潔凈室消毒常常會(huì)用到多種不同類型的消毒劑，消毒力的效果驗(yàn)證，以及驗(yàn)證清潔和消毒程序的有效性，成為衡量消毒劑的重要指標(biāo)。關(guān)于潔凈室消毒劑效果驗(yàn)證方法主要可以分為四個(gè)階段來進(jìn)行，每個(gè)階段都可以根據(jù)法規(guī)要求獨(dú)立執(zhí)行。

階段 1：內(nèi)源性微生物污染的表征：
識(shí)別被認(rèn)為是關(guān)鍵和最能代表消毒劑使用環(huán)境的內(nèi)源性微生物菌株，這有助于確定將進(jìn)行功效測(cè)試的微生物。

階段2：實(shí)際使用條件下消毒效果的實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)：
使用定量載體測(cè)試（參考方法：EN13697:2001）和代表待處理表面（例如玻璃、不銹鋼、PVC、PMMA 等），量化消毒劑與、 1 階段選擇的菌株的功效.

階段3：驗(yàn)證消毒過程：
通過在制造商現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行的現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)驗(yàn)證整個(gè)消毒過程。在此階段，將考慮與應(yīng)用模式、實(shí)際生物負(fù)載和場(chǎng)地結(jié)構(gòu)特征相關(guān)的方面來制定驗(yàn)證計(jì)劃，包括對(duì)采樣點(diǎn)的評(píng)估、采樣頻率、驗(yàn)證持續(xù)時(shí)間、清潔和具體的 SOP消毒、有效性標(biāo)準(zhǔn)等。

階段4：微生物監(jiān)測(cè)：
檢測(cè)與所需條件的偏差，例如，消毒劑的錯(cuò)誤使用或輪換、更具抗藥性的菌株的出現(xiàn)或特征生物負(fù)載的改變。

進(jìn)行表面微生物監(jiān)測(cè)以檢測(cè)  潔凈室內(nèi)是否存在短小芽孢桿菌污染�，F(xiàn)場(chǎng)清潔和消毒 SOP 不包括高效殺孢子消毒劑。

在評(píng)估其對(duì)相關(guān)表面的適用性后，選擇氯釋放劑，例如基于 ClO 2的即用型消毒劑。在模擬實(shí)際條件下，通過 EN13697 載體測(cè)試方法評(píng)估消毒劑的功效，以確定對(duì)短小芽孢桿菌孢子的有效接觸 時(shí)間 。
一旦找到有效條件，就會(huì)提出驗(yàn)證計(jì)劃，以現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)更新后的消毒過程的效果，即消除 短小芽孢桿菌 孢子污染。

蘇州阿爾法生物提供的實(shí)驗(yàn)室消毒劑主要有：過氧化氫消毒消毒液，復(fù)方季銨鹽消毒液、工業(yè)消毒液等。