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MIC磁感應qPCR儀/定量PCR儀
產(chǎn)品詳情
世界上第一個磁感應qPCR
體積迷你，功能卓越
體積迷你，功能卓越
硬件
外觀與內(nèi)涵完美相結(jié)合-極致的性能，優(yōu)美的設計
快速出結(jié)果而不打折扣
Mic采用專利磁感應技術來加熱樣品，并使用風扇強制通風進行冷卻。這意味著快速qPCR可在不到25分鐘的時間內(nèi)進行35個循環(huán)*。
同時用一個強大的光學系統(tǒng)來支持這一點，該系統(tǒng)可以前所未有的速度同時讀取所有通道，并且進行多通道分析。Mic-qPCR 循環(huán)儀有2或4通道兩種型號。
每個通道都使用獨立的高強度LED、光電探測器和濾光片組，提供無與倫比的檢測性能。
在固定的光路和沒有移動部件的情況下，永遠不需要任何光學對準或校準。更省心的是不需要參考染料或串擾補償。
*針對具有短擴增子大小的cDNA靶標設計的分析，并使用快速循環(huán)相容的Taq聚合酶
多重運行、多臺儀器、隨時隨地
還在等待運行384個樣本？現(xiàn)在就獲取您的結(jié)果，并相信您的數(shù)據(jù)集可以隨時無縫使用我們的項目分析軟件。
現(xiàn)在，在多次運行甚至多種儀器之間比較樣本是毫不費力的。在Mic上多次運行實驗的重復性比在多個循環(huán)儀上進行單個96或384孔運行實驗的重復性要好。
為了達到這一精度水平，Mic實時循環(huán)儀采用了一個獨特的旋轉(zhuǎn)鋁轉(zhuǎn)子，在動態(tài)和靜態(tài)操作中都具有無與倫比的溫度均勻性。
所有其他基于模塊的實時循環(huán)儀都只承諾靜態(tài)均勻性，這可能會導致樣本不能以相同的速率加熱和冷卻而產(chǎn)生變化。
你可能認為這種精度水平需要不斷校準，但Mic開箱即用。
現(xiàn)代化的個性設計
Mic 在實驗臺上所占的空間比你的實驗手冊還少，重量只有2kg，這是市場上最便攜、最小巧的qPCR循環(huán)儀。即使是四個Mic堆疊在一起也比你現(xiàn)在的熱循環(huán)儀占用更少的空間。
只有磁感應技術，才有可能實現(xiàn)如此小的占地面積。
使用0.1 mL四聯(lián)管和匹配的蓋子，可支持5μL至30μL的反應體積。專為快速循環(huán)而設計的超薄管壁、預裝油層和內(nèi)部制造保證您的應用獲得最佳的性能。
所有管子都已預先裝載好，便于裝載，第一根管子上有一個凸耳，確保正確的方向。
無線穩(wěn)健的通信
一個工作站可以同時操作多臺Mic，因此48可變?yōu)?6，96可變?yōu)?92。藍牙技術也意味著更少的電纜纏繞。
儀器可以通過藍牙或USB連接進行通信，您可以將多達十臺儀器連接到一臺電腦上。這意味著可以同時分析多達480個樣本。
再也不用因為斷開連接而丟失數(shù)據(jù)。每臺Mic都內(nèi)置了數(shù)據(jù)存儲，即使電腦斷開連接，也能確保數(shù)據(jù)安全。一旦連接完成，將自動進行數(shù)據(jù)恢復。
當然，作為用戶都希望能盡快啟用并運行儀器，Mic的安裝已實現(xiàn)即插即用，就像安裝軟件并開始第一次運行一樣簡單。
你永遠不需要對Mic進行校準
軟件
簡單而強大—只需按一下按鈕即可應用復雜的算法
項目：通過基于項目的分析，可以將多個運行組合為一個分析。
憑借Mic無與倫比的重復性，您不再需要擔心將實驗分批放入一個大型96或384孔中。只需將您的實驗項目組合到一個分析中，即可應用在任何類型的實驗中。
通過自動化分析過程，我們無需將數(shù)據(jù)導出到第三方軟件。所有的統(tǒng)計數(shù)據(jù)都包括在內(nèi)，隨時可以發(fā)表。
相對定量：Mic的RQ軟件使用最新的數(shù)學模型和有充分依據(jù)的統(tǒng)計分析，使您能夠比較多個群體中不同靶點的基因表達水平。所有必要的計算和統(tǒng)計都在軟件中進行。數(shù)據(jù)以數(shù)字和圖形形式呈現(xiàn)。
憑借Mic卓越的溫度均勻性，您可以輕松檢測到樣本之間的差異，差異僅為0.2倍。
絕對定量：使用標準曲線，AQ允許您確定遺傳目標的絕對量。
這個五點兩倍稀釋系列有效性98%。給定濃度和計算濃度之間的百分比變化不大于5%，從而可以準確定量未知樣品。
熔解曲線/等位基因分型：使用不同類型化學物質(zhì)的差異化熔解曲線，包括猝滅的FRET雙雜交探針、信標探針或Plexor®來表征樣品的基因型。熔解峰可以反轉(zhuǎn)以適應不同的化學類型。
或者，使用雜交探針通過等位基因鑒別來確定基因型。
高分辨率熔解曲線：Mic可選配HRM軟件根據(jù)DNA樣本的熔解行為對其進行表征，因此您可以識別突變，包括難以分類的IV SNPs。
HRM是一種完美的應用工具，包括確定等位基因流行率、雜合性缺失篩查、DNA指紋、DNA甲基化、物種鑒定和計算體細胞獲得性突變的比率。