數(shù)字PCR（dPCR，Digital PCR）是核酸絕對(duì)定量檢測(cè)的重要工具，該技術(shù)在低豐度核酸檢測(cè)時(shí)展現(xiàn)出較高的靈敏度和精準(zhǔn)度。隨著對(duì)液體活檢，拷貝數(shù)變異檢測(cè)和病原體檢測(cè)的深入研究，數(shù)字PCR技術(shù)的出現(xiàn)有可能對(duì)基因組研究產(chǎn)生重大影響。在方法驗(yàn)證時(shí)精準(zhǔn)度、重復(fù)性、重現(xiàn)性、數(shù)據(jù)分析、方法優(yōu)化和性能提升等方面，可能會(huì)影響這項(xiàng)技術(shù)在臨床中的使用。
 

因此，F(xiàn)ront Line Genomics舉辦了此次網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)，旨在介紹數(shù)字PCR（dPCR，Digital PCR）對(duì)于現(xiàn)代科學(xué)的影響，以及我們?nèi)绾紊疃忍嵘�此技術(shù)的應(yīng)用意義。法國(guó)Stilla Technologies公司將攜naica^®️微滴芯片式數(shù)字PCR平臺(tái)參與此次研討會(huì)。
 

主題：

數(shù)字PCR技術(shù)高階創(chuàng)新應(yīng)用解決方案

日期：2021年3月11日（周四）

時(shí)間：北京時(shí)間23：00

內(nèi)容簡(jiǎn)介：

本次研討會(huì)介紹在多種創(chuàng)新的高階應(yīng)用中數(shù)字PCR（dPCR，Digital PCR）實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)并給出相應(yīng)的解決方案。

▶ 創(chuàng)新型數(shù)字PCR高分辨率熔解曲線分析技術(shù)用于核酸絕對(duì)定量和病原體檢測(cè)

主講人：Stephanie Fraley，加州大學(xué)圣地亞哥分校生物工程系副教授。

▶ 數(shù)字PCR與NGS方法監(jiān)測(cè)體外受精核移植后線粒體攜帶水平的方法學(xué)比較

主講人：Ward de Spiegelaere，根特大學(xué)助理教授。

▶ naica^®微滴芯片式數(shù)字PCR系統(tǒng)—靈活的dPCR檢測(cè)方法開(kāi)發(fā)平臺(tái)

主講人：Jean Fatien， Stilla Technologies公司研發(fā)科學(xué)家。

注冊(cè)頁(yè)面：

注冊(cè)鏈接：

https://app.livestorm.co/front-line-genomics/next-gen-pcr-online-advancing-dpcr-for-various-applications?type=detailed

naica^®微滴芯片式數(shù)字PCR系統(tǒng)

naica^®微滴芯片式數(shù)字PCR系統(tǒng)，以Sapphire芯片（全自動(dòng)）或Opal（高通量）芯片為耗材，形成25,000-30,000個(gè)微滴的2D陣列，以單層平鋪方式進(jìn)行PCR擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)。反應(yīng)完成后對(duì)微滴進(jìn)行三色通道或六色通道檢測(cè)，從而對(duì)起始核酸濃度進(jìn)行絕對(duì)定量。2.5小時(shí)內(nèi)，可快速獲得結(jié)果。