前不久，美國(guó)圣路易斯華盛頓大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)在Cell上所發(fā)表的論文提及，他們把CARD8基因敲除的人類造血干細(xì)胞（HSC）移植到免疫缺陷小鼠體內(nèi)，實(shí)現(xiàn)了CARD8缺失的人免疫系統(tǒng)重建，其實(shí)驗(yàn)結(jié)果為HIV相關(guān)致病機(jī)制和免疫治療提供了重要證據(jù)^[1]。

鑒于人與動(dòng)物的免疫系統(tǒng)間存在種屬差異，近年來研究多使用人免疫系統(tǒng)重建小鼠，以解決傳統(tǒng)細(xì)胞系、腫瘤小鼠臨床相關(guān)性低的難題。其中兩類較為常見——PBMC人源化和HSC人源化。但美中不足的是，PBMC人源化因異種移植物抗宿主�。℅vHD）的存在，實(shí)驗(yàn)窗口期較為受限；HSC人源化則可能出現(xiàn)淋巴系與髓系細(xì)胞重建比例不足等問題。且與臍帶血來源相比，成人來源的CD34造血干細(xì)胞存在老化、缺乏體內(nèi)增值和分化能力現(xiàn)象。

如何解決諸多疑難雜癥？什么樣的小鼠模型更適合你的腫瘤免疫研究？5月16日（周四）晚7點(diǎn)，「全免疫系統(tǒng)重建小鼠在腫瘤免疫治療中的應(yīng)用」線上直播給你答案。課程由賽業(yè)生物腫瘤藥效研究高級(jí)科學(xué)家于婧博士主講，從相關(guān)模型的發(fā)展歷程出發(fā)，講講為什么全免疫系統(tǒng)重建小鼠是腫瘤疫苗、細(xì)胞治療及抗體等藥物開發(fā)的理想模型。
 

01 知識(shí)要點(diǎn)提前掉落

1 人免疫系統(tǒng)重建小鼠的發(fā)展歷程及構(gòu)建方法
2 關(guān)于全免疫系統(tǒng)重建小鼠

• 模型特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)
• 在腫瘤疫苗、細(xì)胞治療研發(fā)中的應(yīng)用
• 未來的發(fā)展方向、挑戰(zhàn)及創(chuàng)新策略

3 常見問題解答
 

02 講師簡(jiǎn)介

于婧 博士
賽業(yè)生物腫瘤藥效
研究高級(jí)科學(xué)家

上海理工大學(xué)博士，專注于免疫重建、腫瘤模型、代謝性疾病、自身免疫性疾病等動(dòng)物模型的研發(fā)，在藥效驗(yàn)證方面具有多年豐富的經(jīng)驗(yàn)。
 

03 以免疫重建模型為特色的腫瘤藥效平臺(tái)

平臺(tái)優(yōu)勢(shì)

• 免疫缺陷模型、人免疫系統(tǒng)重建模型、CDX模型、Syngeneic模型等腫瘤相關(guān)模型
• 種類豐富且龐大的腫瘤細(xì)胞庫
• 超200個(gè)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，成功幫助客戶完成多項(xiàng)IND申報(bào)

免疫缺陷模型推薦

人免疫系統(tǒng)重建模型推薦

人源腫瘤細(xì)胞系異體移植（CDX）模型推薦

參考文獻(xiàn)：
[1]Wang, Qiankun., Clark, Kolin M., Tiwari, Ritudhwaj., Raju, Nagarajan.,  & Tharp, Gregory K.. (2024). The CARD8 inflammasome dictates HIV/SIV pathogenesis and disease progression. Cell.