匯智泰康 iPhase(IPS)整合了中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺,面向全球企業(yè)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評價服務(wù)。中美兩地協(xié)同一致的質(zhì)量管理以及運(yùn)營構(gòu)架,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證,我們致力于提供一站式藥物篩選和研發(fā)服務(wù)。
- 成藥性研究:初步藥效學(xué)研究、藥代動力學(xué)特性、以及臨床安全性早期評價。提供化合物篩選及處方篩選服務(wù)。
- 藥代動力學(xué)特性:體內(nèi)體外方法,揭示生物利用度、半衰期、曲線下面積、清除率、血漿蛋白結(jié)合率、藥物-藥物相互作用等
- 生物樣本分析檢測:LC-/GC-MS/MS建立和優(yōu)化
- 體內(nèi)研究:
不同動物種屬:大鼠、小鼠、兔、犬、猴、小型豬等;
多種給藥途徑:口服、皮下、肌肉、靜脈、吸入等;
多種生物基質(zhì):血漿/血清、組織、膽汁、糞、尿排泄、呼吸氣等
蛋白結(jié)合(平衡透析法、超濾離心法等);
代謝穩(wěn)定性(肝原代細(xì)胞、肝微粒體、S9、血漿等);
代謝產(chǎn)物鑒定;
CYP450酶亞型鑒定;
CYP450酶誘導(dǎo)和抑制;
Caco-2 滲透(單向或雙向)、轉(zhuǎn)運(yùn)(P-gp, BCRP,OCT1等)等
- 毒副作用:
- 遺傳毒性:AMES,染色體畸變,微核,單細(xì)胞凝膠電泳/彗星、基因突變等
- 體外(細(xì)胞)毒性:多組織來源細(xì)胞IC50(MTT、LDH法等),肝臟酶活測定、心臟毒性hERG
- 體內(nèi)毒性:單次(MTD、MFD、LD50),多次DRF(7,14,28天等)(NOAEL,靶器官), 伴隨毒代等
- 處方篩選:過敏反應(yīng)、溶血性、血管及肌肉刺激性、熱原檢查等
- 藥效相關(guān)評價:
- 體外驗(yàn)證:分子、細(xì)胞、器官水平(IC50,EC50,ELISA,WB,IHC等)
- 體內(nèi)驗(yàn)證:動物模型,關(guān)節(jié)炎,抗腫瘤、發(fā)熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、學(xué)習(xí)記憶等
- 生物樣本分析方法全套驗(yàn)證:選擇性/特異性、線性和靈敏度、精密度、準(zhǔn)確度、基質(zhì)效應(yīng)、回收率、穩(wěn)定性、稀釋線性等;
- 體內(nèi)、體外試驗(yàn)設(shè)計(jì):血藥濃度-時間曲線、吸收、分布、排泄、血漿蛋白結(jié)合、生物轉(zhuǎn)化、對藥物代謝酶活性及轉(zhuǎn)運(yùn)體的影響、物質(zhì)平衡恒等
- 藥代動力學(xué)特征分析,出具總結(jié)報告
- 原始數(shù)據(jù)保存
- 現(xiàn)場核查應(yīng)對
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匯智和源從匯智泰康獨(dú)立而來,“IPHASE”為核心產(chǎn)品品牌,公司致力于為創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)及生命科學(xué)研究機(jī)構(gòu)提供高品質(zhì)的試劑產(chǎn)品,品牌宗旨“Innovative Reagents for Innovative Research”。
公司主要產(chǎn)品:ADME產(chǎn)品,空白生物基質(zhì),遺傳毒性產(chǎn)品,重組蛋白,抗體,原代細(xì)胞,分選細(xì)胞等。