哺乳動物細胞培養(yǎng)過程 & 培養(yǎng)條件
瀏覽次數(shù):7910 發(fā)布日期:2019-5-24
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哺乳動物細胞培養(yǎng)過程
哺乳動物細胞在培養(yǎng)過程中會經(jīng)過組織提取,原代培養(yǎng),傳代培養(yǎng)等過程。傳代培養(yǎng)會根據(jù)具體情況分為細胞株培養(yǎng)和細胞系培養(yǎng)。如下對各個過程進行簡述:
原代培養(yǎng):從動物機體取出組織后切碎,經(jīng)過各種酶(常用胰蛋白酶),螯合劑(常用EDTA)結(jié)合機械方法(吸液管反復吸吹)處理,分散成單細胞,置于合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細胞得以生存、生長和繁殖。一般把從動物有機體內(nèi)取出細胞開始培養(yǎng),到繁殖十代以內(nèi)的細胞培養(yǎng)稱為原代細胞培養(yǎng)。

經(jīng)過原代細胞培養(yǎng),細胞分裂繁殖,培養(yǎng)物逐漸增多長滿培養(yǎng)空間,繼而相互之間接觸,發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象,生長速度逐漸減慢甚至停止。需要重新接種到新的培養(yǎng)瓶內(nèi)進行傳(繼)代培養(yǎng)。
傳(繼)代培養(yǎng):將原代細胞從培養(yǎng)瓶中取出,配制成細胞懸浮液,分裝到兩個或兩個以上的培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng),稱為傳(繼)代培養(yǎng)。
細胞系:初代培養(yǎng)物開始第一次傳代培養(yǎng)后的細胞,即稱之為細胞系。如果細胞系的生存期有限,則稱為有限細胞系。已獲得無限繁殖能力,能持續(xù)生存的細胞系稱為連續(xù)細胞系或無限細胞系。
細胞株:從一個經(jīng)過生物學鑒定的細胞系,用單細胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法,由單細胞增值形成的細胞群,稱為細胞株。再由原細胞株進一步分離培養(yǎng)出與原珠形狀不同的細胞群,成為亞株。
哺乳動物細胞培養(yǎng)條件
不同哺乳動物細胞在各個階段的培養(yǎng),都需要有基礎的培養(yǎng)條件,歸納如下:
1、無菌無毒的環(huán)境:對培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具無菌處理;培養(yǎng)液中添加抗生素防止培養(yǎng)過程中污染;定期更換培養(yǎng)液以清除代謝產(chǎn)物,防止對培養(yǎng)細胞造成危害。
2、營養(yǎng):液體合成培養(yǎng)基包含糖、氨基酸、促生長因子、水、無機鹽、微量元素等;通常還需加入血漿、血清等天然成分
3、適宜的溫度和pH:人和哺乳動物細胞最適宜溫度大多為36±0.5℃。適宜的酸堿度為pH 7.2-7.4。
4、氣體環(huán)境:氣體環(huán)境一般為“95% 空氣+5% CO2”混合氣體。氧氣是細胞代謝必須氣體,CO2維持培養(yǎng)液pH。
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