OOS實(shí)驗(yàn)結(jié)果的調(diào)查(2018年6月11-12日 上海)
質(zhì)量結(jié)果偏差(OOS)及趨勢偏差(OOT)
拜耳/江蘇恒瑞/天士力/山東綠葉等企業(yè)持續(xù)輸送人員參與的原因:
♦ OOS實(shí)驗(yàn)結(jié)果的調(diào)查是一個集中的課程,涵蓋FDA和美國藥典(USP)<1010>英國藥品和健康產(chǎn)品管理局(MHPR)和歐洲OOS指導(dǎo)原則草案。
♦ 課程將深入了解實(shí)驗(yàn)室OOS的調(diào)查,從實(shí)踐操作中復(fù)驗(yàn)不同因素以降低實(shí)驗(yàn)室OOS的發(fā)生。
♦ 課程不僅僅用于實(shí)驗(yàn)室階段,也會調(diào)查在生產(chǎn)過程中造成OOS的原因,以及在研發(fā)環(huán)境下對于OOS的特殊要求。
♦ 課程也會調(diào)查在穩(wěn)定性試驗(yàn)、放大及校驗(yàn)期間的OOS和OOT及非期望結(jié)果(OOE),描述如何利用軟硬件調(diào)查的基本原理。
4點(diǎn)‘?dāng)?shù)’說導(dǎo)師Dr. Malcolm Ross的資歷:
30多年醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn),先后于Teva Pharmaceuticals擔(dān)任分析研究部主管,Taro Pharmaceuticals擔(dān)任研發(fā)副總裁,PAR Pharmaceuticals擔(dān)任科學(xué)技術(shù)副總裁;
40多個處方藥以及數(shù)個非處方藥產(chǎn)仿制產(chǎn)品的開發(fā),此外還包括多個創(chuàng)新性產(chǎn)品由其負(fù)責(zé),擅長最終產(chǎn)品劑型的開發(fā),包括處方組成與分析方法學(xué);
50+醫(yī)藥界企業(yè)培訓(xùn)/內(nèi)訓(xùn)認(rèn)證的金牌講師,更是諾華技術(shù)轉(zhuǎn)移和質(zhì)量管理外部技術(shù)主管,具有崇高威望,授課方式和最新實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)深受多人追捧;
200多位來自“阿斯利康,拜耳醫(yī)藥,勃林格殷格翰,辰欣藥業(yè),第一三共,富美實(shí),廣東東陽光,江蘇恒瑞,聯(lián)化科技,南京正大天晴,齊魯制藥” 等全球領(lǐng)先企業(yè)的學(xué)員強(qiáng)烈推薦;
不用走出國門,花1/2費(fèi)用,您就可以獲得的進(jìn)階:
本課程可以幫助您在研發(fā)階段、實(shí)驗(yàn)室階段、生產(chǎn)過程中更有效地應(yīng)對OOS問題。一旦完成此課程學(xué)員將明晰:
1. OOS試驗(yàn)結(jié)果調(diào)查的介紹
2. 質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室中對OOS試驗(yàn)結(jié)果的評估
3. 實(shí)驗(yàn)室如何避免OOS結(jié)果的有效防御策略
4. 如何執(zhí)行一項(xiàng)調(diào)查
5. OOS結(jié)果和趨勢分析的文件
6. 非典型或異常結(jié)果的統(tǒng)計(jì)部分
7. OOS結(jié)果-歐洲指導(dǎo)原則的期望值
8. 研發(fā)實(shí)驗(yàn)室中的OOS結(jié)果
9. 與OOS相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)導(dǎo)向的定位
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往期QA/QC主管、質(zhì)量總監(jiān)、分析經(jīng)理等對課程的評價:
♦ 導(dǎo)師經(jīng)驗(yàn)優(yōu)秀,增加了對OOS的認(rèn)識,達(dá)到了原來的培訓(xùn)目的。--拜耳醫(yī)藥,實(shí)驗(yàn)室主管
♦ 學(xué)習(xí)了OOS根本原因調(diào)查的方法論,學(xué)以致用。--重慶博騰制藥科技股份有限公司,QC主管
♦ Dr.Malcolm Ross 知識非常豐富,講解也很詳盡,對待問題是知無不言,言無不盡的。非常欣賞講師的為人,也希望能和他成為朋友。--天津天士力圣特,QC Manager
誰也將參與其中?
• 制藥和API行業(yè)
• 實(shí)驗(yàn)室管理人員和主管
• GMP審計(jì)
• QA /QC管理人員和人員
• 分析師和實(shí)驗(yàn)室其他工作人員
• 咨詢顧問
費(fèi)用信息:
5月11日之前報(bào)名享受早鳥價4980元/位
3人團(tuán)報(bào)價4482元/位
5月11日之后標(biāo)準(zhǔn)價5980元/位
報(bào)名參會聯(lián)系方式: