近年來，神經(jīng)退行性疾病生物標志物檢測已經(jīng)發(fā)展起來，用于改進臨床診斷，同時也促進開發(fā)和監(jiān)測有效的疾病治療療法以及有效的藥物。

Tau是阿爾茨海默病特征性神經(jīng)原纖維纏結的主要成分之一。Tau通過過度磷酸化導致tau蛋白與微管分離，聚集形成神經(jīng)原纖維纏結，tau蛋白不同亞型的失衡導致神經(jīng)元死亡，神經(jīng)退行性變，最終導致阿爾茨海默氏癥等疾病。

淀粉樣蛋白是不溶性的蛋白質聚集體，包括具有β片結構的高度有序的原纖維。它們可以在不同的組織和器官中積累，并與阿爾茨海默病、帕金森病和朊病毒病等多種疾病和病癥有關。淀粉樣原纖維的形成涉及將正常可溶性蛋白質轉化為高度有序的聚集結構β-淀粉樣蛋白。

α-突觸核蛋白被認為導致突觸核蛋白疾病的發(fā)生和發(fā)展，包括帕金森病和路易體癡呆。在臨床實踐和試驗中，已經(jīng)開發(fā)出超靈敏蛋白聚集測定法實時振蕩誘導的轉化（RT-QuIC）和蛋白質錯誤折疊循環(huán)擴增（PMCA），用于檢測CSF中病理形式的α-突觸核蛋白。

生物標志物的檢測具有重要的臨床診斷和藥物研究意義。神經(jīng)退行性疾病生物標志物檢測方法包括蛋白聚集熒光動力學檢測，化學發(fā)光ELISA檢測，吸收光ELISA檢測，均相時間分辨熒光檢測蛋白聚集，熒光偏振發(fā)監(jiān)測蛋白早期聚集等。

德國 BMG公司CLARIOstar plus和VANTAstar系列酶標儀集多項檢測功能與一體，當中包括熒光、化學發(fā)光、吸收光，時間分辨熒光，熒光偏振等。獨特的LVF線性漸變?yōu)V片光柵和動態(tài)范圍擴展技術是開展熒光動力學檢測的最佳選擇。免選波長技術幫助用戶快速開始吸收光ELISA檢測，并可獲取更多樣本信息。

德國加固工藝制造，專為長時間蛋白聚集優(yōu)化設計，在長時間連續(xù)高轉速振蕩情況下，表現(xiàn)性能最為穩(wěn)定，可進行高達65℃高溫的實驗，是神經(jīng)退行性疾病研究用戶的最佳選擇。

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