經(jīng)過20世紀(jì)生命科學(xué)的快速發(fā)展，我們對(duì)疾病、遺傳生命本質(zhì)等方面的認(rèn)識(shí)都有了長足的進(jìn)步，但還有一個(gè)領(lǐng)域仍有太多的未解之謎困擾著我們，那就是神經(jīng)科學(xué)，我們?nèi)晕戳私庖庾R(shí)是如何產(chǎn)生的？大腦是如何進(jìn)行認(rèn)知的？記憶產(chǎn)生的具體機(jī)制是什么？當(dāng)然也包括神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)疾病的發(fā)病機(jī)制，如阿爾茲海默癥的發(fā)病機(jī)理等等，這些問題的解決對(duì)整個(gè)人類發(fā)展都具有重要意義，科學(xué)家也在不斷探索，以期獲得真相。

意識(shí)是如何產(chǎn)生的？這是作者最好奇的問題，在作者的觀點(diǎn)中意識(shí)很大程度上是和記憶相關(guān)，記憶已經(jīng)證實(shí)是源于突觸的微小改變，腦內(nèi)電活動(dòng)的改變引發(fā)第二信使分子傳遞信號(hào)，產(chǎn)生突觸蛋白的修飾，這些暫時(shí)性變化最終轉(zhuǎn)化為突觸結(jié)構(gòu)的永久變化后，長時(shí)程記憶就產(chǎn)生了。在對(duì)記憶的研究過程中人們?cè)诤ｑR中發(fā)現(xiàn)了記憶產(chǎn)生相關(guān)的LTP（長時(shí)程增強(qiáng)）和LTD（長時(shí)程抑制），因?yàn)楹ｑR細(xì)胞構(gòu)筑和組成體系簡單，且海馬可以從大腦中移出切成腦片，在體外可以存活數(shù)小時(shí)，可以進(jìn)行電流刺激并記錄突觸反應(yīng)，因此成為研究突觸傳遞的理想部位。

▲ 圖1：海馬微環(huán)路

我們的身體是一個(gè)整體，激素、外界刺激、大腦活動(dòng)等都會(huì)影響我們的記憶產(chǎn)生，在《The FASEB Journal》期刊雜志上發(fā)表的一篇題為《Rapid actions of anti‐Müllerian hormone in regulating synaptic transmission and long‐term synaptic plasticity in the hippocampus》的文章就將激素與大腦認(rèn)知發(fā)育和功能聯(lián)系了起來，分析了抗繆勒氏管激素(Amh)與突觸傳遞及突觸可塑性的關(guān)系。

研究人員通過PCR、Western Blot檢測(cè)Amh基因及其受體在雄性和雌性小鼠海馬中的表達(dá)情況，同時(shí)采用ECHO正倒置一體熒光顯微鏡對(duì)免疫熒光染色材料觀察其真實(shí)表達(dá)情況（如下圖）。圖中可以看出，CA1神經(jīng)元的胞體和樹突均為Amh陽性(圖2A,C)，而僅在CA3神經(jīng)元胞體出現(xiàn)Amh陽性染色(圖2E,G)。Amhr2在CA1(圖2B,C)和CA3(圖2F,G)的表達(dá)模式與Amh相似。表明Amhr2與Amh在神經(jīng)元胞體和樹突共定位(圖2D,H)。

▲ 圖2：anti-Müllerian激素(Amh)和配體特異性II型受體(Amhr2)在小鼠海馬中的蛋白定位。冠狀切片使用熒光標(biāo)記，Amh(紅色;A、E) Amhr2(綠色;B,F)和DAPI(核染色;藍(lán)色;C、G)。在每個(gè)面板的左上角插入框中顯示了框區(qū)域的高倍圖像。A和E顯示阿蒙氏角(cornu Ammonis, CA) 1和CA3 對(duì)Amh染色陽性。B、F顯示CA1、CA3對(duì)Amhr2染色陽性。D和H顯示 Amh-和amhr2陽性染色共定位于細(xì)胞體和樹突(箭頭)。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，外源Amh蛋白增加了突觸傳遞和長期突觸可塑性。Amh暴露也增加了CA1突觸的興奮性突觸后電位。這些結(jié)果表明，Amh可能在學(xué)習(xí)記憶方面發(fā)揮作用，并可能是認(rèn)知發(fā)育和功能性別差異的原因。

Echo Revolve正倒置一體顯微鏡

Echo Revolve展現(xiàn)了其非凡的靈活性，可以輕松地實(shí)現(xiàn)正置和倒置顯微鏡轉(zhuǎn)換，創(chuàng)新性地把正倒置顯微鏡合二為一，開啟了顯微鏡Hybrid時(shí)代。

▲ Echo Revolve正倒置一體顯微鏡

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☑   全視野觀察： 更清晰，更方便。

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