- 2757 次· 兩大小鼠模型在免疫治療領(lǐng)域作為先行軍的應(yīng)用 2020-12-3
- 2341 次· IL17小鼠在自免疫疾病治療的應(yīng)用 2020-11-23
- 3315 次· 全人抗體小鼠RenMab、RenLite和RenNano的應(yīng)用領(lǐng)域區(qū)別 2020-9-28
- 3527 次· 抗體多樣性的緣由與衍生-基因重組與體細(xì)胞高突變 2020-8-4
- 2316 次· 哮喘治療抗體藥物和動(dòng)物模型的應(yīng)用 2020-8-3
- 2702 次· B7-H3和CCR4在免疫中的作用對(duì)比 2020-7-28
- 2604 次· B-NDG B2m KO plus在蛋白表達(dá)分析與抗腫瘤藥效研究的應(yīng)用 2020-7-20
- 2301 次· 成績(jī)斐然的PD-L1聯(lián)合療法在腫瘤治療的顯著成就 2020-7-16
- 4257 次· 自身免疫疾病藥物評(píng)價(jià)動(dòng)物模型的應(yīng)用 2020-7-14
- 1589 次· B-hC5AR1 mice – 補(bǔ)體系統(tǒng)新靶點(diǎn)藥物研究模型 2020-7-13
- 1890 次· 近百億美元市場(chǎng)的生物導(dǎo)彈-ADC抗體偶聯(lián)藥物 2020-7-10
- 2397 次· NK細(xì)胞免疫療法-腫瘤治療新方向 2020-5-22
- 1584 次· 抗體藥PK/PD與人源化小鼠模型 2020-5-8
- 2346 次· 技術(shù)強(qiáng)則藥物強(qiáng)-單個(gè)B細(xì)胞抗體制備技術(shù) 2020-4-26
- 1487 次· 推開(kāi)GPCR靶點(diǎn)與代謝性疾病研究的敲門(mén)磚-動(dòng)物模型 2020-4-7
- 2077 次· 基因敲除小鼠在抗體藥物研發(fā)平臺(tái)的應(yīng)用 2020-3-20
- 1667 次· B-hCD3E人源化小鼠的百變基因編輯策略 2020-3-20
- 4458 次· 相似一家人-白細(xì)胞介素2（IL-2） 2020-3-17
- 1759 次· 免疫治療新靶點(diǎn)-TNFR2 2020-3-13
- 2334 次· 如何使用B-NDG hIL15小鼠在體內(nèi)重建NK細(xì)胞平衡 2020-3-9
- 1378 次· 白細(xì)胞介素家族的命名分類 2020-3-6
- 1455 次· 人源化小鼠B-hOX40L mice對(duì)免疫治療新進(jìn)程的影響 2020-3-3
- 1415 次· 腫瘤免疫抗體新藥研發(fā)的難點(diǎn)與對(duì)策 2020-2-28
- 4135 次· 備受矚目的腫瘤免疫療法-PD-1/PD-L1免疫療法 2020-2-26
- 1775 次· 小鼠中的黃金礦脈-RenMabTM小鼠 2020-2-20
- 1640 次· 小鼠模型B-hTNFA/hIL17A與銀屑病的治療新途徑 2020-2-14
- 1362 次· TLR9人源化小鼠（B-hTLR9 mice）的應(yīng)用 2020-2-10
- 4309 次· IL2RA細(xì)胞因子人源化小鼠在抗體藥效驗(yàn)證的應(yīng)用 2020-1-17
- 3226 次· 2019年上市抗體藥匯總大盤(pán)點(diǎn)及主要作用機(jī)制 2020-1-7
- 1963 次· 藥物研發(fā)的好幫手-蛋白質(zhì)表達(dá)系統(tǒng) 2019-12-30
- 1775 次· B-NDG hIL15細(xì)胞因子人源化小鼠作用原理 2019-12-26
- 9524 次· 抗體藥NMPA、FDA申報(bào)政策與審查制度 2019-12-19
- 1749 次· 生物醫(yī)藥領(lǐng)域的黑馬：CRISPR/Cas9 技術(shù) 2019-12-16
- 3417 次· 腫瘤免疫領(lǐng)域的天后--TNFR2靶點(diǎn) 2019-12-11
- 2632 次· 雄獅覺(jué)醒-抗體與Fc受體、補(bǔ)體的結(jié)合反應(yīng) 2019-12-3
- 3350 次· 基因敲除的不簡(jiǎn)單-論p53基因的重要性 2019-12-2
- 2131 次· 雙人源化小鼠的基因功能簡(jiǎn)介 2019-11-28
- 2312 次· 沒(méi)有規(guī)矩，不成方圓--淺談藥理學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原則 2019-11-21
- 2917 次· 淺析系統(tǒng)性紅斑狼瘡的致病機(jī)理和應(yīng)對(duì) 2019-11-18
- 20190 次· 抗炎因子IL-10的功能與作用 2019-11-18
- 3099 次· 百變小鼠RenMab創(chuàng)造全人抗體 2019-11-12
- 3307 次· 為小鼠子孫滿堂助力--IVF VS 自然合籠 2019-11-11
- 4459 次· CRISPR/Cas9設(shè)計(jì)工具，讓基因編輯不再高冷！ 2019-10-31
- 2618 次· 用泡一杯方便面的時(shí)間讀懂免疫細(xì)胞治療 2019-10-17
- 3353 次· GITR靶點(diǎn)分子和B-hTNFRSF18（GITR）小鼠 2019-10-15
- 3234 次· 實(shí)驗(yàn)小鼠運(yùn)輸技術(shù)科普 2019-10-8
- 4573 次· B-hCD137(4-1BB)在不同靶點(diǎn)癌癥免疫治療的作用 2019-9-26
- 7659 次· 抗體篩選技術(shù)匯總 2019-9-20
- 3378 次· 哮喘的治療方法與形成原因 2019-9-17
- 4048 次· 腫瘤分子靶向治療和個(gè)體化治療 2019-9-4
- 6357 次· 淺談自身免疫疾病模型——EAE與銀屑病 2019-9-3
- 3847 次· 機(jī)械化代替手動(dòng)，自動(dòng)化技術(shù)在分子生物界大顯身手 2019-8-27
- 9553 次· 實(shí)驗(yàn)小鼠的使用發(fā)展歷史 2019-8-20
- 5561 次· 百奧賽圖IL33人源化哮喘模型小鼠介紹 2019-8-19
- 7967 次· 新藥活性一測(cè)便知-新生物學(xué)活性測(cè)定方法介紹 2019-8-13
- 6816 次· 啟動(dòng)子—基因表達(dá)的發(fā)動(dòng)機(jī) 2019-8-6
- 4263 次· 敵我不分何緣由？自身免疫應(yīng)答 2019-7-30
- 7049 次· 淺析 γδ T 細(xì)胞——T細(xì)胞中的“特種部隊(duì)” 2019-7-24
- 8992 次· 抗體介導(dǎo)的ADCC和CDC作用 2019-7-22
- 4825 次· 糊涂的免疫細(xì)胞--自身免疫疾病科普 2019-7-10
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com