Pall Life Sciences(頗爾生命科學(xué))將于2009年6月15日下午在深圳威尼斯皇冠假日酒店舉行cGMP標(biāo)準(zhǔn)、美國FDA檢查指南和制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)研討會(huì)，特邀您的蒞臨。

Pall公司自1946年成立至今，一直專注于過濾、分離、純化技術(shù)和設(shè)備的開發(fā)與更新，并成為這一行業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)者。早在50多年前，Pall公司就開始向?qū)嵤┵|(zhì)量控制的實(shí)驗(yàn)室提供用于微生物分析和樣本制備的濾膜。時(shí)至今日，Pall公司能夠提供的產(chǎn)品和技術(shù)范疇得以大大擴(kuò)展，以其創(chuàng)新性服務(wù)于實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用操作的改進(jìn)，以及試驗(yàn)數(shù)據(jù)精確性的提升。作為全球最大的膜過濾器制造商，Pall公司產(chǎn)品的一直至力于核心技術(shù)-膜過濾材料的研制和生產(chǎn)，為全球化學(xué)分析測試和微生物檢測用戶提供各種濾膜過濾技術(shù)方案。

鑒于中國和全球?qū)λ幤返馁|(zhì)量控制要求越來越高，中國制藥企業(yè)越來越關(guān)注歐美市場，本次會(huì)議特邀Pall生命科學(xué) 科學(xué)事務(wù)部 高級副總裁Jerold Martin和 Pall 全球制藥企業(yè)QC高級產(chǎn)品經(jīng)理 Patty Lee，向國內(nèi)的制藥公司介紹美國FDA檢查指南、國際最新藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，在質(zhì)量控制中如何選擇最好的過濾產(chǎn)品，以促進(jìn)國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)了解國際最新質(zhì)量控制信息，提高質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)。

 

13:20-13:30  歡迎辭及公司介紹                    

13:30-14:00  制藥行業(yè)質(zhì)量控制的介紹及應(yīng)用的標(biāo)準(zhǔn)方法

Introduction, Overview of Pharmaceutical Microbiology Quality Control and Applicable Standard Methods

14:00-15:10  美國FDA對制藥公司及微生物質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的審查培訓(xùn)指南

US FDA Training Guides for Inspections of Pharmaceutical Manufacturing and Microbiology Quality Control Laboratories

15：10-15：30 酒店自助茶歇

15：30-17：00 制藥行業(yè)質(zhì)量控制中的過濾技術(shù)-如何評定符合法規(guī)要求的濾膜以及檢測方法

Membrane Filtration in Pharmaceutical Qualify Control - Qualification of Membranes and Test Methods to Meet Regulatory Inspections

17：00-17：20 微生物快速檢測的新趨勢

New Directions in Rapid Microbiology - Latest Trends

17：20-17：30 提問及討論

Question and Discussion

地址：深圳市華僑城深南大道9026號（世界之窗對面，歡樂谷旁）

交通：
機(jī)場：深圳機(jī)場站坐327路到何香凝美術(shù)館站,向西北走約420米，夜班車坐N4、N5到世界之窗站,向東走約290米。
火車站：火車站坐觀光線路到世界之窗站,向東走約290米。
地鐵：乘坐地鐵一號線，到世界之窗站，從“A出口”出站，向東北走約440米。

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