一、實驗準備：
1、pipetty電動移液器MSIC01-02-1000
2、待檢測的細胞培養(yǎng)上清液或細胞沉淀，
3、Elisa試劑盒
4、酶標儀
5、37攝氏度烘箱
6、離心管、96孔板等

二、實驗步驟：
1、試劑準備
①細胞培養(yǎng)上清液配制：用無菌管收集細胞培養(yǎng)上清液，2000-3000rpm離心20分鐘，仔細收集上清液
②洗滌液配制：蒸餾水1:20稀釋。
③標準品配制：取7個1.5ml離心管，分別標注S2,S3,S5,S6,S7,blank，分別加入樣品稀釋液/標準品對沖，標準曲線濃度分別為4000，2000，1000，500，250，125，6.25，0。
④生化素抗體工作液配制：使用前20分鐘稀釋100倍
⑤SABC復合物工作液配制：使用前20分鐘稀釋100倍
⑥TMB顯色液配制：使用前10分鐘，A:B 1:1混合，避光保存。

2、檢測程序

①加樣：空白孔用pipetty移液器加入50ul標準品/樣品稀釋液，其余孔加入標準品/待測樣品50ul，貼上封板膠，37攝氏度，40分鐘放置。
②洗板：每一個孔加入300ul洗滌液震蕩浸泡2分鐘，濾紙印干。
③加抗體：空白孔加入100ul生物素化抗體稀釋液，其余孔各加入 1x的生物素化抗體工作液100ul，貼上封板膠。
④洗板：同上。
⑤加SABC:空白孔加入 100ul SABC 稀釋液，其余孔各加SABC 復合物工作液 100ul，貼上封板膠紙，混勻后置37攝氏度，30分鐘。
⑥洗板：同上。
⑦顯色：每孔加入提前配置好的TMB 混合液 100ul，貼上封板膠紙，混勻后置37°C暗處反應 10-20分鐘 （具體顯色時間根據顯色結果而定）。
⑧將pipetty移液器調到混勻模式，混勻，然后每孔加入 100ul 終止液，30 分鐘內用酶標儀 在450nm 處測吸光值。

3、結果判斷與計算
以標準品濃度作橫坐標，OD 值作縱坐標，手工繪制或用軟件繪制標準曲線，根據樣品 OD值計算出相應含量，再乘以稀釋倍數即可。
 
小tips在這：
1.顯色底物現配現用，避免污染，還有前面需要配制的試劑也是如此.
2.使用前檢查底物在加入96孔板之前應為無色透明，這個非常重要.
3.孵育時間，按說明書條件來，顯色需要根據顏色變化來判斷是否可以終止反應.