沖學業(yè)、拼事業(yè),現代人結婚年齡晚晚晚!
隨著社會發(fā)展進步,現代人受教育年限延長,再加上現代婚姻觀念和女性獨立意識的轉變,使得現代人結婚年齡一晚再晚。調查顯示,北京市初婚平均年齡達到27歲,較三年前提高了近一歲,而晚婚必然帶來晚育。
受孕年齡滿34歲的婦女、生產時已滿35歲者,可稱之為高齡產婦。高齡產婦不但孕期風險大,而且隨著年齡增大,卵子易過最佳“保質期”,造成質量下降、受精時染色體異常幾率變高等問題,導致胎兒致畸率增高。唐氏綜合征即21-三體綜合征,又稱先天愚型或Down綜合征(簡稱DS),即是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病,60%患兒在胎內早期即流產,存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。。唐氏病兒隨母親年齡增大而發(fā)病率增高,母親年齡在35歲者,子女的發(fā)病率為1/300,40~45歲為1/100,45歲以上為1/50。
在我國每年約有2萬多例唐氏綜合征患兒出生,本病目前尚無有效的根治方法,給患者家庭和社會造成了很大的經濟負擔,因此做好唐氏綜合征產前診斷,具有重大的經濟和社會價值。
國內目前DS產前診斷的金標準為染色體核型分析法,,但是其操作繁瑣,檢驗周期長(各醫(yī)院不同,有的需一個月左右),對技術人員核型分析能力依賴性大。 熒光原位雜交( FISH) 檢測DS 患兒雖然快速,但價格較高,且實驗環(huán)節(jié)影響因素較多。全基因組拷貝數分析法可以對全基因組拷貝數變異進行分析,但是該方法依賴公司芯片及大型分析設備,成本高,操作復雜,數據信息量大以致分析相對復雜,不能檢出嵌合型和異位型DS。
除上述方法外,細胞遺傳學和分子遺傳學的學者們正在研究采用多重QS-PCR方法進行唐氏綜合征產前診斷分析。對21 號染色體上多個短串聯重復序列( STR) 位點進行多重QF-PCR擴增,PCR 產物進行毛細管電泳,用GeneMapper 軟件對STR DNA 進行多態(tài)性分型,每個STR 基因座檢測出現約1∶ 1∶ 1等比例峰或2∶ 1( 或1∶ 2) 峰為相應染色體的三倍體,即為DS陽性。同時對患兒外周血進行淋巴細胞培養(yǎng)和染色體核型分析,多重QS-PCR方法與染色體核型分析法所得結果基本一致。
用多重QF-PCR 檢測DS 患兒成本大幅降低,且準確快速(一天可出結果,減少患者等待的焦慮痛苦),可高通量檢測,判讀標準客觀,不僅可用于臍血、還可以用于羊水中胎兒脫落細胞和絨毛組織等標本的快速檢測。與染色體核型分析聯用,起到有效的互補作用,具有較高的臨床應用和推廣價值。
值得注意的是,有研究報告顯示單個STR 檢測的陽性率為17% ~ 83%,4 個STR 組合的陽性檢出率達到100%,因此選取的STR 基因座數量和其遺傳效能、突變概率等直接影響到結果的準確性。另外,嵌合體樣本其嵌合比例大。ǘ鄶祵W者認為對于嵌合體的檢測,QF-PCR 一般可檢出嵌合比例大于10%的樣本),也將影響擴增的效果,可能產生漏檢。
因此QF-PCR 法應用于產前診斷如何避免假陽性和漏檢還需進一步研究探討,建議制定規(guī)范化流程和標準,爭取早日進入臨床應用。