【本站訊】11月29-30日，賽默飛世爾科技（中國）有限公司出席了于上海興榮溫德姆酒店舉辦的2017生物制藥創(chuàng)新國際峰會，并在會議報告中針對賽默飛獨有的超高分辨率高質(zhì)量精度的Orbitrap靜電場軌道阱在生物制藥領(lǐng)域QA/QC中的應(yīng)用進行了詳細(xì)介紹，獲得了與會嘉賓的廣泛關(guān)注。

本次峰會邀請了100余位國內(nèi)外創(chuàng)新型制藥和生物技術(shù)企業(yè)高層、大學(xué)與研究機構(gòu)學(xué)者、資深投資者，以及政府相關(guān)監(jiān)管部門官員出席，旨在探討當(dāng)前行業(yè)熱點問題及挑戰(zhàn)，尋求新的商業(yè)合作機會。為期2天的會議中，各方嘉賓就最新法規(guī)解讀與影響、國際合作創(chuàng)新、成本控制技術(shù)、商業(yè)模式評估、風(fēng)險與投資機會以及定價與商業(yè)化戰(zhàn)略等進行了深入的交流，為創(chuàng)新制藥行業(yè)的發(fā)展明確了方向。

賽默飛色譜與質(zhì)譜產(chǎn)品線的技術(shù)專家孫佳楠工程師詳細(xì)闡述了賽默飛獨有的超高分辨率高質(zhì)量精度Orbitrap靜電場軌道阱在生物制藥領(lǐng)域QC中的應(yīng)用。孫工表示，雖然目前質(zhì)譜分析尚未成為生物制藥QC中的常規(guī)檢測手段，但隨著方法學(xué)開發(fā)的逐漸成熟，其高分辨率、高精度以及高效性等優(yōu)勢必將為QC帶來巨大的便利。

據(jù)介紹，MAM(Multi Attribute Method) 的整個工作流程基于Vanquish超高效液相色譜，Q Exactive系列超高分辨率質(zhì)譜儀及及變色龍軟件，可對蛋白氨基酸序列、翻譯后修飾精確的定性和定量。該流程具有非常好的重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性，可以替代大部分傳統(tǒng)用于QC檢測的色譜或電泳方法，在提精準(zhǔn)度的同時大大降低QC人員的工作量。

報告內(nèi)容引起了參會嘉賓的廣泛關(guān)注，茶歇期間各方嘉賓紛紛前往賽默飛展臺了解相關(guān)技術(shù)。

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