2022中國武漢光谷生物學術年會通知
瀏覽次數(shù):4209 發(fā)布日期:2021-9-6
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會議因疫情已延期,具體日期待另行通知。!
時間、地點
【時間】2022年3月30日-4月1日
【地點】武漢光谷花山月酒店
【會議規(guī)! 600人
大會背景
為了更好的服務企業(yè),武漢東湖國家自主創(chuàng)新示范區(qū)生物醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會將于2022年3月30日-4月1日在武漢光谷花山月酒店召開“第二屆中國武漢光谷生物學術年會暨生物制藥質量分析技術論壇”。旨在提高生物分析技術在藥物研發(fā)與質量控制領域的應用,展示新技術、新產品、新經驗。
會議在武漢國家生物產業(yè)基地建設管理辦公室大力支持下,由武漢東湖國家自主創(chuàng)新示范區(qū)生物醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、北京中航環(huán)宇國際文化交流中心主辦,屆時將邀請國內外生物藥物質量分析領域專家與業(yè)界同仁就生物藥物分析、新技術、最新研究成果以及未來發(fā)展趨勢和挑戰(zhàn)等進行深入交流與探討。屆時將吸引600余名專業(yè)人士齊聚武漢。
一、參會人員
生物制藥企業(yè)總經理、質量總監(jiān)、QA/QC、研發(fā)、法規(guī)、技術、質量、生產等相關部門高管及專業(yè)技術人、質量標準研究和質量檢驗檢測機構人員,相關部門專家和企業(yè)家等。屆時將吸引600余名專業(yè)人士齊聚武漢
二、參展范圍
1、生物藥品質量分析儀器、酶標儀、培養(yǎng)基;
2、抗體、診斷試劑、實驗室設備;
3、疫苗質量分析和冷鏈解決方案的 廠商;
4、生化分析儀、生物制藥分析系統(tǒng),色譜分析儀器;
三、大會組委會秘書處-聯(lián)絡方式
聯(lián)系人:范宇主任15910266159(微信)
本次大會將邀請30多位國內外專家學者、領先企業(yè)研發(fā)科學家,從生物制藥發(fā)展趨勢到疫苗質量分析,冷鏈運輸及抗體藥物質量控制進行深入探討。歡迎您的加入!
會議日程安排
2022年3月30日-4月1日 武漢光谷花山月酒店
3月30日上午 | 主會場 |
09:15-09:30 | 大會開幕式,園區(qū)領導致辭 主會場 |
09:30-10:00 | 基于離子液提取的蛋白質分析 |
10:00-10:30 | 抗體產品注冊與申報策略 |
10:30-11:00 | 茶歇,中場休息 |
11:00-11:30 | 我國生物制品監(jiān)管及質量保障體系 |
11:30-12:00 | 生物抗體藥新工藝和生產技術展望 |
3月31日下午 第一會場 細胞基因質量控制專場 分會場 |
13:30-14:00 | 細胞治療產品的控制策略 |
14:00-14:30 | 微流控芯片質譜聯(lián)用細胞分析儀在細胞研究中的應用 |
14:30-15:00 | 贊助商演講 |
15:00-15:30 | 茶歇,中場休息 |
15:30-16:00 | 細胞基因治療藥物IND申報要點解析 |
16:00-16:30 | 抗體大規(guī)模生產-細胞培養(yǎng)工藝剖析 |
16:30-17:00 | CART細胞質量控制方法控制與注冊問題關鍵點 |
3月31日下午 第二會場 抗體藥物生產與質量控制技術 分會 |
13:30-14:00 | 新冠疫苗的理性設計和評估 |
14:00-14:30 | 重組治療性蛋白藥物的分析開發(fā)和質量控制 |
14:30-15:00 | 贊助商演講 |
15:00-15:30 | 茶歇,中場休息 |
15:30-16:00 | 從抗體設計到產業(yè)化生產看 QBD 的重要性 |
16:00-16:30 | 生物技術藥物病毒清除工藝設計及ICH接軌背景下的病毒清除策略 |
16:30-17:00 | 生物類似藥的質量控制與開發(fā)策略 |
4月1日上午 第三會場 細胞基因質量控制專場 分會 |
09:00-09:30 | TCR-T細胞治療惡性腫瘤的臨床研究進展 |
09:30-10:00 | 大規(guī);蛑委熭d體GMP生產工藝經驗分享 |
10:00-10:30 | 茶歇,中場休息 |
10:30-11:00 | 基因治療病毒載體的工藝開發(fā) |
11:00-11:30 | 腺病毒載體在先進治療產品應用及產業(yè)化關鍵技術 |
11:30-12:00 | 對細胞治療產品GMP要求與思考 |
4月1日上午 第四會場 抗體藥物生產與質量控制技術 分會 |
09:00 - 9:30 | 大分子藥物CMC及早期質量評估重要性 |
09:30-10:00 | 單抗類生物制品開發(fā)的關鍵工藝和質量控制 |
10:00-10:30 | 茶歇,中場休息 |
10:30-11:00 | 質譜檢測技術用于蛋白藥在QA/QC中分析要點 |
11:00-11:30 | 抗體藥純化工藝中宿主蛋白雜質的高效去除和檢測 |
11:30-12:00 | 雙特異性抗體的質量研究和雜質控制策略 |
12:00-13:00 | 大會結束 |
※ 會議日程安排和演講題目可能根據(jù)專家建議略有調整,大會組委會保留修改解釋權。
1,如參展商確定參展請與組委會聯(lián)系索取“參展協(xié)議”