在上海市浦東科技金融服務聯(lián)合會的支持，以及卡樂康中國的傾情贊助下，由博聞公司UBM和全球制藥原料藥博覽會CPhI共同主辦的“第六屆中國仿制藥峰會”于4月12-13日在上海巴黎春天新世界酒店圓滿召開。

 

來自國家藥物政策與醫(yī)藥產業(yè)經(jīng)濟研究中心的王波教授、沈陽藥科大學楊悅教授和資深仿制藥法規(guī)專家孫亞洲老師、孫悅平老師在會議第一天上午，就行業(yè)關注的仿制藥質量一致性評價、藥品上市許可人制度等問題進行了深入淺出的演講。美華博藥業(yè)韓軍博士、中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)委員會RDPAC朱波總監(jiān)＼華海藥業(yè)副總李敏博士共同參與了上午的小組討論。

 

 

圖：小組討論現(xiàn)場照片

（4.12日上午小組討論現(xiàn)場照片，相關議題為“仿制藥質量一致性評價、藥品上市許可人制度等”）

 

第一天下午的會議圍繞仿制藥市場與競爭這一主題。湯森路透李寅博士、高特佳投資集團合伙人王海蛟先生、Perrigo中國周志良總經(jīng)理以及美國奧思達藥業(yè)商務發(fā)展副總裁高強先生就仿制藥市場發(fā)展趨勢、并購投資機會、出口歐美等方面進行了精彩演講。

 

 

 

 

會議第二天圍繞仿制藥研發(fā)的核心技術展開，來自華海藥業(yè)李敏博士、先聲藥業(yè)肖柏明博士、先鋒制藥吳曉明副總以及國家藥品神評專家張玉琥教授等在內的八名專家就雜質控制、BE試驗、溶出方法建立、穩(wěn)定性分析方法等仿制藥研發(fā)過程中的重要技術問題，進行了生動演講與案例分享。

 

 

圖：李敏博士現(xiàn)場演講

（4.13日華海藥業(yè)李敏博士就如何開展有意義的藥物強降解研究與開發(fā)指示穩(wěn)定性分析方法的策略進行了生動演講與案例分享。）

 

來自北陸藥業(yè)、輝瑞、諾華、美羅藥業(yè)、賽諾菲、揚子江等在內的國內知名藥品生產企業(yè)、CRO公司、原料藥企業(yè)和跨國原研藥公司在內的120多名專業(yè)人士參與本次會議，與演講嘉賓進行互動交流。

 

CPhI中國展會將于6月21-23日在上海新國際博覽中心盛大開幕，旗下以仿制藥作為主題第七屆CPhI中國仿制藥峰會將繼續(xù)在2017年春天于上海召開。