近年來，伴隨著飛行檢查的常態(tài)化，中藥生產(chǎn)企業(yè)面臨著越來越嚴苛的監(jiān)管與檢查。為幫助中藥企業(yè)提高生產(chǎn)和質(zhì)量管理水平，了解最新法規(guī)動態(tài)與飛行檢查事項，蒲公英制藥技術論壇聯(lián)合賽多利斯共同舉辦“蒲公英中藥質(zhì)量控制巡講”。此次巡講將邀請來自藥品監(jiān)管部門、知名制藥企業(yè)和賽多利斯的專家發(fā)表主題演講，并與您深入探討中藥質(zhì)量管理中最新和最熱門的話題。

主辦單位：蒲公英制藥技術論壇
協(xié)辦單位：賽多利斯
會議時間：2017年7月28日 9:00-16:30
會議地點：亳州南洋都市大酒店 | 一號廳 | 亳州市譙城區(qū)魏武大道南段639號

會議內(nèi)容：

◆ 中藥生產(chǎn)監(jiān)管法規(guī)關鍵解讀與案例分析
   李老師  GMP檢察員
◆ 中藥清潔驗證藥典難點分析解讀
   李老師 行業(yè)資深講師
◆ 中藥企業(yè)工藝驗證若干痛點
   張金巍  蒲公英創(chuàng)始人，某上市醫(yī)藥集團顧問，項目總監(jiān)
◆ 制藥實驗室稱量合規(guī)性及風險評估
   孫小明  賽多利斯中國區(qū)資深稱重產(chǎn)品經(jīng)理
◆ 分析實驗用水法規(guī)解讀及應用
   簡莎娜  賽多利斯中國區(qū)純水產(chǎn)品專家
◆ 藥品微生物檢測風險控制及解決方案
   李露  賽多利斯中國區(qū)資深微檢產(chǎn)品專家

參會對象：

中藥生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員、QC或QA人員，以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關工作的人員。每家企業(yè)限2人。
 
參會方式：

本次研討會不收取會議費用并提供免費午餐，參會代表交通及住宿費請自理。 請掃描右側二維碼提交會議注冊信息 報名截止日期為2017年7月26日 注：會議名額有限，我們會在您提交注冊信息后一周內(nèi)通知您是否報名成功。

聯(lián)系方式：

聯(lián)系人：李女士
電  話：021-68782807
郵  箱：luo.li@sartorius.com