提到 EMT，大多小伙伴們都會立刻想到腫瘤，我們常說，腫瘤具有 EMT 特性，但上皮-間充質轉化 (EMT) 也是細胞形態(tài)發(fā)生過程中不可或缺的機制，因為沒有間充質細胞，就永遠無法形成組織和器官[1]。
EMT 過程描述了靜止上皮細胞向間充質、運動表型的分化，最初在發(fā)育早期觀察到[1]。后來人們發(fā)現 EMT 不僅對于發(fā)育和傷口愈合至關重要，而且代表了原發(fā)性腫瘤形成和轉移的一個顯著特性[2]。

圖 1. 上皮細胞可塑性的循環(huán)及誘導細胞 EMT 發(fā)生^[1]。

A. 上皮細胞可以通過上皮-間充質轉化過程轉化為間充質細胞，在此期間上皮細胞失去了許多上皮特性，并具有間充質細胞的典型特性。在大多數生物發(fā)育的早期階段，上皮間質轉化 (EMT) 調控著重要的過程，在缺乏 EMT 的情況下，發(fā)育不能經過囊胚期。用 Matrix metalloproteinase-3  (C) 處理 SCp2 小鼠乳腺細胞 (B) 誘導 EMT。

EMT 過程可促進癌癥干細胞樣，免疫逃逸，多重抵抗，侵襲性表型，介導癌細胞的可塑性，允許其持續(xù)和不可逆地適應不斷變化的條件，與腫瘤侵襲轉移、耐藥及免疫逃逸密不可分[3][4][5]。

EMT 受多種信號通路調節(jié)，例如 TGF-β、Wnt/β-catenin、Hedgehog 和 Notch 信號通路，這些途徑通過刺激 Snail、Twist 和 ZEB1/2 等轉錄因子來觸發(fā) EMT。在所有信號通路中，Wnt/β-catenin 通路在 EMT 的調控中發(fā)揮著關鍵作用[6]。
▐  Wnt/β-catenin 的激活誘發(fā) EMT 
正常情況下，Wnt/β-catenin 信號通路的負調控因子，如結腸腺瘤性息肉病蛋白(APC)、 糖原合成激酶３蛋白 (GSK-3) 和軸蛋白（Axin）等可與 β-catenin 結合形成復合物從而發(fā)生磷酸化，并進一步降解[7]。

然而在多種癌癥細胞內發(fā)現這些 Wnt/β-catenin 通路負調控因子的基因發(fā)生突變和缺失，β-catenin 在細胞質內大量聚集隨后轉移至核內與 T 細胞因子/淋巴增強因子 (Tcellfactor/Lymphoid enhancing factor, TCF/LEF) 等轉錄因子形成復合物，激活下游靶基因推動細胞周期發(fā)展或產生異常蛋白質，誘導 EMT，使細胞發(fā)生癌變[7]。
 
▐  Wnt 通路的激活途徑
Wnt 的激活是通過不同的 Wnt-蛋白質配體結合到 Frizzled 家族細胞表面受體，從而傳遞生物學信號至細胞內，包括三種途徑[8]：
(1) 經典 Wnt/β-catenin 途徑：Wnt 基因在腫瘤細胞中被異常激活，磷酸化激活胞質內的 Dsh 蛋白，抑制 GSK3β/APC/Axin 復合物中的關鍵成分 GSK3β 活性，阻止 GSK3β 對 β-catenin 的磷酸化與泛素化，降低了 β-catenin 的磷酸化降解[9]。胞質中聚集增多的 β-catenin 轉進入細胞核，與核內轉錄因子 TCF/LEF 相互作用，從而影響細胞粘附、組織形態(tài)發(fā)生和腫瘤發(fā)展[10]。

(2) 非經典 Wnt/PCP 途徑：一方面，Fz 受體結合 Wnt 配體并使 Dvl 磷酸化。另一方面，Smurf 泛素化 Prickle（一種通常抑制 Wnt/PCP 信號傳導的蛋白質）。Prickle 的分解使 Dvl 能夠與 DAAM 結合，激活 Rac1、Profilin 和 RhoA。Rac1 激活 JNK，從而磷酸化 c-Jun 和 CapZIP。然后 c-Jun 進入細胞核刺激基因轉錄。而 RhoA 激活 DIA1 和 ROCK，后者激活 MRLC。CapZIP、MRLC、DIA1 和 Profilin 都會刺激肌動蛋白聚合，進而影響細胞極性和遷移[7]。
(3) 非經典 Wnt/Ca2+ 途徑：Wnt 與 Fz 受體結合導致 G 蛋白介導的 PLC 激活，刺激 Ca2+ 釋放，DAG 與 Ca2+ 一起激活蛋白激酶 C (PKC) 以刺激細 Cdc 42，從而導致肌動蛋白聚合，從而促進細胞極化和遷移。同時，IP3 與 InsP3R 結合導致胞質 Ca2+ 增加，鈣調神經磷酸酶激活活化 T 細胞的核因子 (NFAT)，從而引起基因轉錄[7]。

 

大量研究表明，Wnt/β-catenin 信號通路的失調會導致 EMT，而 Wnt/β-catenin 的調控又有誰在參與呢？
▐  miRNA 靶向 Wnt/β-catenin 來調節(jié) EMT
Wnt/β-catenin 信號傳導激活的核心是 β-catenin 在細胞質中的積累。因此，針對 β-catenin 的 miRNA 可能通過靶向 Wnt 信號通路或其下游轉錄因子來抑制 EMT。
今年 8 月，Dongsheng Zhu 等人揭示了miR-199b-3p在骨肉瘤 (OS) 的形成和進展中發(fā)揮關鍵作用。miR-199b-3p 可與 CCDC88A 的 3' 非翻譯區(qū) (UTR) 結合，下調 CCDC88A 的表達水平，抑制 EMT 和 Wnt/β-catenin 信號通路，從而介導其對 OS 細胞增殖和侵襲的抑瘤作用[11]。

此外，Ling 等人的研究證明 miR-145 通過靶向 Oct4 使 Wnt/β-catenin 信號通路失活來抑制肺癌細胞中的 EMT[12]。miR-33b 還與 ZEB1 的 3′-UTR 結合并抑制肺腺癌細胞中的 ZEB1 表達，從而阻斷 Wnt/β-catenin 信號傳導并在體外和體內抑制腫瘤生長和 EMT 發(fā)生[13]。
▐  WNT3A–RIP1–β-catenin 通路誘導 EMT
2023 年 7 月，A-Ram Kang 等人發(fā)現 了 RIP1 在控制 WNT/β-catenin 經典信號傳導以增強結直腸癌 (CRC) 轉移方面的新潛在作用[14]。
在沒有 WNT 配體的情況下，磷酸化 β-catenin 被 β-TrCP 識別并結合。β-catenin 的泛素化、cIAP1/2 調節(jié) RIP1 泛素化，進而降解 β-catenin 蛋白。
而 WNT3A 的處理誘導 cIAP1/2 降解，消除了 β-TrCP 向 β-catenin 的募集，并依次阻斷 β-catenin 泛素化。RIP1 和 β-catenin 相互結合并穩(wěn)定， RIP1 和 β-catenin 的這種結合也會刺激 β-catenin-β-TrCP 復合物的解離 (但不改變 β-catenin 和 β-TrCP 的蛋白水平)，抑制 β-catenin 的泛素化，進而刺激 EMT 誘導，增強 CRC 細胞的體外遷移和侵襲能力[14]。 

此外，許多致癌信號，如受體酪氨酸激酶 (RTKs) 家族、PI(3)K/Akt, MAPK 等可抑制 GSK-3β 活性，促使 β-catenin 的大量積累，觸發(fā)細胞遷移和 EMT[15]。Wnt  家族會與 Ras/Raf/MEK/ERK，TGFβ/Smad 等通路產生 Crosstalk，相互影響協(xié)作調控與細胞侵襲轉移相關的基因，共同參與調解腫瘤細胞 EMT 過程。 
還有許多蛋白靶點通過參與調控 Wnt/β-catenin 而影響腫瘤細胞 EMT 過程。如 TAMs 分泌的白細胞介素-1β 通過磷酸化 GSK3β 在結腸癌細胞中增加 β-catenin 的可用性，阻礙 β-catenin 破壞復合體的功能[16]。MRGBP 通過 DKK1/Wnt/β-catenin 和 NF-κB/p65 通路介導 EMT 促進結直腸癌的進展等[17]。

本期小 M 為大家介紹了激活 Wnt/β-catenin 通路會誘發(fā)腫瘤 EMT 的產生，Wnt 通路的激活途徑以及 Wnt/β-catenin 通路的相關調控。細胞的動態(tài)可塑性的調控也是研究者們尋求疾病治愈方法的重要突破點，涉及相關課題的小伙伴們可以點贊收藏喔~

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IWP-2 靶向結合 Porcupine ，Wnt 加工和分泌的抑制劑。

XAV939 Tankyrase 1 抑制劑，靶向 Axin，抑制 Wnt 信號傳導。

IWR-1 IWR-1是端錨聚合酶抑制劑，抑制Wnt/β-catenin信號傳導途徑。

SB-216763 ATP 競爭性的 GSK3 抑制劑。

ICG-001 結合 CREB 蛋白的 β-catenin/TCF 轉錄抑制劑。

MSAB MSAB 是 Wnt/β-catenin 信號傳導的有效和選擇性抑制劑。MSAB 與 β-catenin 結合，促進其降解，并下調 Wnt/β-catenin 靶基因。

NSC668036 Frizzled-Dvl 結構域抑制劑，阻斷 Wnt 信號。

Box5 Box5 是一種有效的 Wnt5a 拮抗劑。Box5 抑制 Wnt5a 信號并抑制 Wnt5a 介導的 Ca2+ 釋放。Box5 抑制細胞遷移。

TWS119 GSK-3β 抑制劑，激活 Wnt/β-catenin 通路。

SKL2001 SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信號通路的激動劑，具有抗腫瘤活性。SKL2001 通過破壞 Axin/β-catenin 相互作用，穩(wěn)定細胞內 β-catenin。

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