新婚娇妻系列友人妻,区二区三区玖玖玖,美女爽到高潮嗷嗷嗷叫免费网站,深夜福利小视频在线观看

English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個(gè)人登錄 | 郵件訂閱
當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 高通量配方篩選實(shí)現(xiàn)納米藥物的性能特征微調(diào)

高通量配方篩選實(shí)現(xiàn)納米藥物的性能特征微調(diào)

瀏覽次數(shù):1337 發(fā)布日期:2023-7-16  來(lái)源:Particle Works
作者:Ben KnappettParticle Works科學(xué)與應(yīng)用主管
 
基于脂質(zhì)納米顆粒(LNP)技術(shù)的COVID-19 mRNA疫苗遍地開(kāi)花,充分證明了納米藥物的可行性,吸引了巨量的投資和進(jìn)一步研究的興趣。市場(chǎng)持續(xù)風(fēng)靡之下,最近的科學(xué)突破表明LNP是有效的藥物遞送系統(tǒng)。然而,為了實(shí)現(xiàn)對(duì)依賴于精確粒度、形狀和結(jié)構(gòu)的眾多性能特征的微調(diào),大量不同配方的篩選能力是至關(guān)重要的。自動(dòng)化系統(tǒng)無(wú)疑是理想的選擇,能夠克服常規(guī)低通量LNP制備方法所面臨的挑戰(zhàn),迄今為止,這種方法仍然限制著篩選選項(xiàng)1。本文討論了微流控技術(shù)與自動(dòng)化的結(jié)合如何提供必要的控制水平來(lái)實(shí)現(xiàn)以經(jīng)濟(jì)高效且及時(shí)的方式進(jìn)行高通量LNP配方篩選,以及這種方法將如何加速新納米藥物的開(kāi)發(fā)。
 
 

納米藥物的前景
納米藥物有潛力克服許多限制著傳統(tǒng)藥物臨床應(yīng)用的不良特性,包括藥代動(dòng)力學(xué)不佳、生物利用度有限以及毒性高等等2。在納米尺度上,治療藥物可以針對(duì)具體的疾病專門(mén)定制,精確定位并選擇性地殺傷癌細(xì)胞,而不影響周圍的健康細(xì)胞。使用LNP作為藥物遞送系統(tǒng)來(lái)提高藥物的治療指數(shù)是一種非常驚艷的方法,LNP-mRNA COVID-19疫苗的成功驗(yàn)證了該技術(shù)的可行性。這種方法在藥物遞送領(lǐng)域引起了廣泛的研究興趣,具有勝于其他方法的核心優(yōu)勢(shì):LNP可高效封裝各種有效載荷;穩(wěn)定藥物遞送量;以及幫助微粒進(jìn)入靶細(xì)胞。然而,一種LNP能否成功要取決于其具體的配方,這會(huì)顯著影響其性能。此外,納米藥物的目標(biāo)是臨床應(yīng)用,這意味著LNP必須一致且經(jīng)過(guò)充分優(yōu)化,才能安全有效地應(yīng)用于人類。該領(lǐng)域的研究人員正在為每種應(yīng)用尋找最佳的配方,旨在將有前途的封裝生物制劑轉(zhuǎn)化為有效且可行的療法,無(wú)論是疫苗、基因療法還是癌癥治療。為此,他們需要能夠可重復(fù)地生成性能特征經(jīng)過(guò)微調(diào)的均勻微粒3。
  
特殊的微粒
LNP的精心設(shè)計(jì)是確保它們能夠執(zhí)行一系列復(fù)雜動(dòng)作的關(guān)鍵,包括跨細(xì)胞膜運(yùn)輸和細(xì)胞內(nèi)的釋放機(jī)制,同時(shí)要保持治療載荷的完整性。為了使最終的納米藥物具有更高的生物效能,LNP的性能特征必須經(jīng)過(guò)優(yōu)化以便成功轉(zhuǎn)染人體細(xì)胞。尺寸是平衡最佳的攝取與遞送的重要參數(shù),75至95 nm之間的配方性能最佳4, 5。封裝效率(EE,或“藥物載量”)描述了最終有多少生物制劑進(jìn)入脂質(zhì)載體內(nèi)部,通常需要超過(guò)90%6。多分散性指數(shù)(PDI)則描述了微粒尺寸分布的不均勻程度,該值在0.2及以下通常被認(rèn)為是可接受的7。理想的性能指標(biāo)可以通過(guò)改變微粒的脂質(zhì)體納米配方來(lái)靶向。
 
探求完美的納米配方
LNP制劑的生物功效在很大程度上取決于四種脂質(zhì)成分(可電離脂質(zhì)、磷脂、聚乙二醇化脂質(zhì)和膽固醇)的系統(tǒng)優(yōu)化,每種成分都為微粒性能提供了獨(dú)特的功能性(表1)1, 8。脂質(zhì)材料的類型和摩爾比可以改變(其中三類在臨床使用中有多種選擇),需要測(cè)試表1中的所有組合,如此已至少需要24次實(shí)驗(yàn)。然而,當(dāng)考慮到其他能夠微調(diào)性能特征的因素時(shí),實(shí)驗(yàn)的數(shù)量將陡然增加。這些因素包括:藥物濃度、讀長(zhǎng)或序列;顆粒的電荷比;以及工藝參數(shù),包括總流速、試劑混合反應(yīng)動(dòng)力學(xué)以及緩沖液的pH值、類型或濃度。
  
脂質(zhì)分類
Lipid type
脂質(zhì)類型
Options in clinical use
臨床應(yīng)用選擇
Ionizable
可電離脂質(zhì)
SM-102
MC3
9A1P9
Phospholipid
磷脂
Phospholipon-90G
DSPC
PEGylated
PEG化脂質(zhì)
DMG-PEG2000
DOPE-PEG2000
DSPE-PEG2000
DSPE-PEG5000
Cholesterol
膽固醇
-
 
巨大的試驗(yàn)領(lǐng)域
為了確定顆粒性能的最優(yōu)解,配方參數(shù)的每一種的排列組合都必須合成少量的樣品。在隨后的批量篩選過(guò)程中,將對(duì)其進(jìn)行理化表征,并選出最有前途的納米配方繼續(xù)推進(jìn)。這個(gè)過(guò)程并不容易,很大程度上依賴于反復(fù)地試錯(cuò),可能需要上億次的探索。試驗(yàn)過(guò)程還必須保持一致且需要工藝驗(yàn)證,使材料和耗材的成本高昂,同時(shí)需要巨大的人力和時(shí)間投入。低通量的手動(dòng)篩選過(guò)程會(huì)給后續(xù)的測(cè)定和表征步驟帶來(lái)巨大的瓶頸。如果沒(méi)有自動(dòng)化,就有可能在眾多干擾中丟失完美的納米配方,使創(chuàng)新受阻3。
 
配方篩選中的自動(dòng)化與控制
由于下游篩選過(guò)程中自動(dòng)化的缺失,研究人員所面臨的是一場(chǎng)漫長(zhǎng)且成本高昂的艱苦戰(zhàn)斗。人們需要一種能夠?qū)⒖焖傧掠喂に嚺c受控的待測(cè)納米配方合成相結(jié)合的平臺(tái),包括實(shí)現(xiàn)篩選步驟自動(dòng)化和工藝參數(shù)調(diào)整自動(dòng)化的能力。微流控裝置可以通過(guò)在微米尺度上操控流體來(lái)實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),生成可重復(fù)的單分散納米配方。這些技術(shù)已經(jīng)被用于合成物理特性更加可控的LNP,但到目前為止,這種方法還無(wú)法實(shí)現(xiàn)充分的自動(dòng)化9。
 
現(xiàn)有的微流控系統(tǒng)在用于配方篩選時(shí),一次只能進(jìn)行一項(xiàng)試驗(yàn),然后需要手動(dòng)更改實(shí)驗(yàn)參數(shù)。然而,現(xiàn)代微流控平臺(tái)則通過(guò)自動(dòng)化克服了這一問(wèn)題,可實(shí)現(xiàn)有效且高通量的LNP配方篩選。近期的發(fā)展見(jiàn)證了多款創(chuàng)新平臺(tái)的上市,它們能夠顯著縮短篩選時(shí)間,提供出色的工藝一致性,自動(dòng)化程度更高,同時(shí)最大限度地降低了運(yùn)行成本(圖1)。這些系統(tǒng)采用96孔板樣品規(guī)格(在大約6小時(shí)內(nèi)完成多達(dá)96項(xiàng)試驗(yàn)),兼容現(xiàn)行的上游和下游工作流程,可實(shí)現(xiàn)顆粒生產(chǎn)中所有階段之間的輕松轉(zhuǎn)移。得益于試驗(yàn)批次之間的自動(dòng)清洗功能以及采用了可重復(fù)使用的微流控芯片,此類平臺(tái)可提供極大的靈活性,并且?guī)缀醪恍枰脩舾深A(yù)。一套系統(tǒng)既可以用于工藝優(yōu)化,也可以用于連續(xù)生產(chǎn),實(shí)現(xiàn)由篩選到放大的無(wú)縫銜接,并使研究人員能夠加快納米藥物的發(fā)現(xiàn)階段。
 

1. 一款基于微流控技術(shù)的自動(dòng)化高通量配方篩選平臺(tái)。
 
總結(jié)
納米藥物具有改變患者治療方式的潛力,而封裝生物材料已經(jīng)成為了基因藥物和疫苗早期開(kāi)發(fā)的一個(gè)重要部分。為了將一款基于LNP的治療藥物推向全球市場(chǎng),研究人員需要考慮從納米配方篩選到轉(zhuǎn)化進(jìn)入臨床,并最終實(shí)現(xiàn)商業(yè)化的速度能有多快。想要可靠且可重復(fù)地合成具有理想性能特征的LNP,同時(shí)避免過(guò)分高昂的成本和漫長(zhǎng)的開(kāi)發(fā)周期,顯然需要一種能夠?qū)崿F(xiàn)出色可控合成的自動(dòng)化高通量篩選平臺(tái)。新型的微流控系統(tǒng)通過(guò)將可控的LNP配方合成與自動(dòng)化高通量配方篩選相結(jié)合,滿足了這一需求。這將加速基于脂質(zhì)遞送機(jī)制的治療藥物的開(kāi)發(fā),推進(jìn)基因藥物和癌癥治療的遞送以滿足緊迫的全球需求。
 
 
作者簡(jiǎn)介
Ben Knappett于杜倫大學(xué)取得了化學(xué)碩士學(xué)位,并于劍橋大學(xué)取得了納米顆粒合成與表征博士學(xué)位。2016年,Ben開(kāi)始在Particle Works任職,負(fù)責(zé)利用微流控技術(shù)開(kāi)發(fā)納米顆粒和微米顆粒產(chǎn)品,涵蓋了廣泛的材料類型。2021年,Particle Works品牌作為自動(dòng)化納米顆粒合成平臺(tái)的供應(yīng)商重新出發(fā),Ben則升任現(xiàn)在的科學(xué)與應(yīng)用主管一職。該職位需要領(lǐng)導(dǎo)一個(gè)科學(xué)家團(tuán)隊(duì),負(fù)責(zé)指定和測(cè)試新的Particle Works系統(tǒng)、產(chǎn)出應(yīng)用相關(guān)內(nèi)容、并為客戶提供安裝和培訓(xùn)以及售后應(yīng)用上的支持。Ben和他的實(shí)驗(yàn)室團(tuán)隊(duì)還進(jìn)行了原理驗(yàn)證研究,以展示Particle Works系統(tǒng)對(duì)于客戶材料的處理能力。
 
 
參考文獻(xiàn)
1.  Cui, L. et al. Development of a high-throughput platform for screening lipid nanoparticles for mRNA delivery. Nanoscale 14, 1480–1491 (2022).
2.  Beltrán-Gracia, E., López-Camacho, A., Higuera-Ciapara, I., Velázquez-Fernández, J. B. & Vallejo-Cardona, A. A. Nanomedicine review: clinical developments in liposomal applications. doi:10.1186/s12645-019-0055-y.
3.  Zaslavsky, J., Bannigan, P. & Allen, C. Re-envisioning the design of nanomedicines: harnessing automation and artificial intelligence. https://doi.org/10.1080/17425247.2023.2167978 20, 241–257 (2023).
4.  Tenchov, R., Bird, R., Curtze, A. E. & Zhou, Q. Lipid Nanoparticles from Liposomes to mRNA Vaccine Delivery, a Landscape of Research Diversity and Advancement. ACS Nano 15, 16982–17015 (2021).
5.  Hassett, K. J. et al. Optimization of Lipid Nanoparticles for Intramuscular Administration of mRNA Vaccines. Mol Ther Nucleic Acids 15, 1 (2019).
6.  Schoenmaker, L. et al. mRNA-lipid nanoparticle COVID-19 vaccines: Structure and stability. Int J Pharm 601, 120586 (2021).
7.  Danaei, M. et al. Impact of Particle Size and Polydispersity Index on the Clinical Applications of Lipidic Nanocarrier Systems. Pharmaceutics 10, (2018).
8.  Hald Albertsen, C. et al. The role of lipid components in lipid nanoparticles for vaccines and gene therapy. Adv Drug Deliv Rev 188, 114416 (2022).
9.  Zhao, X. et al. Microfluidic Generation of Nanomaterials for Biomedical Applications. Small 16, (2020).
來(lái)源:Particle Works
聯(lián)系電話:+44 (0)1763 252 149
E-mail:

標(biāo)簽: 納米遞送
用戶名: 密碼: 匿名 快速注冊(cè) 忘記密碼
評(píng)論只代表網(wǎng)友觀點(diǎn),不代表本站觀點(diǎn)。 請(qǐng)輸入驗(yàn)證碼: 8795
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網(wǎng) 電話:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com