2021年作為十四五規(guī)劃的開局年，從3月發(fā)布綱要以來，生命科學方向的進展有哪些呢？

一起來看總結(jié)吧！
 
  ① 生命科學作為中國戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè)進行培育和支持
② 加大基礎(chǔ)研究經(jīng)費投入
③ 創(chuàng)新藥、新藥快速審批
④ 發(fā)展人工智能、生物醫(yī)藥實驗室


部分強省（市）對應(yīng)的十四五規(guī)劃摘要
截止2021年11月，我國31個省市自治區(qū)相繼發(fā)布了地區(qū)性“國民經(jīng)濟和社會發(fā)展第十四個五年（2021－2025年）規(guī)劃和2035年遠景目標綱要”。

從中可以發(fā)現(xiàn)，各省均非常重視生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。不管是傳統(tǒng)的科研大省，還是新型創(chuàng)新藥大省，都紛紛在對應(yīng)領(lǐng)域進行了系統(tǒng)的規(guī)劃，部分省市發(fā)布內(nèi)容如下：
     
伴隨著生命科學產(chǎn)業(yè)的高速發(fā)展，基礎(chǔ)研究和藥物研發(fā)過程中必不可少的要素之一——實驗動物的需求量也在不斷增加。

根據(jù)Frost & Sullivan數(shù)據(jù)，中國動物模型需求預(yù)計到2024年將增長至15億美元，而這其中最重要的實驗動物之一就是小鼠模型。

基于小鼠體內(nèi)層面的數(shù)據(jù)和解讀，既是研究確立生理意義，也是從實驗室轉(zhuǎn)向臨床過程中不可或缺的關(guān)鍵步驟。

與分子、細胞層面的體外實驗相比，基于小鼠模型的研究往往更加復(fù)雜。
 
如果忽視這兩點則會為研究帶來很大的風險和不確定性，更重要的是，這里面的問題往往并不像化學試劑或者儀器那樣一目了然。

如人源化荷瘤小鼠，因其同時攜帶人源免疫系統(tǒng)和人源腫瘤細胞，近年來被廣泛用于腫瘤免疫療法開發(fā)過程中的藥效和安全性測試。

此類模型的質(zhì)量由受體小鼠、造血干細胞供體和腫瘤供體三方面共同決定，同時也受到模型構(gòu)建的經(jīng)驗的影響。
 
 
優(yōu)質(zhì)的人源化模型個體間差異小，實驗窗口期可預(yù)測，有利于實驗設(shè)計和安排，因而結(jié)果穩(wěn)定且可重復(fù)性高，可以為研究人員節(jié)省時間和精力。同時，基于構(gòu)建者的經(jīng)驗，還可以提前了解由人源供體差異帶來的對藥物響應(yīng)的影響，從而避免錯誤排除假陰性，有利于風險規(guī)避。

因此，質(zhì)量穩(wěn)定、遺傳信息可靠的小鼠模型對于基礎(chǔ)科研以及藥物研發(fā)非常重要。

作為一家獨立的非營利性生物醫(yī)學研究機構(gòu)，杰克森實驗室（JAX）成立90多年以來，一直致力于小鼠模型的研究，同時也為全球研究人員提供前沿的小鼠模型和基于模型的臨床前CRO服務(wù)。

JAX的小鼠資源庫目前收錄了超過12，500個品系，很多品系都有著非常高的文獻引用率和豐富的數(shù)據(jù)。這些小鼠模型覆蓋了各個疾病研究領(lǐng)域，供給過全球超過75個國家和1900個組織。

基于對小鼠模型質(zhì)量影響研究結(jié)果的深入理解，我們還建立了最嚴格的質(zhì)量管理體系和健康標準，以確保為科研人員提供最為穩(wěn)定、可靠的實驗小鼠。

例如，對于一些常用品系，我們有專利的遺傳穩(wěn)定性項目（GSP）以保障它們的遺傳穩(wěn)定性，從而為實驗數(shù)據(jù)的可重復(fù)性提供支持。也因此，JAX小鼠被譽為實驗小鼠的“黃金標準”。
 
 
在過去很長的時間里，訂購JAX小鼠需要耗費大量的時間和精力—一只小鼠遠渡重洋跨越重重關(guān)卡到達研究人員的實驗室往往要花去近半年的時間。 

而現(xiàn)在，伴隨著中國生命科學的蓬勃浪潮，JAX建立了中國團隊，不斷優(yōu)化訂購流程和服務(wù)，以幫助中國的科研人員快速獲得理想的模型——只需要簡單手續(xù)即可訂購，同時大部分活體品系在3-4周即可到達您的指定地址！