發(fā)展智能粒徑可控的藥物遞送納米平臺(tái)可以解決藥物遞送過(guò)程中高累積量的大小依賴(lài)和深度穿透力相矛盾的問(wèn)題，實(shí)現(xiàn)更理想的腫瘤治療功效。
 

        近日，浙江工業(yè)大學(xué)藥學(xué)院楊根生教授團(tuán)隊(duì)，吳丹君老師等人在ACS（美國(guó)化學(xué)會(huì)）期刊《Applied Materials & Interfaces》上發(fā)表題為A Near-Infrared Laser-Triggered Size-Shrinkable Nanosystem with In Situ Drug Release for Deep Tumor Penetration文章。

Figure 1. Schematic Illustration of the Developed Size-Shrinkable p(AAm-co-AN)-g-PEG-LA Nanomicelles with Gold Nanorods (AuNRs) and Doxorubicin (DOX) Co-loaded for the Synergetic Photothermal-Chemotherapy. 
 

該研究報(bào)道了一種初始粒徑為101 nm的可收縮納米復(fù)合材料，這種材料到達(dá)腫瘤區(qū)域后，在近紅外（NIR）激光照射下發(fā)生解離，釋放出化療藥物DOX并進(jìn)入腫瘤內(nèi)部。該納米復(fù)合材料由嵌段共聚物封裝金納米棒與DOX而形成。在近紅外激光照射腫瘤部位時(shí)，金納米棒可以將光能轉(zhuǎn)化為熱能，實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤淺表組織的光熱消融；與此同時(shí)，嵌段共聚物分解為一個(gè)個(gè)超小的膠粒（~7 nm），這些超小膠粒進(jìn)入腫瘤內(nèi)部后，在原位釋放出DOX，以實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤的光熱-化療藥物聯(lián)合治療。

Figure 2. In vivo and ex vivo fluorescence images of HepG2 tumor-bearing mouse after i.v. injection of AuNRs/ICG micelle. 

其中，材料&藥物在小動(dòng)物體內(nèi)的代謝分布，均由Vilber Fusion FX7多功能成像系統(tǒng)來(lái)完成。

FUSION FX7 EDGE系列多功能成像系統(tǒng)平臺(tái)，采用-90℃深度制冷的CCD相機(jī)，f0.70超大光圈定焦鏡頭，以及預(yù)留的多種接口或樣品臺(tái)，根據(jù)用戶(hù)需求，可以分別或同時(shí)實(shí)現(xiàn)小動(dòng)物活體光學(xué)成像，植物生物發(fā)光&熒光成像，化學(xué)發(fā)光成像，多重?zé)晒獬上竦取?/p>

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