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依據(jù)藥品微生物實驗室管理指導(dǎo)原則解析菌種管理五大核心風(fēng)險點

瀏覽次數(shù):132 發(fā)布日期:2025-3-21  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
在試驗進(jìn)程里,生物樣本極為敏感,其活性與特性很大程度上取決于規(guī)范的實驗操作以及精準(zhǔn)的貯藏條件。對于實驗室菌種而言,妥善處理與保藏尤為關(guān)鍵,標(biāo)準(zhǔn)化流程是減少菌種污染、維持其生長特性穩(wěn)定的核心,按照統(tǒng)一操作流程制備的菌株,則是確保微生物實驗結(jié)果具備一致性的重要基礎(chǔ)。
 

實驗室菌種管理5大紅線!傳代超5代直接報廢?

依據(jù)2025年版《中國藥典·9203藥品微生物實驗室質(zhì)量管理指導(dǎo)原則》,工作菌株的傳代次數(shù)不得超過5代(從標(biāo)準(zhǔn)菌株第0代開始計算),這一規(guī)定被視為實驗室菌種管理的“紅線”。本文結(jié)合權(quán)威規(guī)范,解析菌種管理的五大核心風(fēng)險點。

一、試驗菌來源紅線:清晰可溯是根本
藥品微生物檢驗所采用的試驗菌,必須為來源清晰的標(biāo)準(zhǔn)菌株,或者是選用與標(biāo)準(zhǔn)菌株所有相關(guān)特性等效且具備可溯源性的商業(yè)派生菌株。標(biāo)準(zhǔn)菌株應(yīng)源自獲得認(rèn)可的國內(nèi)或國外菌種保藏機(jī)構(gòu),諸如CMCC(中國醫(yī)學(xué)細(xì)菌保藏管理中心)、ATCC(美國典型培養(yǎng)物保藏中心)、NCTC(英國典型培養(yǎng)物保藏中心)等。從這些機(jī)構(gòu)獲取的標(biāo)準(zhǔn)菌株,在復(fù)蘇、復(fù)壯或進(jìn)行培養(yǎng)物制備時,務(wù)必嚴(yán)格依照供應(yīng)商提供的說明,或者按照已經(jīng)過驗證的方法謹(jǐn)慎操作。

商業(yè)派生菌株由標(biāo)準(zhǔn)菌株派生而來,具有可溯源性,分為定性與定量兩種類型,這類商業(yè)派生菌株應(yīng)僅用作工作菌株。采購時必須嚴(yán)格審核供應(yīng)商資質(zhì)。

科德角國際專業(yè)提供商業(yè)派生菌株,其菌株均遵循嚴(yán)格的ISO9001認(rèn)證流程進(jìn)行生產(chǎn),并獲得ISO17034和ISO/IEC17025國際認(rèn)證。每一批次的菌種產(chǎn)品均附有分析證書(Certificate of Analysis, COA),以保證其有效性和可追溯性。

科德角國際ATCC菌株

倘若使用來源不明的菌種,其特性難以確定,可能攜帶未知雜質(zhì)或發(fā)生變異,這會對實驗結(jié)果產(chǎn)生極大干擾,使整個實驗失去意義。

二、菌株分類定義紅線:嚴(yán)格區(qū)分不容混淆
1. 標(biāo)準(zhǔn)菌株:指直接從國內(nèi)或國外專業(yè)菌種保藏機(jī)構(gòu)獲取的,至少能定義到屬或種水平的菌株。例如銅綠假單胞菌[CMCC (B)10 104],其中(B)代表細(xì)菌;白色念珠菌[CMCC (F)98 001],(F)代表真菌。

2. 標(biāo)準(zhǔn)儲備菌株:從國內(nèi)或國外菌種保藏機(jī)構(gòu)獲得的標(biāo)準(zhǔn)菌株經(jīng)過復(fù)活并在適宜的培養(yǎng)基中生長后,即為標(biāo)準(zhǔn)儲備菌株。標(biāo)準(zhǔn)儲備菌株應(yīng)進(jìn)行純度和特性確認(rèn)。

3. 儲備菌株:由標(biāo)準(zhǔn)儲備菌株轉(zhuǎn)接一代所獲的培養(yǎng)物,同樣需要對其純度和特性加以確認(rèn)。

4. 工作菌株:通過標(biāo)準(zhǔn)儲備菌株、儲備菌株或標(biāo)準(zhǔn)菌株轉(zhuǎn)接一代而得的培養(yǎng)物。工作菌株不宜再進(jìn)行傳代,也不可替代標(biāo)準(zhǔn)菌株和標(biāo)準(zhǔn)儲備菌株。

明確各菌株的定義和界限,是保障菌種管理有序開展的關(guān)鍵。一旦混淆,整個試驗體系將陷入混亂。

三、采購接收流程紅線:規(guī)范操作保障質(zhì)量
(一)采購:正規(guī)途徑是保障
應(yīng)從認(rèn)可的國內(nèi)或國外菌種保藏機(jī)構(gòu)、合資格的商業(yè)派生菌株生產(chǎn)廠家等認(rèn)可途徑采購菌種。

(二)接收:細(xì)致核對與妥善處理
1. 首要步驟是確認(rèn)所接收的菌種是否契合預(yù)期使用要求,同時收集菌株的產(chǎn)品供應(yīng)單、菌種證明、說明書等相關(guān)資料,驗收完畢后進(jìn)行歸檔保存。這些資料是菌種的“身份證”和“使用指南”,不可或缺。

2.詳細(xì)記錄所有關(guān)于菌株的資料,確保信息完整準(zhǔn)確。

3. 嚴(yán)格按說明書要求保藏菌種,并在有效期內(nèi)使用,否則菌種的活性和特性可能受到影響。

(三)接收記錄:詳實記錄便于追溯
需詳細(xì)記錄接收菌種的各項信息,包括菌株名稱、編號代碼(如CMCC、ATCC)、供應(yīng)商/生產(chǎn)商名稱、批號或生產(chǎn)日期、有效期、接收日期、接收數(shù)量。對于商業(yè)派生菌株,還應(yīng)記錄菌種代數(shù),同時注明接收人。完整準(zhǔn)確的接收記錄,是菌種管理全程追溯的起點。

四、傳代操作紅線:次數(shù)與規(guī)范雙重把控
傳代指將活的微生物接種到新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng),以獲取新的微生物培養(yǎng)物的操作。新培養(yǎng)物相對原接種微生物即為新一代。所有菌種都必須定期傳代,同時對純度、特性等實驗室所需關(guān)鍵指標(biāo)進(jìn)行確認(rèn)。應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)定期傳代工作,每次傳代時嚴(yán)格核對,謹(jǐn)防出現(xiàn)混淆。尤其要嚴(yán)格控制菌株傳代次數(shù),從菌種保藏機(jī)構(gòu)獲得的標(biāo)準(zhǔn)菌株記為第0代,傳代不得超過5代。過度傳代極易引發(fā)菌種變異風(fēng)險增加,導(dǎo)致菌種失去原有的特性,無法滿足試驗需求,這也是傳代超5代可能直接報廢的原因。

(一)傳代記錄:完整記錄過程細(xì)節(jié)
從標(biāo)準(zhǔn)菌株到工作菌株的傳代記錄,需涵蓋菌株名稱、編號、傳代日期、傳代數(shù)、培養(yǎng)基、培養(yǎng)溫度、菌落形態(tài)、確認(rèn)實驗、傳代人簽名等內(nèi)容。此外,還應(yīng)記錄菌株儲存位置和條件,以及傳代后上一次菌株的處理記錄,比如高壓滅菌清洗記錄等。全面的傳代記錄,能清晰呈現(xiàn)菌種的“成長軌跡”,為試驗提供重要參考。

實驗室菌種管理5大紅線!傳代超5代直接報廢?

五、菌種儲藏紅線:專業(yè)與安全并行
菌種的儲藏有著特殊規(guī)定,除需遵循對照品管理要求外,還需做到:
1. 指定經(jīng)過培訓(xùn)的專人依照說明書要求保藏菌種。
2. 使用專用冰箱并加鎖進(jìn)行儲藏。
3. 對儲備菌株和工作用菌株分開進(jìn)行封存儲藏。

實驗室保存標(biāo)準(zhǔn)儲備菌株時,可將培養(yǎng)物等份混懸于抗冷凍的培養(yǎng)基中,分裝于小瓶,采用超低溫冷凍(低于-30℃)等方法。低于-70℃保存可延長菌種保存時間。需注意,冷凍保存的菌種一旦解凍使用,嚴(yán)禁重新冷凍或再次使用。不符合儲藏要求,菌種的活性和穩(wěn)定性將大打折扣,嚴(yán)重時菌種可能完全失去使用價值。

實驗室菌種管理的這5大紅線,貫穿菌種從來源到使用的全過程。嚴(yán)格遵守這些規(guī)定,是保證菌種質(zhì)量、試驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠的關(guān)鍵。任何對紅線的忽視,都可能給科研和生產(chǎn)帶來難以估量的損失,務(wù)必引起足夠重視。

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