皮質(zhì)酮Corticosterone （17-Deoxycortisol） 是一種具有口服活性的，由腎上腺皮質(zhì)產(chǎn)生的糖皮質(zhì)激素，在調(diào)節(jié)邊緣系統(tǒng) （包括海馬體、前額葉皮層和杏仁核） 的神經(jīng)元功能方面起著重要作用。皮質(zhì)酮可通過(guò) SGK 誘導(dǎo)的 GDI 磷酸化增加 Rab 介導(dǎo)的 AMPAR 膜運(yùn)輸。皮質(zhì)酮Corticosterone 還能干擾樹(shù)突狀細(xì)胞的成熟，具有較好的免疫抑制活性。

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生物活性

體外研究

皮質(zhì)甾酮（100海里；30 min），通過(guò)SGK磷酸化GDI的Ser-213，增加GDI-Rab4復(fù)合體的形成，促進(jìn)了Rab4的功能循環(huán)和Rab4介導(dǎo)的AMPARs到突觸膜的循環(huán)。

皮質(zhì)酮Corticosterone（CORT）（1?M;48 h）顯示出良好的免疫抑制特性（功能上抑制BMDC的成熟），這削弱了lps誘導(dǎo)的成熟相關(guān)標(biāo)志物（MHC II類，B7.2, B7.1和CD40）的上調(diào)。

MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

細(xì)胞生存能力分析

細(xì)胞系：hek293細(xì)胞

濃度：100納米

時(shí)間：30分鐘

結(jié)果：引起mEPSC振幅顯著增強(qiáng)（mEPSC代表谷氨酸單個(gè)囊泡釋放的突觸后反應(yīng)）。

增加谷氨酸傳遞，并通過(guò)rab4依賴性機(jī)制增加突觸AMPAR電流。

顯著增加表面GluR1簇密度、簇大小和簇?zé)晒鈴?qiáng)度。

顯著增加了與WT-GDI, S45A-GDI或S121A-GDI結(jié)合的Rab4的數(shù)量，但沒(méi)有與S213A-GDI結(jié)合。

誘導(dǎo)GST-WTGDI、GST-S45AGDI和GST-S121AGDI磷酸化，但不誘導(dǎo)GST-S213AGDI磷酸化，這種作用在轉(zhuǎn)染SGK1小干擾RNA的細(xì)胞中被阻斷。

通過(guò)依賴于GDI磷酸化的機(jī)制增加AMPAR表面表達(dá)。

體內(nèi)研究

皮質(zhì)酮Corticosterone導(dǎo)致BMDC細(xì)胞在體內(nèi)啟動(dòng)幼稚CD8+ T細(xì)胞的能力顯著降低。

皮質(zhì)酮Corticosterone（0.03或1 mg/kg;南卡羅來(lái)納州。單）下調(diào)大鼠齒狀回和CA1中BDNF mRNA的表達(dá)。

皮質(zhì)甾酮（2.6毫克/公斤；在動(dòng)物喂食；8天）腎上腺切除術(shù)（ADX）大鼠[4]的乙醇攝入量和偏好恢復(fù)到接近正常的術(shù)前水平。

MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

動(dòng)物模型：成年雄性Wistar大鼠（150 —— 170 g;腎上腺切除

劑量：0.03或1毫克/公斤

給藥方式和頻次：皮下注射；單身。

結(jié)果：牙狀回BDNF mRNA表達(dá)降低，0.03和1 mg/kg劑量（給藥后3 h）分別降低25%和50%。

與t=0 h（給藥后3 h）對(duì)照組相比，BDNF mRNA水平降低約40%，但在給藥后12 h（與t=3 h和t=6 h組相比），BDNF mRNA水平升高100%。