助力制劑研發(fā)：合規(guī)穩(wěn)定優(yōu)質(zhì)的高性能藥用輔料
2019年9月24日 – 上海
 2019年9月24日， 第三屆默克亞太制劑論壇在上海圓滿落幕。秉承著“助力制劑研發(fā)：合規(guī)穩(wěn)定優(yōu)質(zhì)的高性能藥用輔料”的主題，默克為在場100多位業(yè)界嘉賓以及在線的近100多位在線用戶搭建高效專業(yè)的互動平臺，帶來詳盡全面的藥用輔料監(jiān)管趨勢，共同探討最新的技術(shù)熱點，實時地關注現(xiàn)有的創(chuàng)新挑戰(zhàn)和解決方案。尋求與制藥企業(yè)之間建立長期穩(wěn)定的合作關系。
  活動伊始，默克藥用原輔料部門亞太區(qū)總監(jiān)MS Mahadevan到場致開場詞，他僅代表默克表示：“在藥品審評審批制度改革的浪潮“之下，默克生命科學已經(jīng)做好了面對更嚴格，更專業(yè)法規(guī)要求的準備，通過與制藥企業(yè)建立長期有效的溝通和合作機制，誓將助力藥企進一步降低生產(chǎn)成本，提高設備利用率，增進制劑技術(shù)的改進。
  在制劑技術(shù)與創(chuàng)新材料探討環(huán)節(jié)，默克液體藥物釋放系統(tǒng)研發(fā)負責人，Moritz Beck-Broichsitter博士，以及默克全球制劑應用服務負責人及固體制劑研發(fā)總監(jiān)，F(xiàn)inn Bauer博士分別在液體制劑緩控釋技術(shù)平臺（包括化藥小分子與多肽，蛋白質(zhì)大分子），和固體制劑增溶技術(shù)平臺（硅載體，固體分散體用聚合物）等話題中，對液體制劑和固體制劑的熱門技術(shù)難題提過了默克的思考和解決方案。
  同時，來自默克在熱熔擠出技術(shù)領域的全球合作伙伴—賽默飛世爾的流變與擠出應用經(jīng)理，祝旻卿先生從雙螺桿擠出工藝技術(shù)的角度，闡述了未來固體制粒工藝的連續(xù)化生產(chǎn)的發(fā)展趨勢，并介紹了使用默克的熱熔擠出用聚乙烯醇（MXP）在口崩膜劑，以及高熔點API增溶方面的應用實例。
   
在法規(guī)與質(zhì)量管理話題分享環(huán)節(jié)，默克亞太資深法規(guī)經(jīng)理，田沁女士，在國際與國內(nèi)的法規(guī)，對藥品生產(chǎn)過程中的輔料風險評估，以及輔料關聯(lián)審評，還有與藥典委關于ChP2020的專論探討，這兩部分分享了默克的思考，策略及與監(jiān)管部門的互動。
   
默克資深質(zhì)量經(jīng)理，賀魏先生分享了默克生命科學中國工廠在建廠過程中，在符合中國和全球其他國家的相關法規(guī)要求的前提下，如何建設質(zhì)量體系，技術(shù)轉(zhuǎn)移，質(zhì)量標準確立的思路與方法論。
   
問答環(huán)節(jié)，集合線上和線下的熱烈提問， 各位醫(yī)藥界的友人，就液體緩控釋，固體增溶，中美雙報，供應商審計，等熱點問題， 給出針對性的專業(yè)建議與解決思路。
         
至此，默克亞太制劑論壇順利落下帷幕， 此次會議不僅加深了行業(yè)對于默克的理解，分享了全球視野下的藥品開發(fā)趨勢，也進一步推動了“在藥品審評審批制度改革浪潮“之下，技術(shù)創(chuàng)新，合規(guī)創(chuàng)新的探討。我們也期待著在2020與業(yè)界同行的再次相聚！