穿孔儀完成基因轉(zhuǎn)染，采用某試劑進行細胞培養(yǎng)及功能驗證。體外實驗顯示，轉(zhuǎn)染后神經(jīng)干細胞高表達TRAIL蛋白，顯著
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80 次 骨髓基質(zhì)細胞bFGF基因轉(zhuǎn)染表達研究 2025-4-14
摘要研究通過構(gòu)建bFGF基因表達載體，采用威尼德電穿孔儀對骨髓基質(zhì)細胞進行基因轉(zhuǎn)染，探討其表達效率及生物學(xué)功能。實驗優(yōu)化了轉(zhuǎn)染條件，并通過Western blot和免疫熒光技術(shù)檢測蛋白表達水平。結(jié)
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79 次 神經(jīng)干細胞酪氨酸羥化酶基因轉(zhuǎn)染與表達研究 2025-4-14
摘要酪氨酸羥化酶（TH）基因的重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至神經(jīng)干細胞（NSCs），探討TH基因在NSCs中的表達效率及對多巴胺能分化的影響。實驗結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染后細胞TH蛋白表達顯著升高
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155 次 負剛度隔振平臺在原子力顯微鏡中的應(yīng)用 2025-4-7
原子力顯微鏡（AFM）已成為在納米尺度上對材料和細胞進行成像與測量的重要工具之一。原子力顯微鏡能夠揭示原子級別的樣品細節(jié)，分辨率可達幾分之一納米量級，它有助于多種應(yīng)用的成像，例如確定各
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202 次 細胞培養(yǎng)時造成“黑膠蟲”及“黑點”污染的綜合分析與解決辦法 2025-4-6
提起細胞培養(yǎng)，污染是一個沒有辦法繞過去的問題。除了支原體污染，還有一種是大家都聽過，都覺得自己經(jīng)歷過，但大家都說不清是什么東西的污染，那就是所謂的“黑膠蟲”污染。說到&ldq
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208 次 原代肝細胞分離提取的實驗方法、流程與結(jié)果 2025-4-2
Keywords：原代肝細胞；Primary Hepatocytes; 肝細胞分離；肝細胞提取; Hepatocyte Isolation Protocol；Isolation of Primary Hepatocytes肝臟作為藥物暴露的主要器官，在藥物的代謝和毒性過程
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12 次 納米粒子表面工程新突破之原子層刻蝕調(diào)控 ALD 包覆顆粒殼層厚度 2025-3-28
核殼納米粒子因其獨特的表面和體積特性，在多個領(lǐng)域具有重要應(yīng)用。通過改變殼層的厚度和材料，可以調(diào)節(jié)納米粒子的性質(zhì)�？屏_拉多大學(xué)（Forge Nano 粉末原子層沉積技術(shù)發(fā)源地）Steven George 等人
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15 次 貼壁原代肝細胞在藥物代謝和篩選等研究中的應(yīng)用 2025-3-28
關(guān)鍵詞：貼壁貓肝細胞；懸浮貓肝細胞；肝細胞代謝穩(wěn)定性；Primary hepatocytes; Feline hepatocytes; Cat hepatocytes; Plateable hepatocytes；Drug metabolism; Drug-drug interaction（DDI）
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107 次 從RPT家兔熱原檢測到MAT等新型熱原檢測方法的演進與探索 2025-3-27
在醫(yī)療產(chǎn)品的質(zhì)量保證過程中，無菌檢驗是必不可少的。對于腸外藥品來說，避免出現(xiàn)發(fā)熱原至關(guān)重要。這些致熱物質(zhì)（內(nèi)毒素和非內(nèi)毒素）在標準滅菌過程中無法消除，一旦進入血液就會產(chǎn)生生物活性，
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273 次 內(nèi)蒙株細粒棘球蚴核酸疫苗構(gòu)建與真核表達研究 2025-3-26
摘要內(nèi)蒙株細粒棘球蚴抗原基因Eg95為靶點，通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建真核表達載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HEK293T細胞，驗證抗原蛋白表達。動物實驗表明，核酸疫苗可誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生特異性抗體及Th1型
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266 次 真核細胞中牙周炎基因疫苗表達特性研究 2025-3-26
摘要探究真核細胞中牙周炎基因疫苗的表達特性。通過構(gòu)建攜帶牙周炎相關(guān)抗原基因的重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染真核細胞，結(jié)合熒光定量PCR、Western blot及流式細胞術(shù)分析基因表達效率與蛋白
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226 次 人干細胞因子基因真核細胞轉(zhuǎn)染表達優(yōu)化研究 2025-3-26
摘要優(yōu)化人干細胞因子（SCF）基因在真核細胞中的轉(zhuǎn)染與表達效率。通過調(diào)整電穿孔參數(shù)、培養(yǎng)基組分及基因載體比例，篩選出最佳轉(zhuǎn)染條件。實驗結(jié)果顯示，優(yōu)化后SCF蛋白表達量提升2.3倍，細胞存活率
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226 次 環(huán)境水樣致DNA損傷效應(yīng)的真核細胞快速篩選 2025-3-26
摘要為評估環(huán)境水樣對真核細胞DNA的損傷效應(yīng)，本研究建立了一種基于彗星實驗與γ-H2AX焦點分析的快速篩選體系。采用人源肝細胞（HepG2）為模型，通過威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化暴露條
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210 次 肝細胞生長因子基因重組質(zhì)粒構(gòu)建及其促內(nèi)皮祖細胞增殖效應(yīng)研究 2025-3-25
摘要肝細胞生長因子（HGF）基因重組質(zhì)粒，并驗證其對內(nèi)皮祖細胞（EPCs）增殖的調(diào)控作用。通過分子克隆技術(shù)將HGF基因插入表達載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染至EPCs，結(jié)合CCK-8法和流式細胞術(shù)評估增
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220 次 重組腺相關(guān)病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細胞高效表達紅色熒光蛋白 2025-3-25
摘要重組腺相關(guān)病毒（rAAV）載體設(shè)計及轉(zhuǎn)導(dǎo)參數(shù)，實現(xiàn)了骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSCs）中紅色熒光蛋白（RFP）的高效表達。采用威尼德電穿孔儀提升病毒載體遞送效率，結(jié)合細胞預(yù)處理策略，流式細胞術(shù)
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214 次 綠色熒光蛋白標記技術(shù)在基因轉(zhuǎn)染研究中的應(yīng)用進展 2025-3-25
摘要綠色熒光蛋白（GFP）標記技術(shù)因其非侵入性、高靈敏度及實時追蹤特性，已成為基因轉(zhuǎn)染研究中的核心工具。本研究通過構(gòu)建GFP融合表達載體，結(jié)合電穿孔（威尼德電穿孔儀）和脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法（某試
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