Nature文獻(xiàn)解讀：WGBS揭示最全正常人類細(xì)胞類型的綜合DNA甲基化圖譜
DNA甲基化是一種基本的表觀遺傳標(biāo)記，可以調(diào)控基因表達(dá)和染色質(zhì)組裝，從而為研究細(xì)胞身份和發(fā)育過程提供了重要視角。當(dāng)前已有的數(shù)據(jù)集通常只包括部分甲基化位點，并且常常基于在培養(yǎng)過程中經(jīng)歷了巨大變化的細(xì)胞系，或者是基于包含未指定混合細(xì)胞的組織。
2023年，以色列耶路撒冷希伯來大學(xué)Tommy Kaplan等人基于深度全基因組亞硫酸鹽測序（WGBS）對來自205個健康組織樣本中分選的39種細(xì)胞類型的數(shù)千個獨特標(biāo)記進(jìn)行片段級分析，構(gòu)建了人類DNA甲基化圖譜。研究發(fā)現(xiàn)，相同細(xì)胞類型的重復(fù)樣本之間的相似性超過99.5%，顯示出細(xì)胞身份程序?qū)Νh(huán)境動態(tài)變化的穩(wěn)健性（robustness）。相關(guān)研究成果以“A DNA methylation atlas of normal human cell types”為題發(fā)表在《自然》（Nature）期刊上。
題目：A DNA methylation atlas of normal human cell types
期刊：Nature
影響因子：50.5
技術(shù)平臺：WGBS
本研究通過WGBS對不同細(xì)胞類型的DNA甲基化圖譜進(jìn)行無監(jiān)督聚類分析，追溯到組織發(fā)育的關(guān)鍵因子，并鑒定出自胚胎發(fā)育起始的保守甲基化模式。研究揭示特定細(xì)胞類型中特異性未甲基化位點通常位于轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)子中，并包含組織特異性轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的DNA結(jié)合位點。特異性高甲基化位點則較為罕見，且富含CpG島、Polycomb靶點和CTCF結(jié)合位點，表明其在塑造細(xì)胞類型特異性染色質(zhì)回路中可能發(fā)揮新作用。該圖譜為研究基因調(diào)控和與疾病相關(guān)的遺傳變異提供一個基本資源，并為液體活檢中使用的潛在組織特異性生物標(biāo)志物提供了大量可能性。
人類細(xì)胞類型的DNA甲基化圖譜
為了繪制不同細(xì)胞類型中的全基因組DNA甲基化圖譜，研究人員對205個樣本（包括77種主要細(xì)胞類型）進(jìn)行WGBS（平均深度至少為30×的150bp的配對末端測序）。所選樣本經(jīng)過仔細(xì)分選并比對到人類參考基因組（hg19，hg38），通過流式細(xì)胞術(shù)、基因表達(dá)和DNA甲基化分析鑒定平均樣本純度（所需細(xì)胞類型材料比例）超過90%。所分析的細(xì)胞類型（圖1）代表了大多數(shù)主要的人類細(xì)胞類型，可以對生理系統(tǒng)（如胃腸道、造血細(xì)胞和胰腺）進(jìn)行綜合觀察，以及比較不同環(huán)境中的類似細(xì)胞類型（如組織駐留的巨噬細(xì)胞）。
圖1：成人人體的甲基化圖譜。
在18kb區(qū)域中顯示了344個CpG位點（列）上205個甲基化體（行）的DNA甲基化模式。突出顯示的是B細(xì)胞（藍(lán)色）、神經(jīng)元（綠色）、甲狀腺上皮（黃色）和神經(jīng)元/少突膠質(zhì)細(xì)胞（少突膠質(zhì)）（粉紅色）中未甲基化的區(qū)域。
205個甲基化圖譜在重復(fù)樣本中相似，而在不同細(xì)胞類型之間則以區(qū)塊方式顯著變化。研究人員在特定細(xì)胞類型中鑒定差異甲基化區(qū)域，以揭示細(xì)胞類型特異性的生物過程，定義細(xì)胞身份，并促進(jìn)甲基化生物標(biāo)志物的發(fā)展，以鑒定循環(huán)cfDNA片段的細(xì)胞起源。
研究人員開發(fā)了一個名為wgbstools的計算機(jī)器學(xué)習(xí)套件，用于分析WGBS數(shù)據(jù)，通過鑒定多個條件下DNA甲基化模式的變化點，將基因組切割成7104162個不重疊連續(xù)區(qū)塊。每個區(qū)塊跨越高度相關(guān)的CpG位點，在每個樣本中甲基化程度相似，保留至少包含三個CpG位點的2783421個甲基化塊（平均長度為544 bp），以及8個CpG位點。對這些緊湊的基因組進(jìn)行穩(wěn)健分析比單獨CpG位點更為直接，并且由于甲基化的區(qū)域性質(zhì)，可以被視為人類DNA甲基化的生物學(xué)“原子”。
甲基化記錄發(fā)展歷程
DNA甲基化模式不僅可以反映細(xì)胞的功能身份，還可以追溯其發(fā)展歷程。為了鑒定早期祖先后代共有模式，研究人員計算了至少包含四個CpG位點的區(qū)塊平均甲基化水平，并選擇樣本中的最高變異性區(qū)塊（21000個區(qū)塊，前1%）。使用無監(jiān)督聚類分析對所有205個甲基化圖譜進(jìn)行聚類，系統(tǒng)地將相同細(xì)胞類型的生物學(xué)樣本分組（圖2），類似于純化的人血細(xì)胞基于陣列的聚類。支持了細(xì)胞分離的可重復(fù)性，并表明每個正常細(xì)胞類型的三~四個重復(fù)足以檢測其甲基化模式，可用于生物標(biāo)志物鑒定等實際應(yīng)用中。
圖2：無監(jiān)督聚類揭示健康細(xì)胞類型的人類發(fā)育譜系。
細(xì)胞類型特異性甲基化標(biāo)志物
接下來研究以細(xì)胞類型特異性方式差異甲基化的基因組區(qū)域，作者將205個樣本分為39種特定細(xì)胞類型，每種細(xì)胞類型的前25個差異性未甲基化區(qū)域構(gòu)成了一個包含1246個標(biāo)記的人類細(xì)胞類型特異性甲基化圖譜（圖3）。這些區(qū)域在特定細(xì)胞類型中表現(xiàn)出特異性未甲基化（平均甲基化水平為13%），而在所有其他樣本甲基化（平均甲基化水平為91%），可以作為敏感的生物標(biāo)志物，用于定量混合物中特定細(xì)胞類型。這些標(biāo)記包括953個細(xì)胞類型特異性未甲基化位點，以及另外293個在少數(shù)相關(guān)細(xì)胞類型中未甲基化的位點。
圖3：39種細(xì)胞類型共205個樣本的人類甲基化圖譜。
a. 總共有953個基因組區(qū)域以細(xì)胞類型特異性方式未甲基化。圖中的每個單元格標(biāo)記了39個細(xì)胞類型（行）中每個基因組區(qū)域（列）的平均甲基化水平。每個細(xì)胞類型顯示多達(dá)25個區(qū)域，每個區(qū)域的平均長度為356 bp（9個CpG位點）。
b. 心肌細(xì)胞的前25個區(qū)域。每個區(qū)域繪制了圖譜中所有29種細(xì)胞類型205個樣本中每個CpG位點（列）的平均甲基化水平。
c. 心肌細(xì)胞特異性未甲基化位點。淺藍(lán)色高亮標(biāo)記為120 bp（6個CpG位點），位于MYL4基因的第一個內(nèi)含子中，MYL4是一個心臟特異性基因（心房附屬物TPM表達(dá)量為2518）。基因組快照顯示六個心肌細(xì)胞樣本、四個心臟成纖維細(xì)胞樣本和三個主動脈樣本（兩個內(nèi)皮細(xì)胞和一個平滑肌細(xì)胞）的平均甲基化水平（紫色軌跡）。
d. 三個心肌細(xì)胞樣本、一個心臟成纖維細(xì)胞樣本和兩個主動脈樣本（內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞）的亞硫酸鹽轉(zhuǎn)化片段可視化。黃色和藍(lán)色點分別表示甲基化和未甲基化的CpG位點。
人類細(xì)胞類型特異性調(diào)控圖
接下來，研究人員表征這些細(xì)胞類型特異性差異未甲基化區(qū)域。分別利用轉(zhuǎn)座酶可及染色質(zhì)測序（ATAC-seq）、DNase I超敏位點測序（DNaseI-seq）分析細(xì)胞類型特異性標(biāo)記的DNA可及性和染色質(zhì)狀態(tài)。分析結(jié)果表明，單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中前250個未甲基化標(biāo)記高度可及，并且以單核細(xì)胞中的H3K27ac和H3K4me1為特征，而其他細(xì)胞類型標(biāo)記在單核細(xì)胞中沒有富集，同時還揭示了細(xì)胞類型特異性標(biāo)記chromHMM增強(qiáng)子注釋的強(qiáng)烈協(xié)調(diào)富集（圖4a）。這些發(fā)現(xiàn)與之前將組織特異性去甲基化與基因增強(qiáng)子聯(lián)系起來的研究一致。
為進(jìn)一步評估細(xì)胞類型特異性未甲基化區(qū)域的生物學(xué)重要性，作者研究了它們與轉(zhuǎn)錄因子（TFs）的關(guān)聯(lián)。使用每種細(xì)胞類型前1000個未甲基化標(biāo)記進(jìn)行motif分析，計算這些標(biāo)記所富集的TF結(jié)合motif，研究結(jié)果表明對于大多數(shù)細(xì)胞類型，Top motifs包括主調(diào)控因子和關(guān)鍵TFs（圖4b）。例如，B細(xì)胞富含Ebf2/HEB/E2A，粒細(xì)胞富含CEBP/AP1/ETS，T細(xì)胞富含ETS/RUNX。細(xì)胞類型特異性未甲基化區(qū)域與TF結(jié)合motif之間的關(guān)聯(lián)可以鑒定新的基因調(diào)控回路，并暴露在特定細(xì)胞類型中活躍的遠(yuǎn)端增強(qiáng)子。
b. 細(xì)胞類型特異性標(biāo)記調(diào)控motif的富集。顯示每個細(xì)胞類型中前1000個差異性未甲基化區(qū)域富集的top轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點motif。
細(xì)胞類型特異性高甲基化位點
作者研究了在一種細(xì)胞類型中甲基化而在人體其他部位未甲基化的基因組區(qū)域（即特異性高甲基化區(qū)域），這些區(qū)域富含CpG島且在其他細(xì)胞類型中被H3K27me3和Polycomb標(biāo)記（圖5a-c）。
在綜合分析所有細(xì)胞類型特異性高甲基化區(qū)域后，結(jié)果揭示特異性高甲基化區(qū)域?qū)θ旧|(zhì)調(diào)節(jié)因子CTCF的靶向序列強(qiáng)富集（圖5d），表明CTCF結(jié)合位點的DNA甲基化可能作為組織特異性調(diào)控開關(guān)來調(diào)控其結(jié)合，可能影響組織特異性的三維基因組。為了驗證這一假設(shè)，作者比較了CTCF位點的DNA甲基化模式與特定組織中全基因組CTCF蛋白結(jié)合模式（圖5e），結(jié)果顯示在結(jié)腸和腸道特異性甲基化位點的甲基化模式和已發(fā)表的體內(nèi)CTCF占有情況。與DNA甲基化抑制CTCF結(jié)合一致，ChIP數(shù)據(jù)顯示結(jié)腸中這個位點CTCF結(jié)合的選擇性丟失。此外，在特定細(xì)胞類型中甲基化位點富集了神經(jīng)基因的轉(zhuǎn)錄抑制因子RE1-沉默TF/神經(jīng)元限制性沉默因子（REST/NRSF）的靶標(biāo)，且在胰島細(xì)胞的甲基組中最突出（圖5f）。
b. 這些區(qū)域通常在其他細(xì)胞類型中富含H3K27me3。
c. 單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中的Polycomb注釋（chromHMM），包括所有或單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞特異性標(biāo)記。
d. 細(xì)胞類型中前100個細(xì)胞類型特異性高甲基化區(qū)域的motif分析鑒定出已知CTCF和REST/NRSF motif。
e. 對hg19位點（chr. 1: 209364093–209364250）的ChIP-seq數(shù)據(jù)分析，該位點在小腸和結(jié)腸上皮中特異甲基化（紅框1），在其他地方未甲基化。
f. 在內(nèi)分泌胰腺中，前100個細(xì)胞類型特異性高甲基化區(qū)域中有14%存在REST/NRSF motif，頂級delta細(xì)胞標(biāo)記中有7%，頂級alpha細(xì)胞標(biāo)記中有2%，與背景序列中大約0.1%相比，這與內(nèi)分泌胰腺中REST靶標(biāo)表達(dá)一致。
片段級甲基化組反卷積
圖6：使用細(xì)胞類型特異性生物標(biāo)志物的片段級反卷積。
易小結(jié)：
本研究通過WGBS繪制了人類原代細(xì)胞類型的全面DNA甲基化圖譜，篩選出一套廣泛的細(xì)胞類型特異性標(biāo)記，并開發(fā)出一套用于混合細(xì)胞類型樣本片段級分析的計算工具。這些工具的開發(fā)補充了現(xiàn)有的大量基于芯片陣列甲基化圖譜和去卷積工具，也可用于分析陣列數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)共同揭示了DNA甲基化在細(xì)胞生物學(xué)和基因調(diào)控中的作用，并促進(jìn)了在每種細(xì)胞類型中活躍的增強(qiáng)子的鑒定。本研究的圖譜最有前景的用途可能是混合細(xì)胞類型樣本的片段級去卷積，允許在癌癥和其他疾病患者的血漿中高靈敏度的鑒定cfDNA的起源組織。
參考文獻(xiàn)：
Loyfer N, et al. A DNA methylation atlas of normal human cell types. Nature. 2023 Jan;613(7943):355-364. pii: 10.1038/s41586-022-05580-6. doi: 10.1038/s41586-022-05580-6. PubMed PMID: 36599988.
2023年，以色列耶路撒冷希伯來大學(xué)Tommy Kaplan等人基于深度全基因組亞硫酸鹽測序（WGBS）對來自205個健康組織樣本中分選的39種細(xì)胞類型的數(shù)千個獨特標(biāo)記進(jìn)行片段級分析，構(gòu)建了人類DNA甲基化圖譜。研究發(fā)現(xiàn)，相同細(xì)胞類型的重復(fù)樣本之間的相似性超過99.5%，顯示出細(xì)胞身份程序?qū)Νh(huán)境動態(tài)變化的穩(wěn)健性（robustness）。相關(guān)研究成果以“A DNA methylation atlas of normal human cell types”為題發(fā)表在《自然》（Nature）期刊上。
題目：A DNA methylation atlas of normal human cell types
期刊：Nature
影響因子：50.5
技術(shù)平臺：WGBS
本研究通過WGBS對不同細(xì)胞類型的DNA甲基化圖譜進(jìn)行無監(jiān)督聚類分析，追溯到組織發(fā)育的關(guān)鍵因子，并鑒定出自胚胎發(fā)育起始的保守甲基化模式。研究揭示特定細(xì)胞類型中特異性未甲基化位點通常位于轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)子中，并包含組織特異性轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的DNA結(jié)合位點。特異性高甲基化位點則較為罕見，且富含CpG島、Polycomb靶點和CTCF結(jié)合位點，表明其在塑造細(xì)胞類型特異性染色質(zhì)回路中可能發(fā)揮新作用。該圖譜為研究基因調(diào)控和與疾病相關(guān)的遺傳變異提供一個基本資源，并為液體活檢中使用的潛在組織特異性生物標(biāo)志物提供了大量可能性。
人類細(xì)胞類型的DNA甲基化圖譜
為了繪制不同細(xì)胞類型中的全基因組DNA甲基化圖譜，研究人員對205個樣本（包括77種主要細(xì)胞類型）進(jìn)行WGBS（平均深度至少為30×的150bp的配對末端測序）。所選樣本經(jīng)過仔細(xì)分選并比對到人類參考基因組（hg19，hg38），通過流式細(xì)胞術(shù)、基因表達(dá)和DNA甲基化分析鑒定平均樣本純度（所需細(xì)胞類型材料比例）超過90%。所分析的細(xì)胞類型（圖1）代表了大多數(shù)主要的人類細(xì)胞類型，可以對生理系統(tǒng)（如胃腸道、造血細(xì)胞和胰腺）進(jìn)行綜合觀察，以及比較不同環(huán)境中的類似細(xì)胞類型（如組織駐留的巨噬細(xì)胞）。
圖1：成人人體的甲基化圖譜。
205個甲基化圖譜在重復(fù)樣本中相似，而在不同細(xì)胞類型之間則以區(qū)塊方式顯著變化。研究人員在特定細(xì)胞類型中鑒定差異甲基化區(qū)域，以揭示細(xì)胞類型特異性的生物過程，定義細(xì)胞身份，并促進(jìn)甲基化生物標(biāo)志物的發(fā)展，以鑒定循環(huán)cfDNA片段的細(xì)胞起源。
研究人員開發(fā)了一個名為wgbstools的計算機(jī)器學(xué)習(xí)套件，用于分析WGBS數(shù)據(jù)，通過鑒定多個條件下DNA甲基化模式的變化點，將基因組切割成7104162個不重疊連續(xù)區(qū)塊。每個區(qū)塊跨越高度相關(guān)的CpG位點，在每個樣本中甲基化程度相似，保留至少包含三個CpG位點的2783421個甲基化塊（平均長度為544 bp），以及8個CpG位點。對這些緊湊的基因組進(jìn)行穩(wěn)健分析比單獨CpG位點更為直接，并且由于甲基化的區(qū)域性質(zhì)，可以被視為人類DNA甲基化的生物學(xué)“原子”。
甲基化記錄發(fā)展歷程
DNA甲基化模式不僅可以反映細(xì)胞的功能身份，還可以追溯其發(fā)展歷程。為了鑒定早期祖先后代共有模式，研究人員計算了至少包含四個CpG位點的區(qū)塊平均甲基化水平，并選擇樣本中的最高變異性區(qū)塊（21000個區(qū)塊，前1%）。使用無監(jiān)督聚類分析對所有205個甲基化圖譜進(jìn)行聚類，系統(tǒng)地將相同細(xì)胞類型的生物學(xué)樣本分組（圖2），類似于純化的人血細(xì)胞基于陣列的聚類。支持了細(xì)胞分離的可重復(fù)性，并表明每個正常細(xì)胞類型的三~四個重復(fù)足以檢測其甲基化模式，可用于生物標(biāo)志物鑒定等實際應(yīng)用中。
圖2：無監(jiān)督聚類揭示健康細(xì)胞類型的人類發(fā)育譜系。
細(xì)胞類型特異性甲基化標(biāo)志物
接下來研究以細(xì)胞類型特異性方式差異甲基化的基因組區(qū)域，作者將205個樣本分為39種特定細(xì)胞類型，每種細(xì)胞類型的前25個差異性未甲基化區(qū)域構(gòu)成了一個包含1246個標(biāo)記的人類細(xì)胞類型特異性甲基化圖譜（圖3）。這些區(qū)域在特定細(xì)胞類型中表現(xiàn)出特異性未甲基化（平均甲基化水平為13%），而在所有其他樣本甲基化（平均甲基化水平為91%），可以作為敏感的生物標(biāo)志物，用于定量混合物中特定細(xì)胞類型。這些標(biāo)記包括953個細(xì)胞類型特異性未甲基化位點，以及另外293個在少數(shù)相關(guān)細(xì)胞類型中未甲基化的位點。
圖3：39種細(xì)胞類型共205個樣本的人類甲基化圖譜。
b. 心肌細(xì)胞的前25個區(qū)域。每個區(qū)域繪制了圖譜中所有29種細(xì)胞類型205個樣本中每個CpG位點（列）的平均甲基化水平。
c. 心肌細(xì)胞特異性未甲基化位點。淺藍(lán)色高亮標(biāo)記為120 bp（6個CpG位點），位于MYL4基因的第一個內(nèi)含子中，MYL4是一個心臟特異性基因（心房附屬物TPM表達(dá)量為2518）。基因組快照顯示六個心肌細(xì)胞樣本、四個心臟成纖維細(xì)胞樣本和三個主動脈樣本（兩個內(nèi)皮細(xì)胞和一個平滑肌細(xì)胞）的平均甲基化水平（紫色軌跡）。
d. 三個心肌細(xì)胞樣本、一個心臟成纖維細(xì)胞樣本和兩個主動脈樣本（內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞）的亞硫酸鹽轉(zhuǎn)化片段可視化。黃色和藍(lán)色點分別表示甲基化和未甲基化的CpG位點。
人類細(xì)胞類型特異性調(diào)控圖
接下來，研究人員表征這些細(xì)胞類型特異性差異未甲基化區(qū)域。分別利用轉(zhuǎn)座酶可及染色質(zhì)測序（ATAC-seq）、DNase I超敏位點測序（DNaseI-seq）分析細(xì)胞類型特異性標(biāo)記的DNA可及性和染色質(zhì)狀態(tài)。分析結(jié)果表明，單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中前250個未甲基化標(biāo)記高度可及，并且以單核細(xì)胞中的H3K27ac和H3K4me1為特征，而其他細(xì)胞類型標(biāo)記在單核細(xì)胞中沒有富集，同時還揭示了細(xì)胞類型特異性標(biāo)記chromHMM增強(qiáng)子注釋的強(qiáng)烈協(xié)調(diào)富集（圖4a）。這些發(fā)現(xiàn)與之前將組織特異性去甲基化與基因增強(qiáng)子聯(lián)系起來的研究一致。
為進(jìn)一步評估細(xì)胞類型特異性未甲基化區(qū)域的生物學(xué)重要性，作者研究了它們與轉(zhuǎn)錄因子（TFs）的關(guān)聯(lián)。使用每種細(xì)胞類型前1000個未甲基化標(biāo)記進(jìn)行motif分析，計算這些標(biāo)記所富集的TF結(jié)合motif，研究結(jié)果表明對于大多數(shù)細(xì)胞類型，Top motifs包括主調(diào)控因子和關(guān)鍵TFs（圖4b）。例如，B細(xì)胞富含Ebf2/HEB/E2A，粒細(xì)胞富含CEBP/AP1/ETS，T細(xì)胞富含ETS/RUNX。細(xì)胞類型特異性未甲基化區(qū)域與TF結(jié)合motif之間的關(guān)聯(lián)可以鑒定新的基因調(diào)控回路，并暴露在特定細(xì)胞類型中活躍的遠(yuǎn)端增強(qiáng)子。
圖4：作為潛在增強(qiáng)子的細(xì)胞類型特異性標(biāo)記。
a. 單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞的前250個細(xì)胞類型特異性未甲基化標(biāo)記，顯示了活性調(diào)控標(biāo)記H3K27ac、增強(qiáng)子標(biāo)記H3K4me1、DNA可及性和chromHMM增強(qiáng)子注釋的平均ChIP-seq信號。作為比較，其他血細(xì)胞類型（粒細(xì)胞和B、T及NK細(xì)胞）的前250個標(biāo)記的平均信號以灰色線條顯示。b. 細(xì)胞類型特異性標(biāo)記調(diào)控motif的富集。顯示每個細(xì)胞類型中前1000個差異性未甲基化區(qū)域富集的top轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點motif。
細(xì)胞類型特異性高甲基化位點
作者研究了在一種細(xì)胞類型中甲基化而在人體其他部位未甲基化的基因組區(qū)域（即特異性高甲基化區(qū)域），這些區(qū)域富含CpG島且在其他細(xì)胞類型中被H3K27me3和Polycomb標(biāo)記（圖5a-c）。
在綜合分析所有細(xì)胞類型特異性高甲基化區(qū)域后，結(jié)果揭示特異性高甲基化區(qū)域?qū)θ旧|(zhì)調(diào)節(jié)因子CTCF的靶向序列強(qiáng)富集（圖5d），表明CTCF結(jié)合位點的DNA甲基化可能作為組織特異性調(diào)控開關(guān)來調(diào)控其結(jié)合，可能影響組織特異性的三維基因組。為了驗證這一假設(shè)，作者比較了CTCF位點的DNA甲基化模式與特定組織中全基因組CTCF蛋白結(jié)合模式（圖5e），結(jié)果顯示在結(jié)腸和腸道特異性甲基化位點的甲基化模式和已發(fā)表的體內(nèi)CTCF占有情況。與DNA甲基化抑制CTCF結(jié)合一致，ChIP數(shù)據(jù)顯示結(jié)腸中這個位點CTCF結(jié)合的選擇性丟失。此外，在特定細(xì)胞類型中甲基化位點富集了神經(jīng)基因的轉(zhuǎn)錄抑制因子RE1-沉默TF/神經(jīng)元限制性沉默因子（REST/NRSF）的靶標(biāo)，且在胰島細(xì)胞的甲基組中最突出（圖5f）。
圖5：細(xì)胞類型特異性高甲基化區(qū)域富集于CpG島、Polycomb靶點以及CTCF和REST/NRSF。
a. Top細(xì)胞類型特異性高甲基化標(biāo)記中有38%（3,613個中的1363個）與CpG島重疊。b. 這些區(qū)域通常在其他細(xì)胞類型中富含H3K27me3。
c. 單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中的Polycomb注釋（chromHMM），包括所有或單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞特異性標(biāo)記。
d. 細(xì)胞類型中前100個細(xì)胞類型特異性高甲基化區(qū)域的motif分析鑒定出已知CTCF和REST/NRSF motif。
e. 對hg19位點（chr. 1: 209364093–209364250）的ChIP-seq數(shù)據(jù)分析，該位點在小腸和結(jié)腸上皮中特異甲基化（紅框1），在其他地方未甲基化。
f. 在內(nèi)分泌胰腺中，前100個細(xì)胞類型特異性高甲基化區(qū)域中有14%存在REST/NRSF motif，頂級delta細(xì)胞標(biāo)記中有7%，頂級alpha細(xì)胞標(biāo)記中有2%，與背景序列中大約0.1%相比，這與內(nèi)分泌胰腺中REST靶標(biāo)表達(dá)一致。
片段級甲基化組反卷積
圖6：使用細(xì)胞類型特異性生物標(biāo)志物的片段級反卷積。
易小結(jié)：
本研究通過WGBS繪制了人類原代細(xì)胞類型的全面DNA甲基化圖譜，篩選出一套廣泛的細(xì)胞類型特異性標(biāo)記，并開發(fā)出一套用于混合細(xì)胞類型樣本片段級分析的計算工具。這些工具的開發(fā)補充了現(xiàn)有的大量基于芯片陣列甲基化圖譜和去卷積工具，也可用于分析陣列數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)共同揭示了DNA甲基化在細(xì)胞生物學(xué)和基因調(diào)控中的作用，并促進(jìn)了在每種細(xì)胞類型中活躍的增強(qiáng)子的鑒定。本研究的圖譜最有前景的用途可能是混合細(xì)胞類型樣本的片段級去卷積，允許在癌癥和其他疾病患者的血漿中高靈敏度的鑒定cfDNA的起源組織。
參考文獻(xiàn)：
Loyfer N, et al. A DNA methylation atlas of normal human cell types. Nature. 2023 Jan;613(7943):355-364. pii: 10.1038/s41586-022-05580-6. doi: 10.1038/s41586-022-05580-6. PubMed PMID: 36599988.
標(biāo)簽：
DNA甲基化
- 商業(yè)化基因合成的發(fā)展歷程、趨勢和人工智能創(chuàng)新
- RNA-BS揭示NONO蛋白通過調(diào)控mRNA的m5C修飾和可變剪切促進(jìn)醫(yī)學(xué)進(jìn)展
- WGBS揭示AtSAMS通過DNA甲基化植物花器官發(fā)育的表觀遺傳機(jī)制
- 合成生物學(xué)：從 ”讀懂生命” 到 “創(chuàng)造生命” 的第三次生物革命
- m5C RNA甲基化測序（m5C MeRIP-seq）技術(shù)介紹與應(yīng)用
- RRBS等分析揭示同卵雙生子與腎小球濾過率相關(guān)的DNA甲基化位點
- WGBS+ChIP-seq技術(shù)揭示Cdx2轉(zhuǎn)錄因子在發(fā)育與穩(wěn)態(tài)中的動態(tài)結(jié)合機(jī)制
- 宏基因組學(xué)揭示豬糞與土壤中抗菌藥物抗性基因與金屬抗性基因的共存
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com