對(duì)激酶活性進(jìn)行準(zhǔn)確的檢測(cè)依賴于精準(zhǔn)地加入特定濃度、體積和次數(shù)的試劑、底物和抑制劑。Myra迷你自動(dòng)化工作站能夠提供無(wú)可比擬的分液精度，減少人工干預(yù)，實(shí)現(xiàn)人為誤差最小化，從而徹底變革激酶分析的操作。

Myra的主要特點(diǎn) 

Myra可通過(guò)編程來(lái)處理復(fù)雜的常規(guī)分液操作，包括通過(guò)倍比稀釋制備底物或抑制劑的濃度梯度，這對(duì)于動(dòng)力學(xué)分析和抑制劑表征分析至關(guān)重要。高精度地對(duì)低至2ul體積的液體快速執(zhí)行這些常規(guī)操作的能力直接影響采集獲得的數(shù)據(jù)的質(zhì)量和可靠性。

Myra可運(yùn)行的激酶檢測(cè)類型

• ADP-Glo 激酶檢測(cè)（ADP-Glo Kinase Assay）， 測(cè)量由激酶反應(yīng)隨時(shí)間而產(chǎn)生的腺苷二磷酸（adenosine diphosphate，ADP）的化學(xué)發(fā)光檢測(cè)方法 

• 時(shí)間分辨熒光共振能量轉(zhuǎn)移（Time-Resolved Fluorescence Resonance Energy Transfer，TR-FRET），是靈敏可靠的熒光檢測(cè)技術(shù)，結(jié)合了時(shí)間分辨熒光和熒光共振能量轉(zhuǎn)移的原理，能使背景信號(hào)最小化，同時(shí)最大化信噪比。

Myra用于激酶檢測(cè)的優(yōu)勢(shì)

Myra 可 確保反應(yīng)條件被高度一致地復(fù)制，從而促進(jìn)生成米氏分析（Michaelis-Menten analysis）所必須的數(shù)據(jù)。這種一致性可以在不同的底物濃度條件下精準(zhǔn)確定反應(yīng)速度，這對(duì)于繪制Michaelis-Menten 曲線及計(jì)算動(dòng)力學(xué)參數(shù)至關(guān)重要。

Myra可以快速穩(wěn)定地檢測(cè)一系列濃度范圍的大量化合物，從而高通量篩選激酶抑制劑。這一能力在藥物發(fā)現(xiàn)的早期非常寶貴，因?yàn)楹Y選的效率能夠顯著影響潛在的候選藥物確認(rèn)的速度。

小結(jié) 

Myra的先進(jìn)性和高性能使其成為激酶檢測(cè)方案和動(dòng)力學(xué)分析必不可少的儀器。通過(guò)Myra能夠?qū)�激酶抑制劑進(jìn)行更準(zhǔn)確、更高效和更高通量的篩選，在促進(jìn)藥物開(kāi)發(fā)中的作用怎么強(qiáng)調(diào)都不為過(guò)。對(duì)于這一領(lǐng)域的研究者來(lái)說(shuō)，采用Myra代表著對(duì)實(shí)驗(yàn)工作流程的質(zhì)量和效率的戰(zhàn)略性投資。

應(yīng)用示例：Promega ADP-Glo Kinase.

ADP-Glo Kinase 時(shí)間進(jìn)程實(shí)驗(yàn)用來(lái)確定以多肽作底物的激酶的動(dòng)力學(xué)

Myra激酶檢測(cè)方案

典型的 ADP-Glo™ 激酶檢測(cè)流程始于激酶反應(yīng)，在ATP存在的條件下，激酶使底物磷酸化。隨后加入 ADP Glo™ 試劑終止激酶反應(yīng)并消耗剩余的ATP，準(zhǔn)備用于ADP檢測(cè)的體系。最后，激酶檢測(cè)試劑將ADP轉(zhuǎn)化回ATP，后者通過(guò)化學(xué)發(fā)光信號(hào)進(jìn)行定量。采用Myra實(shí)現(xiàn)流程自動(dòng)化，能夠保證每一個(gè)步驟都精確地計(jì)時(shí)并執(zhí)行，從而確保多個(gè)板和孔之間的分析完整性和一致性。 

實(shí)驗(yàn)方案 

ADP-Glo 激酶分析：多肽按1:2 稀釋，總體積2 uL。將多肽在384孔板上稀釋，隨后加入2 uL 激酶。5分鐘后加入4ul終止液。系統(tǒng)性加入反應(yīng)組分需要考慮特定的所需時(shí)間，以保證精確地加入終止液。標(biāo)準(zhǔn)品為三個(gè)重復(fù)。繪制ADP標(biāo)準(zhǔn)曲線以計(jì)算ATP至ADP的轉(zhuǎn)化。 

ADP標(biāo)準(zhǔn)曲線，用于確定酶底物的轉(zhuǎn)化

底物濃度曲線：對(duì)ADP的量作圖，生成每個(gè)時(shí)間段的反應(yīng)曲線。.

確認(rèn)每個(gè)酶稀釋度在每個(gè)時(shí)間點(diǎn)的反應(yīng)速度，并繪制Michaelis-Menten 曲線
 

Michaelis-Menten方程通過(guò)將反應(yīng)速度與酶和底物濃度相關(guān)聯(lián)來(lái)描述酶反應(yīng)的速度。從這些分析得到的準(zhǔn)確的動(dòng)力學(xué)參數(shù)（Vmax and Km）對(duì)準(zhǔn)確闡明激酶活性和抑制劑效率至關(guān)重要。

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