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文獻解讀:大腦神經遞質轉運體VMAT2的轉運及藥物抑制的分子機制

瀏覽次數:1322 發(fā)布日期:2023-12-13  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

2023年12月11日,中國科學院物理研究所/北京凝聚態(tài)物理國家研究中心姜道華團隊和中國科學院生物物理研究所及趙巖團隊合作,通過冷凍電鏡單顆粒技術重構出囊泡單胺轉運蛋白VMAT2處于不同構象的高分辨率結構,揭示了VMAT2在運輸單胺底物過程中的構象變化及轉運機制。該研究成果以“Transport and inhibition mechanisms of human VMAT2”為題在國際學術期刊《自然》(Nature)發(fā)表。

神經遞質是一類可傳遞信號的化學物質,在諸如情緒、記憶、生長發(fā)育和藥物成癮等多種神經活動中發(fā)揮重要作用。例如,5羥色胺與情緒及睡眠相關;多巴胺則與獎賞、成癮及滿足感有關。當神經遞質傳遞遇到障礙時會出現失眠、抑郁、精神分裂,帕金森、亨廷頓舞蹈癥等精神疾病。而VMAT2是大腦中最重要的囊泡單胺轉運蛋白,負責將5羥色胺、多巴胺、腎上腺素、去甲腎上腺素和組胺等神經遞質轉運到囊泡中儲存,以便受到外界刺激后釋放單胺神經遞質(圖1)。


目前在臨床上,VMAT2作為治療高血壓、亨廷頓舞蹈癥等運動障礙、精神性焦慮的藥物靶點。利血平(Reserpine, RES)和丁苯那嗪(Tetrabenazine, TBZ)是兩種經典的VMAT2抑制劑。從20世紀50年代起,利血平被廣泛用于治療高血壓。丁苯那嗪在臨床上用于治療亨廷頓舞蹈癥等多動性運動障礙,年銷售額達到10億美元。盡管許多研究揭示了VMAT2的生物學和藥理學性質,但是對于VMAT2的底物轉運機制及藥物分子的抑制機制仍不清楚。
 

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圖1. 神經元中VMAT2的作用機制

VMAT2分子量僅為56 kDa, 利用冷凍電鏡解析如此小的膜蛋白非常困難。為了解決這個難題,研究者通過篩選融合蛋白位點,成功得到性質更加穩(wěn)定,分子量增大的VMAT2樣品用于冷凍透射電鏡數據采集,通過計算重構出VMAT2與三種藥物分子及底物5羥色胺結合的高分辨率電鏡結構。結構分析表明,獲得的電鏡結構處于胞質朝向、閉塞狀態(tài)及囊泡腔朝向的不同構象,代表了VMAT2完整轉運循環(huán)中的三種典型構象。底物及抑制劑分子結合在 VMAT2的中央結合腔內 (圖2)。

5羥色胺通過氫鍵與靜電相互作用結合在VMAT2中。結合功能實驗及分子動力學模擬,作者提出一種底物轉運機制:即一個質子通過與底物競爭結合來促進底物釋放,另一個質子通過中央腔內部的氫鍵網絡來驅動構象轉換。VMAT2-利血平結構表明利血平完全嵌入底物結合腔中,導致VMAT2被鎖定在胞質開口并阻斷單胺進入底物結合位點。在VMAT2-丁苯那嗪結構中,丁苯那嗪結合引起蛋白構象變化使VMAT2處于閉塞狀態(tài)。

此外,雖然酮色林與丁苯那嗪結合位點類似,但酮色林結合限制了蛋白在囊泡腔一側的閉合,將VMAT2鎖定在囊泡腔朝向構象。最后作者將不同構象的結構進行比對,VMAT2采用MFS超家族的交替訪問機制實現構象轉換。構象變化過程時中央腔中酸性殘基的質子化將導致構象轉換和底物解離,轉換為胞質朝向后殘基去質子化,此時底物結合并破壞殘基對相互作用實現構象轉化的封閉循環(huán)。

 

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圖 2. VMAT2結合不同小分子的結構

該研究為理解VMAT2的底物識別、藥物抑制、質子耦合轉運過程等分子機制提供了重要的結構基礎;為開發(fā)靶向VMAT2的構象特異性以及亞型特異性藥物提供了重要的結構信息。同時,該研究中解析VMAT2的方法能夠應用于其他小型膜蛋白,將促進膜轉運蛋白和其他小蛋白的電鏡結構解析。

中國科學院物理研究所姜道華特聘研究員和生物物理所趙巖研究員為本文的共同通訊作者。中國科學院物理研究所博士生武迪、生物物理所博士生陳琦浩于卓亞、北京望石智慧黃博、北京大學現代農業(yè)研究院趙珺為本文共同第一作者。此外,物理所姜道華組顏芮,生物物理所趙巖組王宇航、蘇嘉偉及李娜;望石智慧周峰也為本研究提供了幫助。

本研究得到國家自然科學基金創(chuàng)新群體項目,中國科學院戰(zhàn)略重點研究計劃和中國科學院物理研究所的資助。冷凍電鏡數據收集得到中國科學院物理研究所SM10組冷凍電鏡中心及軟物質公共儀器平臺、北京大學現代農業(yè)研究院生物微觀結構研究平臺、中國科學院生物物理所蛋白質科學研究平臺生物成像中心的技術支持。


研究方法亮點
這項工作通過冷凍電鏡單顆粒技術重構出VMAT2處于不同構象的高分辨率結構,為理解VMAT2的底物識別、藥物抑制、質子耦合轉運過程以及相關靶向藥物的開發(fā)提供了關鍵的結構信息。

在該研究中,作者還用到了瑞沃德公司生產的自動細胞計數和PCR儀等細胞與分子生物研究設備,為研究的順利開展提供了支持。

瑞沃德深耕生命科學研究領域21年,一直致力于為客戶提供可信賴的解決方案和服務。截止目前,瑞沃德產品及服務覆蓋海內外 100 多個國家和地區(qū),客戶涵蓋全球2300+醫(yī)院,1000+科研院所,6000+高等院校,已助力全球科研人員發(fā)表SCI文章14500+,獲得行業(yè)廣泛認可。

 

團隊介紹
姜道華實驗室長期利用冷凍電鏡,X-射線晶體學研究重要膜蛋白結構,例如轉運蛋白、通道蛋白等,結合生化和電生理以及分子動力學模擬探究分子機制。已在Nature (2), Cell (2), Nature Structural & Molecular Biology (2), Nature Chemical Biology, PNAS (2), Nature Communications (3), Cell Reports (2) 等學術期刊發(fā)表論文二十余篇。

原文鏈接:hhttps://www.nature.com/articles/s41586-023-06926-4
來源:深圳市瑞沃德生命科技股份有限公司
聯系電話:400-966-9516
E-mail:rwd@rwdls.com

標簽: Nature VMAT2
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