在國家鼓勵藥物創(chuàng)新和全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展的背景下，企業(yè)如何加快新藥落地，加快推進(jìn)研究成果的轉(zhuǎn)化？由百世傳媒、中國食藥促進(jìn)會主辦的CIS-Asia2025第十八屆百世化學(xué)制藥大會暨展覽會，定于2025年4月24-25日在北京北苑大酒店（北苑會議中心）舉辦。大會持續(xù)2天，設(shè)置6個平行分論壇，將攜手90+化藥領(lǐng)域頂尖專家，聚焦藥物技術(shù)革新，新藥設(shè)計、創(chuàng)新制劑、新型遞送系統(tǒng)及先進(jìn)制造技術(shù)等，促進(jìn)化藥領(lǐng)域的關(guān)鍵技術(shù)交流與合作。

砥礪深耕，行穩(wěn)致遠(yuǎn)。大會以技術(shù)交流，案例分享等形式真演練真答疑，助力技術(shù)轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品，實現(xiàn)商業(yè)化，同時幫助行業(yè)尋找降本增效、國產(chǎn)替代的最優(yōu)解，探討各種劑型投資價值及回報，促進(jìn)企業(yè)之間合作交流，優(yōu)勢互補(bǔ)，實現(xiàn)技術(shù)等資源共享，幫助企業(yè)提高自身的造血能力！
 
一、大會信息
二、大會框架  
三、會議日程
 
上午 / 4月24日
全體大會
全球創(chuàng)新藥研發(fā)布局與未來張連山，高級副總經(jīng)理兼全球研發(fā)總裁，恒瑞醫(yī)藥
▶ 從全球科學(xué)發(fā)展，看中國新藥開發(fā)的挑戰(zhàn)和機(jī)會
孫鶴，全球副總裁，天士力醫(yī)藥集團(tuán)
▶ 新藥研發(fā)的關(guān)鍵瓶頸如何突破與核心競爭力打造
▶ 小分子藥物創(chuàng)制和我國制藥行業(yè)發(fā)展的挑戰(zhàn)和機(jī)遇
馬大為，中國科學(xué)院院士，中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所研究員
▶ 高技術(shù)壁壘制劑的研發(fā)與國際化之路
孫志剛，高級副總裁，綠葉制藥
 
4月24日-25日
論壇一 新藥發(fā)現(xiàn)與設(shè)計
大會策劃
張儒民：全球健康藥物研發(fā)中心首席科學(xué)官話題方向
✔ 藥物設(shè)計和開發(fā)中的創(chuàng)新技術(shù)應(yīng)用
✔ 化合物優(yōu)化與藥效提升
✔ 傳染病流行病新藥研發(fā)
▶ 蛋白降解劑成藥分子理化性質(zhì)優(yōu)化：李賓斯基五規(guī)則的前世今生
劉華慶，執(zhí)行總監(jiān)，百濟(jì)神州
▶ 千里馬分子何處尋？
張儒民，首席科學(xué)官，全球健康藥物研發(fā)中心
▶ 質(zhì)譜成像空間代謝組學(xué)與靶向抗腫瘤新藥研發(fā)
賀玖明，研究員，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所
▶ AIDD在藥物開發(fā)中的應(yīng)用:工業(yè)與監(jiān)管(FDA)視角
顧曼芹，總經(jīng)理，顧德咨詢有限公司
▶ 藥物Developability Assessment(可開發(fā)性評估)的應(yīng)用
王澤人，董事長&CSO，深圳藥欣生物
▶ DiOrion平臺在難成藥靶點早期新藥研發(fā)中的應(yīng)用(15min)
馬曉初，CADD/AIDD平臺高級總監(jiān)，泓博醫(yī)藥
▶ 小組討論：新技術(shù)在新藥研發(fā)中的機(jī)會和挑戰(zhàn)
劉華慶，執(zhí)行總監(jiān)，百濟(jì)神州
張儒民，首席科學(xué)官，全球健康藥物研發(fā)中心
顧曼芹，總經(jīng)理，顧德咨詢有限公司
王澤人，董事長&CSO，深圳藥欣生物
賀玖明，研究員，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所
▶ 用蛋白質(zhì)相互作用的小分子調(diào)節(jié)—未來未來己經(jīng)啟程
成岱，資深副總裁，百奧泰生物
▶ 藥物設(shè)計與藥代動力學(xué)的優(yōu)化
陳秉鈞，前GSK Director
▶ 腫瘤藥物臨床前研發(fā)徑路要點及其藥效安全性標(biāo)準(zhǔn)
劉長年，合伙人，龍磐投資
▶ 前沿技術(shù)加速新藥發(fā)現(xiàn)：氘代藥物和PROTAC藥物進(jìn)展
杜武，藥化資深副總裁，海創(chuàng)藥業(yè)
▶ 抗病毒多肽藥物研發(fā)和轉(zhuǎn)化
姜世勃，美國微生物科學(xué)院院士，復(fù)旦大學(xué)病原微生物研究所所長
▶ 艱難梭菌感染藥物管線和 CRS3123 的開發(fā)
Xicheng Sun，VP，Crestone Pharma
▶ 從天然藥物中發(fā)現(xiàn)新藥
胡清文，副總裁&研發(fā)總經(jīng)理，瑞陽制藥股份
▶ 抗瘧藥物的開發(fā)挑戰(zhàn):一個小分子藥物研發(fā)的案例分析
夏巖，藥物化學(xué)負(fù)責(zé)人，全球藥物健康研發(fā)中心
 
論壇二 原料藥開發(fā)與生產(chǎn)
話題方向
✔ 原料藥工藝開發(fā)及生產(chǎn)
✔ 原料藥質(zhì)量控制
✔ 新技術(shù)的應(yīng)用
▶ 創(chuàng)新藥CMC的變更策略及協(xié)同管理
竇贏，研發(fā)中心副總經(jīng)理，海思科醫(yī)藥集團(tuán)
▶ 從IND到NDA原料藥研發(fā)中常見的CMC問題解析
李洪明，VP兼制藥事業(yè)部總裁，蘇利股份
▶ Xtalgazer®:藥物結(jié)晶研究的自動化智能化新方案
孫廣旭，固態(tài)研究業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)人，深圳晶泰科技
▶ 原料藥技術(shù)轉(zhuǎn)移-研發(fā)與生產(chǎn)如何做好對接
孫立杰，執(zhí)行總裁/研發(fā)總經(jīng)理，石家莊四藥集團(tuán)
▶ 工藝開發(fā)和生產(chǎn)中新技術(shù)的應(yīng)用（生物催化、連續(xù)流技術(shù)、光化學(xué)、電化學(xué)等）
▶ 小組討論：原料藥研發(fā)生產(chǎn)的變更策略與技術(shù)轉(zhuǎn)移的"動態(tài)平衡"探討
竇贏，研發(fā)中心副總經(jīng)理，海思科醫(yī)藥集團(tuán)
李洪明，VP兼制藥事業(yè)部總裁，蘇利股份
孫立杰，執(zhí)行總裁/研發(fā)總經(jīng)理，石家莊四藥集團(tuán)
▶ 非傳統(tǒng)小分子藥物原料藥開發(fā)實例分享（小核酸藥物、多肽等）
楊憲斌，原圣諾醫(yī)藥大中華區(qū)CS0
▶ 原料藥放大生產(chǎn)中工藝安全
曹煜東，CMC負(fù)責(zé)人，德睿智藥
▶ DOE在API工藝開發(fā)中的應(yīng)用
郭振榮，副總裁，康龍化成
▶ 原料藥基因毒性雜質(zhì)的控制策略及風(fēng)險評估
▶ 藥物晶型篩選與結(jié)晶工藝優(yōu)化
翟立海，藥物晶型創(chuàng)新中心主任，魯南制藥
▶ 藥用晶型的表征及AI技術(shù)的應(yīng)用
龔俊波，教授，天津大學(xué)化工學(xué)院
▶ 化合物與晶型專利布局與突破
劉桂明，化學(xué)發(fā)明審查部處長，原國家知識產(chǎn)權(quán)局
▶ 小組討論：如何平衡優(yōu)勢晶型開發(fā)成本與后續(xù)專利風(fēng)險？
翟立海，藥物晶型創(chuàng)新中心主任，魯南制藥
龔俊波，教授，天津大學(xué)化工學(xué)院
劉桂明，化學(xué)發(fā)明審查部處長，原國家知識產(chǎn)權(quán)局
 
論壇三 口服制劑設(shè)計與開發(fā)
大會策劃
湯麗娟，美國費城實驗室總裁
邱怡虹，QPD Solutions創(chuàng)始人話題方向
✔ 探索和改進(jìn)口服制劑的設(shè)計和技術(shù)
✔ 緩控釋、高分子制劑以及溶出度和包材的研究
✔ 利用創(chuàng)新技術(shù)加速藥物開發(fā)和提高制劑性能
▶ 口服制劑的分類和特點以及今后的發(fā)展方向
湯麗娟，總裁，美國費城實驗室
▶ 緩控釋口服制劑的理論和實踐
魏世峰，總經(jīng)理，中科匯生/北京羅諾強(qiáng)施
▶ 高分子口服制劑技術(shù)、難點和今后的發(fā)展方向
韓軍，教授，聊城大學(xué)
▶ 提高口服制劑生物利用度的方法，技術(shù)，理論和實踐
李三鳴，山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)副總裁、研發(fā)中心名譽(yù)總院長
▶ 利用新配方技術(shù)提高API的溶解度和生物利用度
田偉，CMC VP，Zerion Aps
▶ 小組討論：溶出度在口服制劑研發(fā)中的重要性
湯麗娟，總裁，美國費城實驗室
魏世峰，總經(jīng)理，中科匯生/北京羅諾強(qiáng)施
韓軍，教授，聊城大學(xué)
李三鳴，山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)副總裁、研發(fā)中心名譽(yù)總院長
田偉，CMC VP，Zerion Aps
▶ 藥物制劑人工智能：過去、現(xiàn)在與未來
歐陽德方，教授，澳門大學(xué)
▶ 顯微共焦拉曼在口服固體制劑研發(fā)過程中的應(yīng)用案例分享
于鷹暢，拉曼藥物應(yīng)用專家，雷尼紹
▶ 應(yīng)用于難溶藥的固體分散體制劑開發(fā)策略和案例
王澤人，董事長&CSO，深圳藥欣生物
▶ 難溶性創(chuàng)新藥物開發(fā)助理工具及新產(chǎn)品Licensing關(guān)注CMC問題探討
王志宣，CMC商務(wù)&外部合作總監(jiān)，賽諾菲
▶ 中美不同臨床階段對CMC法規(guī)要求的解讀
張明平，亞太區(qū)研發(fā)戰(zhàn)略咨詢技術(shù)副總裁，精鼎醫(yī)藥
▶ 口服液體制劑的包材研究和滲透性吸附性的研究
▶ 新藥研發(fā)中口服制劑在各個研發(fā)階段的研發(fā)特點
黃冶，研發(fā)副總裁，上海奧科達(dá)
▶ 小組討論：患者依從性設(shè)計的極限挑戰(zhàn)—口溶膜與微片技術(shù)能否顛覆傳統(tǒng)片劑？
歐陽德方，教授，澳門大學(xué)
王澤人，董事長&CSO，深圳藥欣生物
王志宣，CMC商務(wù)&外部合作總監(jiān)，賽諾菲
黃冶，研發(fā)副總裁，上海奧科達(dá)
張明平，亞太區(qū)研發(fā)戰(zhàn)略咨詢技術(shù)副總裁，精鼎醫(yī)藥

論壇四 藥物分析與質(zhì)量
大會策劃
奚鳳德，前USP-China化學(xué)部副總裁
話題方向
✔ 分析方法開發(fā)與優(yōu)化
✔ 分析方法的生命周期管理和監(jiān)管合規(guī)性
✔ 現(xiàn)代技術(shù)與創(chuàng)新理念在藥物分析和質(zhì)量控制中的應(yīng)用
▶ 非色譜分析方法的開發(fā)和驗證
陳洪，研究院院長，千金藥業(yè)
▶ ICH-Q14與分析方法的生命周期管理
陳洪，研究院院長，千金藥業(yè)
▶ 賽默飛LCMS產(chǎn)品及在化藥應(yīng)用領(lǐng)域的介紹
王立杰，應(yīng)用工程師，賽默飛世爾科技
▶ 藥品中亞硝胺藥物物質(zhì)相關(guān)雜質(zhì)生命周期管理的整體方法：指導(dǎo)和案例研究
操洪欣，高級總監(jiān)，USP-China
▶ 在新藥申請時，分析中的常見錯誤及注意事項
王勇，資深專家顧問，前FDA審評員
▶ 小組討論：ICH Q14增強(qiáng)方法 vs 傳統(tǒng)方法探討
陳洪，研究院院長，千金藥業(yè)
操洪欣，高級總監(jiān)，USP-China
王勇，資深專家顧問，前FDA審評員
▶ 藥品中雜質(zhì)的排查和控制策略-矩陣法 -- 一種全面雜質(zhì)譜評估方法及報告撰寫
奚鳳德，前USP-China化學(xué)部副總裁
▶ 系統(tǒng)適用性試驗的設(shè)計研究與常見問題
余立，原北京市藥檢所主任藥師
▶ 分析方法轉(zhuǎn)移中的挑戰(zhàn)，經(jīng)驗教訓(xùn)和成功建議
沈建華，高級執(zhí)行總監(jiān)，南昌谷森生物
▶ HPLC分析的全生命周期管理
胡昌勤，中檢院原化學(xué)藥品檢定首席專家、第十二屆藥典委員會執(zhí)行委員
▶ 聚乙二醇輔料質(zhì)量分析
王喆，副研究員，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所
▶ 寡核苷酸、肽和其他中型分子的分析方法的特點和開發(fā)
王逸倫，CMC高級總監(jiān)，藹睦醫(yī)療
▶ 2025年版藥典"方法學(xué)驗證"修訂以及對方法開發(fā)、標(biāo)準(zhǔn)制定的影響 (60min)
高青，主任藥師，原北京市藥品檢驗鑒定研究所
▶ 小組討論：基因毒性雜質(zhì)檢測的“軍備競賽”—超靈敏檢測技術(shù)是科學(xué)剛需還是資源浪費？
奚鳳德，前USP-China化學(xué)部副總裁
余立，原北京市藥檢所主任藥師
沈建華，高級執(zhí)行總監(jiān)，南昌谷森生物
王逸倫，CMC高級總監(jiān)，藹睦醫(yī)療
 
論壇五 給藥系統(tǒng)與復(fù)雜制劑
大會策劃
陳永奇，瑞思普利生物董事長
話題方向
✔ 創(chuàng)新藥物遞送技術(shù)與應(yīng)用
✔ 皮膚和透皮給藥技術(shù)
✔ 吸入制劑的開發(fā)與質(zhì)量控制
▶ 從實驗室到臨床：智能藥物遞送模型的轉(zhuǎn)化與驗證
▶ 新型藥物遞送系統(tǒng)競爭格局及前景
▶ 機(jī)器學(xué)習(xí)輔助的藥物遞送：從設(shè)計到優(yōu)化
▶ 半固體凝膠皮膚遞送系統(tǒng)研究
張建濤，研究員/博導(dǎo)，中國科學(xué)院寧波材料所
▶ 復(fù)雜眼科藥物的處方工藝開發(fā)和案例分享
戎玉剛，CEO，瑞斯特生物制藥
▶ 小組討論：新型遞送系統(tǒng)關(guān)鍵技術(shù)及應(yīng)用探討
張建濤，研究員/博導(dǎo)，中國科學(xué)院寧波材料所
戎玉剛，CEO，瑞斯特生物制藥
▶ 我國經(jīng)皮給藥的挑戰(zhàn)與機(jī)遇
劉偉，研發(fā)中心副總裁，聯(lián)盛藥業(yè)
▶ 透皮貼劑開發(fā)策略與實踐
湯秀珍，總經(jīng)理，上海復(fù)耀醫(yī)藥
▶ 透皮給藥體外實驗的有效性與PK-BE預(yù)評估系統(tǒng)構(gòu)建
汪晴，教授，大連理工大學(xué)
▶ 皮膚靶向給藥研究及案例分享
▶ 現(xiàn)代吸入制劑技術(shù)與創(chuàng)新的前沿探索
毛世瑞，教授，沈陽藥科大學(xué)
▶ 差異化的吸入制劑開發(fā)策略與實踐
陳永奇，董事長，瑞思普利醫(yī)藥
▶ 吸入制劑臨床研究的實踐經(jīng)驗與案例分析
賀晴，主任藥師，無錫第一人民醫(yī)院
▶ 減少變異性，提高成功率：吸入產(chǎn)品試驗的優(yōu)化研究設(shè)計、臨床執(zhí)行和卓越分析
Juan He，VP，PharmaMedica Research Institute
 
分論壇六 復(fù)雜注射劑研發(fā)
話題方向：
✔ 復(fù)雜注射劑的創(chuàng)新設(shè)計與開發(fā)
✔ 產(chǎn)業(yè)化與質(zhì)量控制
✔ 技術(shù)應(yīng)用與設(shè)備選擇
▶ 復(fù)雜注射劑的投資價值及收益探討
陳濤，前力邦醫(yī)療產(chǎn)業(yè)集團(tuán)總裁
▶ 以臨床價值為導(dǎo)向的創(chuàng)新藥物制劑研究思路
何仲貴，教授，沈陽藥科大學(xué)
▶ AI技術(shù)聯(lián)合超臨界結(jié)晶技術(shù)在復(fù)雜制劑中的實踐研究
胡勇剛，創(chuàng)始人，普萃超臨界
▶ 創(chuàng)新脂質(zhì)體/微球/納米晶創(chuàng)新制備工藝及新技術(shù)
▶ 淺談QbD在復(fù)雜注射劑研發(fā)中的應(yīng)用
陳琰，制劑研發(fā)咨詢顧問
▶ 小組討論：復(fù)雜注射劑的創(chuàng)新與仿制破局的關(guān)鍵探討
陳濤，前力邦醫(yī)療產(chǎn)業(yè)集團(tuán)總裁
何仲貴，教授，沈陽藥科大學(xué)
胡勇剛，創(chuàng)始人，普萃超臨界
陳琰，制劑研發(fā)咨詢顧問
▶ 復(fù)雜納米注射液的創(chuàng)新與應(yīng)用
張曉君，石藥集團(tuán)北京研究院制劑所負(fù)責(zé)人
▶ 復(fù)雜注射劑在505b2產(chǎn)品開發(fā)中的應(yīng)用
岳占國，復(fù)雜注射劑總監(jiān)，廣州玻思韜控釋藥業(yè)
▶ 人工智能和機(jī)器學(xué)習(xí)在長效注射劑處方工藝開發(fā)及藥物釋放中的應(yīng)用
▶ 長效緩釋注射劑的去復(fù)雜化和極簡化
金拓，藥物遞送首席科學(xué)家，上海交通大學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心
▶ 復(fù)雜注射劑原輔料的質(zhì)量控制及案例分享
許文東，總工程師，廣藥集團(tuán)白云山漢方藥業(yè)
▶ 復(fù)雜注射劑表征與質(zhì)控新技術(shù)的應(yīng)用
▶ 復(fù)雜注射劑小試處方工藝開發(fā)及案例分享
▶ 小組討論：復(fù)雜注射劑輔料及設(shè)備的國產(chǎn)可替代性探討  
四、活動安排
五、大會亮點
六、合作媒體  
七、聯(lián)系我們
商務(wù)合作
Luke Xia 手機(jī)：16628567478
媒體合作
Nina Zhu 手機(jī)：18317141348