來源：小藥說藥

01-引言
趨化因子是一類細胞分泌的細胞因子或信號蛋白，由于它們能夠誘導附近應答細胞的定向趨化，因此被稱為趨化細胞因子。趨化因子和趨化因子受體現已被證明影響許多細胞功能，包括生存、粘附、侵襲和增殖，并調節(jié)趨化因子水平，大多數惡性腫瘤表達一種或多種趨化因子受體。趨化因子受體的CXC亞群CXCR3主要表達在活化的T細胞、B細胞和自然殺傷細胞的表面，并通過與靶細胞膜上的特定受體結合以誘導靶向遷移和免疫應答，在感染、自身免疫疾病和腫瘤免疫中發(fā)揮重要作用。CXCR3及其配體CXCL9、CXCL10和CXCL11與許多腫瘤的發(fā)展和進展密切相關。隨著其作用機制的闡明，CXCR3有望成為評估腫瘤患者預后的新指標和臨床腫瘤免疫治療的新靶點。

02-CXCR3及其配體的組成和作用
趨化因子受體CXCR3由三種IFN-γ誘導配體CXCL9、CXCL10和CXCL11激活誘導。它是一種七次跨膜的G蛋白偶聯受體，編碼368個氨基酸。根據受體氨基末端的組成，CXCR3可分為三種剪接變體：CXCR3-A、CXCR3-B和截短變體CXCR3-alt。CXCR3-A和CXCR3-B的配體是CXCL9、CXCL10和CXCL11，而CXCR3-alt僅與CXCL11結合。

其中，CXCR3-A和CXCR3-B是研究最多的兩種異構體。CXCR3-A主要在活化的T淋巴細胞和自然殺傷（NK）細胞中表達，CXCR3-B主要分布在血管內皮細胞上，而對CXCR3-alt的研究相對較少，目前認為其主要與干擾素誘導的T細胞α趨化劑（I-TAC）聯合發(fā)揮生物學作用。

對于CXCR3及其配體的研究，近年來，許多研究證實了CXCR3和配體在體內的表達與腫瘤免疫、腫瘤發(fā)生和轉移密切相關。趨化因子不僅協調免疫細胞的遷移，而且在免疫細胞的成熟和適應性免疫反應的產生中發(fā)揮著重要作用。

CXCR3在將效應T細胞遷移到炎癥和腫瘤部位中起著關鍵作用。CXCR3活化優(yōu)先導致在Th1型CD4+T淋巴細胞、效應CD8+T淋巴細胞，NK細胞和NKT細胞的高表達。CXCR3及其配體分布在不同的身體組織中，其表達可以調節(jié)不同免疫細胞的定向遷移。它還可以顯著減少內皮細胞DNA合成，促進血管內皮細胞凋亡，從而抑制血管生成。

CXC趨化因子根據谷氨酸-亮氨酸-精氨酸（ELR）基序的存在與否分為兩種形式：具有ELR基序的趨化因子促進中性粒細胞遷移和血管生成，而不具有ELR的趨化素促進淋巴細胞遷移并抑制血管生成。CXCL9、10和11是ELR陰性CXC趨化因子，可通過抑制血管生成從而抑制腫瘤生長。然而，也有人認為它促進腫瘤增殖和轉移，可能是因為配體對不同的CXCR3變體發(fā)揮不同的作用。CXCL9、10和11主要調節(jié)CXCR3途徑中的免疫細胞激活、分化和遷移，并通過招募免疫細胞發(fā)揮免疫應答作用。在免疫功能方面，CXCL9和CXCL10可以增強Th1細胞的效應器功能；然而，CXCL11與CXCR3受體上的不同位點結合，可以介導相反的效應器功能，促進分化的調節(jié)T細胞的表達，進而抑制效應器T細胞的功能。

03-CXCL9、10、11/CXCR3通路在癌癥中的作用及機制
CXCL9、10和11主要由單核細胞、內皮細胞、成纖維細胞和腫瘤細胞分泌。CXCL9、10和11以及CXCR3途徑具有兩種作用模式：免疫激活的分泌信號和腫瘤細胞衍生的增殖性轉移信號。

CXCR3已在許多惡性細胞系中檢測到，并且CXCR3在黑色素瘤、結腸癌和乳腺癌中的高表達與更惡性和侵襲性腫瘤相關。相反，在腎細胞癌和慢性淋巴細胞白血�。–LL）中，CXCR3的低表達意味著患者的生存時間更短。聯合研究表明，CXCR3及其配體在腫瘤的生物學行為中具有雙向調節(jié)作用。一方面，CXCR3及其配體可以通過激活免疫效應細胞來抑制腫瘤生長；另一方面，CXCR3在某些腫瘤中顯示出促進腫瘤生長和轉移的作用。

TME中的CXCL9、10、11/CXCR3信號通路主要促進CXCR3激活的免疫細胞向腫瘤部位的趨化運動，以獲得抗腫瘤免疫。CXCL9和CXCL10是許多免疫反應的關鍵組成部分，通過與CXCR3結合并誘導其進入炎癥部位來激活NK和Th1細胞。

在腫瘤細胞衍生信號傳導中，腫瘤衍生配體主要通過CXCR3-A使腫瘤細胞轉移，腫瘤衍生趨化因子促進Th2細胞、Tregs和髓系抑制細胞（MDSCs）的募集，產生促腫瘤效應。在肝細胞癌研究中，CXCL9與CXCR3結合，并激活rhCXCL9誘導的p-ERK1/2-MMP2/MMP9通路，增強CD133+肝細胞癌的遷移和侵襲。此外，研究發(fā)現轉移性乳腺癌患者血清中CXCL9、CXCL10和CXCL11的表達水平顯著升高。這三種趨化因子通過激活生存蛋白、β鏈蛋白、絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶1（MKP-1）和基質金屬蛋白酶1（MMP-1）在乳腺癌的發(fā)展中發(fā)揮重要作用。

CXCL9、10、11/CXCR3通路和PD-1/PD-L1之間的關系是一個重要的研究領域，將該通路與其他免疫療法相結合，通過多種機制增強對腫瘤進展的抑制，可以提高腫瘤免疫治療的療效。

04-CXCR3及其配體在癌癥治療中的應用
目前，CXCR3的免疫治療主要包括拮抗劑和激動劑，其中抑制劑包括AMG487和TAK-779，激動劑包括PS372424。CXCR3在影響腫瘤進展和微環(huán)境方面發(fā)揮著雙重作用，當免疫療法用于不同的腫瘤時，其效果有所不同。

在臨床前研究中，CXCR3的小分子拮抗劑AMG487在小鼠乳腺癌模型中可以抑制腫瘤轉移。此外，AMG487對CXCR3的拮抗作用抑制了小鼠骨肉瘤模型和轉移性結腸癌模型中的肺轉移。針對配體CXCL9和CXCL10的中和抗體也產生了類似的保護作用。此外，研究發(fā)現AMG487通過顯著下調炎性B淋巴細胞信號通路發(fā)揮抗關節(jié)炎作用。這表明AMG487可能作為炎癥和自身免疫性疾病的新型藥物。

另一種針對CXCR3、CCR5和CCR2b的拮抗劑TAK-779已在類風濕關節(jié)炎小鼠模型中進行了研究。此外，TAK-779在小鼠胰腺癌模型中選擇性靶向CCR5/CCL5信號可能代表癌癥治療的新免疫調節(jié)策略。

目前，CXCR3激動劑（PS372424）主要處于臨床前研究中。用PS372424治療可防止活化的人類T細胞向充滿活性類風濕關節(jié)炎患者的趨化因子或滑液的小鼠氣囊的炎癥遷移。需要進一步的研究來確認這些激動劑的應用。

此外，研究發(fā)現CXCL9，10，11-CXCR3通路和PD-1/PD-L1之間的關系是結直腸癌免疫治療研究中的一個重要研究領域，將該通路與其他免疫療法相結合，通過多種機制增強對腫瘤發(fā)展的抑制作用，提高了腫瘤免疫治療的療效。在抗PD-1治療的小鼠中，CXCR3及其配體在產生CD8+T淋巴細胞反應中至關重要，CXCL9的產生促進抗PD-1誘導的抗腫瘤反應，這表明CXCR3促進了TME中DC和T淋巴細胞之間的相互作用。因此，CXCR3趨化因子系統(tǒng)的特性和作用使其成為免疫治療的潛在靶點，并為腫瘤治療提供了新的希望。

05-結語
趨化因子受體CXCR3及其特異性配體在腫瘤發(fā)生、發(fā)展和轉移中發(fā)揮關鍵作用。CXCR3和其他趨化因子在腫瘤免疫中的生物學行為非常復雜，并受到多種因素的影響，包括趨化因子受體剪接變體的類型、它們表達的細胞類型和TME。CXCR3在許多腫瘤組織中的差異表達決定了腫瘤生長的抑制或促進。

幾項前瞻性研究表明，降低趨化因子受體功能可以顯著降低腫瘤轉移的可能性，然而，這背后的具體機制在很大程度上是未知的。隨著研究的進一步深入，CXCR3在各種腫瘤中的作用機制可能被揭示，有望成為臨床腫瘤免疫治療的新靶點。

參考文獻：
1.The role of CXCR3 and its ligands in cancer. Front Oncol.2022 Nov 21;12:1022688.