免疫細胞遷移是免疫反應中對感染的一個關鍵過程。為了對病原體產生有效反應，免疫細胞必須首先從血液遷移到感染部位。這一過程由受感染或受損組織釋放的一系列化學信號（包括細胞因子和趨化因子）促進。

中性粒細胞和單核細胞等免疫細胞會檢測到這些信號并遷移到感染部位。在那里，它們可以通過吞噬作用摧毀入侵的病原體，并招募更多的免疫細胞到該區(qū)域。免疫細胞遷移受到嚴格調控，可能受到多種因素的影響，包括炎癥、組織損傷和病原體的存在。了解免疫細胞遷移的機制對于開發(fā)新的傳染病和炎癥治療方法至關重要。

趨化性試驗用于分析某種細胞類型是否直接朝向特定的趨化因子并向其遷移。趨化性是免疫反應過程中特別重要的過程，因此趨化性試驗是免疫學研究中的有力工具。細胞遷移試驗（例如經典的劃痕試驗或傷口愈合試驗）可提供有關細胞遷移速度和特征的信息（例如，在基因敲除或藥物治療后）。

Murphy K, Weaver C, Mowat A, Berg L, Chaplin D, Janeway CA. Janeway's Immunobiology. Garland Science; 2017.

在μ-Slide Chemotaxis中暴露于 CCL19 梯度（從 0（上）到 500 ng/ml（下））的白血病 B 細胞簇（JVM3 細胞系）的連續(xù)共聚焦切片的 3D 重建。簇被固定并用鬼筆環(huán)肽（綠色）和 DAPI（藍色）染色。Javier Rey-Barroso；圖盧茲-普爾潘病理生理學中心，法國圖盧茲。

ibidi 遷移和趨化性分析解決方案

 

µ-Slide Chemotaxis 和 sticky-Slide Chemotaxis 非常適合分析 2D 和 3D 中的單細胞遷移

趨化梯度可以在水基 3D 凝膠（例如Collagen I ）中輕松建立，因為凝膠結構不會妨礙通過擴散形成可溶性梯度。

ibidi 2 孔、3 孔或 4 孔培養(yǎng)皿硅膠插件，具有明確的無細胞間隙，可用于傷口愈合、遷移、2D 侵襲試驗和細胞共培養(yǎng)。它們可作為單個插件放入 µ-Dish 中，也可以25 個插件在大的盆中。對于高通量實驗，我們提供2孔插件預置在 24 孔培養(yǎng)板。

 

ibidi Stage Top 培養(yǎng)箱為每臺標準倒置顯微鏡上細胞遷移和趨化性測定期間的活細胞成像提供生理條件。它們包括 CO2 和 O2 控制以及主動控制的濕度。它們可與載玻片、培養(yǎng)皿或多孔板一起使用。

 

參考文獻：

 

Migration of neutrophils under shear stress in the µ-Slide I 0.8 Luer and migration of T cells using the Culture-Insert 2 Well

Lim K, Hyun YM, Lambert-Emo K, et al. Neutrophil trails guide influenza-specific CD8+ T cells in the airways. Science. 2015;349(6252):aaa4352. doi:10.1126/science.aaa4352.

Tracking chemotactic migration of neutrophils in a live cell imaging setup using the µ-Slide Chemotaxis and the ibidi Stage Top Incubator

Hundhammer T, Gruber M, Wittmann S. Paralytic Impact of Centrifugation on Human Neutrophils. Biomedicines. 2022;10(11):2896. doi:10.3390/biomedicines10112896.

Neutrophil and macrophage chemotaxis assays using the µ-Slide Chemotaxis

Morad HOJ, Luqman S, Pinto LG, et al. Artemisinin inhibits neutrophil and macrophage chemotaxis, cytokine production and NET release. Sci Rep. 2022;12(1):11078. Published 2022 Jun 30. doi:10.1038/s41598-022-15214-6.

Macrophage chemotaxis in 3D Matrigel using the µ-Slide Chemotaxis

Paterson N, Lämmermann T. Macrophage network dynamics depend on haptokinesis for optimal local surveillance. Elife. 2022;11:e75354. Published 2022 Mar 28. doi:10.7554/eLife.75354.

 

 

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